Как правильно называется продленка: Как сейчас называется продленка в школе

Содержание

Продленка в начальной школе: нормативно-правовая база, программа

С молниеносной скоростью летит время. Еще вчера мы думали, какую коляску купить ребенку, а сегодня он будущий первоклассник. До школы остается совсем немного времени, и родители начинают задумываться о том, как же правильно организовать учебный процесс своего чада, как помочь ему или ей в этой сложной науке освоения знаний. Выбор школы — нелегкое занятие. Но с этим более или менее все ясно. А вот куда пристроить ребенка, если родители работают, а бабушки и дедушки не могут помочь в этом вопросе? На помощь придет продленка в начальной школе. Обязательна или нет организация детского времени после уроков? Ответ на этот вопрос родители должны давать индивидуально.

Уроки в младшей школе заканчиваются достаточно рано, и такие проблемы, как забрать ребенка, отвести домой и помочь выполнить домашнее задание, становятся порой неразрешимой задачей для родителей. В решении этого вопроса на помощь приходит продленка в школе. Безусловно, здесь каждый родитель решает сам, что лучше для его чада. Очень важно учитывать индивидуальные особенности ребенка. К тому же дети часто посещают дополнительные занятия, секции и кружки.

Положение о продленке в начальной школе говорит о том, что оставаться в учебном учреждении после уроков могут дети с первого по четвертый класс. И это очень удобно для родителей. Программа продленки в начальной школе включает в себя выполнение домашних заданий, обязательную прогулку на свежем воздухе, игры и отдых. Во многих школах организовано горячее питание для детей.

Должна ли быть продленка в начальной школе каждого учебного учреждения? Попробуем разобраться.

Что хорошего дает продленка и чем она может помочь?

Плюсов у групп продленного дня много. Основное преимущество — ребенок находится под присмотром до прихода родителей с работы. О нем заботятся педагоги, которые и проконтролируют и помогут в случае чего. Немаловажный фактор, это социализация юного члена общества, которым посещается продленка в начальной школе. В группе сверстников ребенок приобретает опыт общения, который пригодится ему во взрослой жизни.

Продленка в начальной школе также может обеспечивать детей кружками и секциями по интересам. Это важно для гармоничного развития личности. Также в школах работает детский психолог. Если у ребенка возникли проблемы, психолог всегда поможет разобраться во взаимоотношениях со сверстниками и взрослыми.

Какие преимущества дает продленка в начальной школе?

Минусом может организация питания младших школьников. Если школа не может обеспечить полноценное и разнообразное горячее питание детей, это чревато различными заболеваниями желудочно-кишечного тракта и тогда продленка в начальной школе становится большим минусом, а не плюсом. Закон о группах продленного дня предусматривает также организацию зон отдыха младших школьников. Дети в шестилетнем возрасте еще не могут нести полноценно школьную нагрузку и нуждаются в непродолжительном дневном отдыхе. Для этого школа должна выделить комнату, оборудованную детскими кроватями, чтобы ребенок мог вздремнуть немного.

Немаловажным фактором является количество детей в группе продленного дня, а также программа продленки в начальной школе. Если у учителя в классе больше 20-30 детей, то говорить о полноценном индивидуальном подходе невозможно. Этот фактор должны учитывать родители. Важно основываться на индивидуальных особенностях ребенка. Какой же должна быть продленка в начальной школе? Как проводить занятия? Небольшое количество человек в группах — путь к успеху.

В больших группах домашние задания выполняются поверхностно. Ожидать помощи от учителя каждому конкретному ребенку не приходится. Зачастую шум в классе мешает ребенку отдохнуть или сосредоточиться. Если все же решение о продленке принято, лучше родителям уже дома проверить домашние задания и помочь, в случае чего, ребенку разобраться с непонятными вопросами.

Необходимость новой концепции образования

Такая ситуация в группах продленного дня дает почву для размышлений о том, что концепции необходима реформа. Положение о продленке в школе регулирует учебный процесс, а также нормы оплаты питания и пребывания ребенка в группе продленного дня. Понятно недовольство родителей. Программа, вступившая в силу 1 сентября 2011 года, определила новые нормы и стандарты к санитарно-эпидемическим требованиям. Эта норма обязывает школы иметь в группах продленного дня спальные комнаты. Спальная комната должна быть отдельной у мальчиков и девочек. Все новые школы, которые находятся на этапе проектирования и строительства, также будут исходить из этих требований.

Школы старой постройки, которые не располагают достаточной площадью для создания отдельных спальных комнат, столкнулись с проблемой. Также учебные заведения вынуждены сокращать длительность продленки, чтобы дети могли уже отдыхать дома. Особенно это касается первоклассников. Также одним из требований нового положения является оборудование комнат гигиены с необходимым количеством унитазов, биде и писсуаров.

Необходимость финансирования

Почему нет продленки в начальной школе многих учреждений? Директора школ столкнулись с почти неразрешимой проблемой, а соответственно, и родители. Не каждым учебным учреждением может быть организована продленка в начальной школе. Закон говорит о том, что школа должна строго следить за питанием детей, находящихся в группах продленного дня. Необходимо обеспечить детям полноценное питание, состоящее из обеда и полдника. Во многих школах финансирование не позволяет выполнить это требование за счет бюджета. Поэтому прибегают к помощи родителей в этом вопросе. Им приходится оплачивать питание детей из собственного кармана.

Таким образом, родители и школы столкнулись с серьезными проблемами. Скорее всего, решение этих вопросов школы переложат на плечи мам и пап. Если родители смогут финансировать посещение продленки — ей быть. В противном случае мамам и папам придется искать альтернативу группам продленного дня.

Альтернатива продленки

Некоторые школы предлагают родителям новую форму продленки. Длительность учебного дня предлагается растянуть до 16-18 часов. В таком случае дети находятся в школе дольше, и вся нагрузка перераспределяется, уроки перемежаются более длительными паузами, кроме учебы, дети могут заняться чем-то интересным в стенах школы. Но не всем родителям пришелся такой вариант по вкусу. Считается, что дети младшего школьного возраста в послеобеденное время уже устают и не могут концентрироваться на занятиях. К тому же учебный процесс дневной получается затянутым. Скорее всего, ребенку проще отучиться, закончить с уроками и уже вдоволь насладиться отдыхом.

Безусловно, такая форма образования также имеет право на жизнь, так как дети быстро втягиваются и подстраиваются к новому режиму. Необходимо задуматься, насколько сложным будет дальнейший переход ребенка в среднюю школу после начальной. Сможет ли ребенок быстро адаптироваться к другой форме учебного процесса? Все это должно быть на усмотрение родителей.

Частные школы с группами продленного дня

Многие частные школы организовывают группы продленного дня. Эти группы немногочисленные. Дети могут переодеться в домашнюю одежду, играть, отдыхать. То есть обстановка в таких группах очень напоминает домашнюю обстановку. Дети без лишнего стресса могут приступить к выполнению домашних заданий под присмотром опытных педагогов. Организованно также хорошее питание. Безусловно, стоимость пребывания в таких группах почти всегда высока, и не всякий родитель может себе такое удовольствие позволить.

Таким образом, сегодня проблема нахождения детей после школы ложится полностью на плечи родителей. Государство оказывает весьма слабую поддержку в этом вопросе.

Няня и объединение мам

Некоторые родители прибегают к поиску нянь или гувернанток. Безусловно, это очень комфортно и хороший выход. Личная няня и позанимается, и накормит. Но ребенок зачастую лишается столь необходимых в этом возрасте социальных контактов. Да и что говорить, услуги няни далеко не всем по карману.

Неплохой альтернативой няне могут быть малочисленные объединения родителей. То есть сегодня одна мама забирает детей из школы и присматривает после уроков, завтра — другая. Этот вариант подходит, если дети проживают недалеко друг от друга и есть родители, которые могут посвятить один день в неделю такому труду.

Так должна быть продленка в школе или нет?

Мнение многих родителей таково: продленка должна быть. Все работающие родители должны иметь право на продленку. Платную или бесплатную — это уже другой вопрос. Но дети обязательно должны находиться под присмотром, обеспечены питанием и обучением.

Если есть оплата, то она должна быть подъемной для родителей. Или же оплата может быть поделена между местным бюджетом и родителями. Возможно, родители могли бы, к примеру, оплачивать питание и кружки, а оставшуюся часть взяли б на себя местные бюджеты.

Зарубежный опыт

Посмотрим, как обстоят дела с группами продленного дня, например, в Германии. Там группы продленного дня очень популярны. Но попасть в них может только тот ребенок, чьи родители работают. Место в такой группе найти не очень просто. Но если вы работаете, то можете быть уверены, что ребенка не оставят без места.

Продленки в Германии бывают частные и государственные. Но все они являются платными для работающих родителей. Стоимость продленки является дифференцированной и зависит от зарплаты родителей. То есть, чем меньше вы зарабатываете, тем меньше вы будете платить. В группах продленного дня дети могут находиться до 16 и до 18 часов. Группы, как правило, располагают большими помещениями и детскими площадками.

Спален у детей нет, но есть так называемые тихие комнаты, в которых ребенок, если устал, может отдохнуть и даже поспать. Также хорошо организовано и питание детей в школе. Как правило, продленка находится в отдельном от школы здании. Педагог из продленки забирает детей после окончания уроков и отводит в другое помещение, где находятся группы продленного дня.

«Музейная продлёнка». Август 2021 г.

По пятницам в 16:00 приглашаем на музейную продленку. Мы будем общаться, исследовать выставки, знакомиться с различными художественными техниками, приемами, материалами.

Мы создали дружелюбное пространство в музее для того, чтобы у детей  была возможность свободно творить. Специально для музейной продленки мы подготовили особенную программу:

6 августа. Яркие птички по мотивам картины «Павлины» М.Ф.Ларионова

Павлин считается самой красивой птицей, его красивый хвост похож на веер. Красоту павлина не мог не заметить художник М. Ф. Ларионов. Мы с вами сделаем таких же ярких птиц в технике аппликации по мотивам картины этого художника «Павлины».

13 августа. Натюрморт в нестандартной технике

Рисование акварелью и восковыми мелками- необычная техника, которая позволяет создавать яркие рисунки с объемным эффектом. Правильно используя этот метод рисования, можно, даже будучи новичком, создать декоративные произведения, которые будут нравиться и взрослым и детям. На занятии мы рассмотрим натюрморты, представленные на выставке «Вектор валета» и научимся рисовать интересной технике.

20 августа. Палитра, как у Адольфа Израилевича Мильмана

Без чего невозможно обойтись настоящему художнику? Краски, кисти, бумага…  Настоящему художнику нужна ещё и палитра! Давайте создадим собственную палитру, но эта палитра будет необычной, мы задекорируем её, и она станет ярким элементом интерьера!

27 августа. Декоративное панно по мотивам картины И.И.Машкова «Советские хлебы».

Особое внимание обратим на живописное произведение Ильи Ивановича Машкова «Советские хлебы». Оно выражает идею роскоши, праздника.  Высятся горы хлебобулочных изделий среди россыпи неисчислимых булок, тортов и пирожных. На этом занятии мы создадим объемное декоративное панно с помощью соленого теста. Лепка из солёного теста называется биокерамикой. Преимущество солёного теста заключается в том, что с ним удобно работать, этот материал абсолютно безвреден и поделки из него порадуют вас многие годы.

Для записи обращаться по номеру: +7 (906) 173-92-49,+7 (937) 540-12-47

Домашний уют, наушники тишины и огород во дворе: что такое продлёнка в немецких школах

В России воспитателей можно встретить только в детском саду, а вот в Германии они работают и в интернатах, и в больницах, и в досуговых центрах. Наш постоянный автор Елена Сай, которая учится на воспитателя, рассказывает о своей практике на продлёнке в немецкой школе. И не может найти ни одного недостатка!

Полезная рассылка «Мела» два раза в неделю: во вторник и пятницу

«Ты учишься на воспитателя? Здорово! Но я бы в саду работать не смогла» — такую фразу я слышу очень часто.

Сначала я тоже попалась в эту ассоциативную ловушку «воспитатель — детский сад». Хотя на самом деле воспитателем в Германии можно работать в любом детском учреждении, где есть такая ставка. А именно: детский сад, продлёнка в школе (по-немецки Hort, что переводится не только как «продлёнка», но и как «убежище», «приют»), женские дома для несовершеннолетних и совершеннолетних женщин, беременных или с детьми, куда они могут обратиться в тяжёлой жизненной ситуации, детские дома, интернаты, больницы, детские и подростковые досуговые центры.

Моя подруга, которая учится вместе со мной, не собирается работать ни в детском саду, ни в школе. Её цель — работа в детском доме. Наш 23-летний староста и самый молодой студент в группе хочет найти работу во второй половине дня в подростковом центре. Как видите, работа воспитателем в Германии может быть очень и очень разнообразной.

Именно поэтому за всё время учёбы мы должны пройти две практики. Первая обязательно в саду. А вторая — где угодно, кроме сада, чтобы попробовать себя как минимум на двух возможных местах работы. Место для практики мы должны искать сами. Я решила пройти практику в школе на продлёнке, чтобы попробовать себя в новой роли — воспитательницы подросших детей.

Я разослала 28 писем в школы своего района и получила десяток приглашений на собеседования

Начала со школ, которые находятся ближе всего к дому. «Моя» школа была третьей в списке, и влюбилась я в неё с первого взгляда. В день собеседования сразу подписала контракт с заведующей.

Что же такого хорошего в этой немецкой школе? Хотя я, конечно, больше пока могу рассказать о продлёнке, чем о самих занятиях.

Тут уютно. В этом мне, скорее всего, просто повезло. Далеко не все школы оборудованы так, как «моя», потому что работает она по концепции Марии Монтессори. Это значит, что в классах и во дворе много живых цветов и овощей, за которыми ухаживают дети. В комнатах для продлёнки — музыкальные инструменты, мягкие диваны и кресла с подушками, игрушки. Много настольных игр, материалов для творчества — от восковых мелков до футболок для раскрашивания.

Цветы в школьном дворе

В группе, где работаю я, есть даже настоящая кухня с плитой и холодильником! Собственно, когда я её увидела, это и решило дело. Я сразу представила, как дождливой осенью мы будем печь с детьми яблочные пироги с корицей (к слову, за полтора месяца моей практики мы испекли уже три пирога), и пошла к заведующей подписывать контракт.

«Да у вас там как дома!» — сказали дети, когда я показала им фотографии. Так и есть. Чувство «как дома» на продлёнке очень сильное. И очень правильное, на мой взгляд. Дети по шесть часов в день просиживают на уроках. Если после обеда они могут расслабиться в максимально домашней обстановке — это прекрасно.

Учителя и воспитатели понимают, что в школе много детей. А дети — это громко. Они стараются создать для них возможность отдохнуть от шума и побыть в одиночестве. В каждом классе есть полочка с шумопоглощающими наушниками. Дети могут использовать их во время контрольных, диктантов или просто на перемене, когда хотят порисовать или почитать в тишине.

Почти в каждом классе есть небольшой огороженный уголок с мягкими подушками и книгами, где можно поваляться и почитать. В моей комнате на продлёнке есть специальная комната с диваном, приглушённым светом, книгами, плеером с дисками. Там можно быть как одному, так и с друзьями (но не более пяти человек). Если дверь в комнату закрыта, значит, входить туда нельзя.

Эта деликатность к детям, понимание того, что они сами от себя устают, приятно удивила. В предподростковом возрасте такая комната, где можно закрыть дверь и побыть одному, может на самом деле уберечь ребёнка от кризиса и вспышек агрессии.

Елена на занятии с детьми

Отношение к еде. Идея немецкого бережного отношения к еде меня просто завораживает! Я уже рассказывала, как это работает в саду. В школе детей тоже никто не заставляет есть, не уговаривает даже попробовать. Но при этом тех, кто накладывает себе тарелку еды с горкой, пробует две ложки и выбрасывает, ждёт строгая отповедь воспитателей.

Дети кладут себе еду сами. Гарниры, мясо с подливкой и салаты стоят в общих больших мисках на столах. Шницели, котлеты и сосиски уже раскладывают воспитатели. После обеда они забирают в группу огромную миску почищенных и нарезанных соломкой овощей — морковка, кольраби, огурцы, паприка, редиска. Эту миску ставят в группу, за два-три часа дети растаскивают все овощи.

Такую идею я встречала ещё у Сирсов (Уильям и Марта Сирс — авторы популярных книг о беременности и воспитании. — Прим. ред.) 15 лет назад — подготовить миску с нарезанными овощами и оставить в детской, тогда к концу дня миска будет пустая. А дети между делом съедят те самые пресловутые пять видов овощей в день.

Уголок для чтения

Воспитатели — друзья. Дети называют их на «ты» и по имени, вне зависимости от возраста. И относятся к ним как к старшим друзьям. В начале учебного года в нашу группу пришёл новый 4-й класс — 28 детей. Мы провели общее собрание, на котором рассказали, что есть у нас в группе, какие комнаты, какие игры. О каких правилах надо знать. В самом начале собрания мой куратор произнёс пламенную речь, которая меня практически довела до слёз. Суть её сводилась к следующему:

«Дети, мы хотим, чтобы вы тут хорошо проводили время после обеда. Чтобы было весело и интересно. У нас есть несколько несложных правил, которые надо соблюдать. Но самое-самое главное из них — вы должны всегда помнить, что абсолютно обо всём можете рассказать нам, воспитателям!

Если у вас какие-то проблемы дома или в школе, если вас кто-то пугает, даже член вашей семьи, если вам грустно, если вам страшно, если вам в соцсетях (несмотря на то, что они разрешены с 16 лет!) пишут какие-то неприятные или пугающие вещи, если есть что-то, чего вы стыдитесь и не знаете, кому можно про это рассказать, — поделитесь с нами! Мы здесь именно для этого».

Приготовление яблочного пирога

Относительная свобода воспитателей. Это мне понравилось ещё на практике в детском саду. Воспитатели сами решают, чем будут заниматься с детьми — сегодня, на этой неделе, в течение этой осени. Они сами придумывают темы проектов, идеи для поделок, готовят спектакли. В некоторых садах есть занятия спортом и музыкой в определённые дни. В остальном — полная свобода.

На продлёнке её ещё больше. У моих детей нет тихого часа. Они старше, выносливее, с более развитой моторикой. С ними можно делать то, что тебе самой интересно. Вот, например, чем я занималась (в основном с девочками) в первой половине моей практики:

  • мы пекли пироги;
  • учились плести друг другу французские косы;
  • красили ногти;
  • разрисовывали футболки;
  • клеили коллажи желаний;
  • учились писать иероглифы;
  • плели разноцветные фенечки из мулине и дарили друг другу;
  • сыграли бессчётное число партий в «Монополию».

Каждый раз, когда я возвращаюсь с практики, я даже не чувствую усталости (если только от общения на немецком). Потому что я весь день занимаюсь с детьми разными прекрасными вещами.

Я понимаю, что моя статья может выглядеть как панегирик из страны розовых пони с единорогами. Но я пока не увидела в группе продлённого дня ничего такого, что меня неприятно удивило бы. Здесь у детей много свободы, тёплая домашняя обстановка и дружественные взрослые рядом.

После практики в саду я была уверена, что это и есть моя будущая профессия. Но сейчас я понимаю, что после учёбы хочу работать именно в школе.

Нововведения в начальной школе в 2016 году: продленка и перемены

Здравствуйте, друзья! На связи Евгения Климкович!

Совсем скоро стартует новый учебный год, во многих школах уже проведены первые организационные собрания для родителей будущих первоклашек и наша родная школа не является исключением. 20 августа я присутствовала на собрании, как и многие другие взволнованные родители. Дело в том, что через неделю с небольшим мой младший сынуля отправляется в первый класс.

Как всегда, в этом году школа не оставила нас без сюрпризов. Там вообще, что ни год, то что-нибудь новенькое, поэтому нужно стараться держать руку на пульсе. И причем администрации школ здесь совсем не причем. Просто постоянно вносятся какие-нибудь изменения и дополнения в законодательство.

Сейчас поведаю вам про нововведения в начальной школе. Их, таких существенных, всего два.

Новость первая, для родителей — страшная!

Она касается групп продленного дня. Ваши дети ходят на продленку? Или может быть ходили? Мои старшие дети: и сын Денис, и дочь Александра, прекрасно знают, что такое продленка. Но боюсь, что моему младшенькому об этом узнать не суждено.

Итак, как выглядела продленка раньше? Дети, в основном это ученики младших классов, оставались после уроков с педагогом. Они там делали домашнее задание, весело поедали обеды и полдники, посещали разные школьные кружки, а при хорошей погоде, они еще и на улице могли погулять с учительницей. Очень удобно, если родители работают и ребенка ну просто не с кем оставить дома.

Повторюсь, так было раньше, буквально в прошлом году. А что теперь, в 2016 году? Да практически все тоже самое, но только теперь СанПиН 2.4.2.2821-10, который этот вопрос и разруливает, обязал школу, для детей, которые пребывают в группе продленного дня, организовать дневной сон! Прям как в садике, ну или в китайских школах)

Как вам такая новость? Нет, конечно, дети, особенно первоклашки возможно и нуждаются в дневном сне. Понятно, что здесь забота идет об их здоровье. Но вот все ли учебные заведения смогут эти условия обеспечить? В нашей администрация сказала прямо, что скорее всего продленки не будет. Поскольку негде размещать кровати и некому заниматься выдачей, а также сменой и стиркой постельного белья.

Сказать, что многие родители были в шоке от этой новости, значит ничего не сказать. Поскольку многим действительно абсолютно некуда пристроить детей. Это хорошо, когда есть бабушки, дедушки, а если их нет, или они далеко, что тогда делать?

В общем, в нашей школе пустили по рядам листок, в который нужно было записаться, если продленка кому-то ну очень очень нужна. Потом этот листок попадет на стол к директору учебного заведения и если страждущих будет много, то школа постарается как-то этот вопрос решить. Уточню, школа постарается, но ничего обещать не может.

И школу в этой ситуации можно понять. Я своего ребенка вписывать не стала. К счастью, хвала небесам!!! у нас есть наша любимая дорогая бабушка, которая всегда соглашается нам помогать.

Новость вторая, для детей — отличная!

Это про режим учебы первоклашек. Думаю, для вас не секрет, что первоклашки учатся не по общему расписанию. В первом полугодии уроки у них могут длиться не более 35 минут, но это не новость, так уже давно происходит. Новость заключается в длительности перемен между уроками.

Раньше они были стандартными, минут 10 – 15, ну и длинная 20-минутная перемена для того, чтобы успеть сходить в столовую. А что сейчас? А сейчас запланирован длинный перерыв между двумя уроками. Аж 40 минут! Называется он по правильному «динамическая пауза». Чтобы дети смогли отвлечься от уроков, покушать спокойно и может даже и погулять сходить. Все это благодаря опять тому же СанПиНу, смотрите пункт 10.10.

И я вот все думаю, берегут наших детей сейчас, стараются не перегружать, стараются дать им не только нагрузку, но и отдых. А вот как же мы то в свое время в школе учились?

Если я все правильно помню, то когда я пришла в первый класс, то уроки у нас были сразу по 45 минут и перемены минут по 15. И спать на продленке нас никто никогда не укладывал. Да и о ранцах ортопедических никто не слышал, и школьная форма девчачья была коричневого цвета… Эх! Все по-другому было)

Вот такие вот школьные новости, друзья. Как вы к ним относитесь? Считаете, что все правильно? Или вам все это кажется чем-то на грани бреда? Буду благодарна за ваши комментарии. А если еще чего-нибудь новенькое узнаю, то обязательно вам расскажу.

Всегда ваша, Евгения Климкович.

Отзывы — Детско-семейная огранизация «Пятерка», г. Томск

Хочу выразить большую благодарность педагогам «Пятерки»! Спасибо, что вы есть!

Свою благодарность выражу в форме совета всем мамам, кто сомневается или думает, что подготовка к школе не нужна. НУЖНА! ОБЯЗАТЕЛЬНО НУЖНА!

С первым ребенком я думала, что у меня получится подготовить его к школе самостоятельно. Я накупила кучу книг (их сейчас очень много) для подготовки к школе. И думала, что каждый день у меня обязательно будет минут 30, уж точно, на занятия. Но мой быт и работа стали очень скучать по мне и, как специально, появились дополнительные часы на работе и очень много дел по дому.

Все еще с оптимизмом я подумала, что через день-два тоже не плохо заниматься с ребенком. Но тут надвигающая усталость всячески пыталась помешать.

Потом я решила, что выходные — самое то, что бы учить своего ребенка, но столько важного нашлось на выходные! С горки покататься с детками, сходить в лес, на каток, бассейн и т.д.

В те моменты, я не понимала, что заложила у своего ребенка, что «УЧЕБА МОЖЕТ ПОДОЖДАТЬ», «ДЕЛО МОЖНО ОТЛОЖИТЬ», «ЕСТЬ ДЕЛА И ИНТЕРЕСНЕЕ». И это мне приходиться исправлять до сих пор(((.

Со вторым ребенком я на свои силы уже надеяться не стала. Я отдала его на подготовку к школе с 5 лет, где ребенок привыкает к определенному графику. К тому, что есть одноклассники. Учится сравнивать себя с другими и оценивать себя. Он с сожалением осознает, что что-то у него не получается и с радостью сообщает, что получается!

Но! Забирать детство в одночасье тоже не хочется. Выбрала для себя подготовку к школе по социо-игровой программе, где через игру познаются математика, чтение, логика и другие предметы. У ребенка не возник протест и отрицание школы, где нужно сидеть 45 минут и внимательно слушать учителя. В этой программе учитель — это не «верховный надзиратель», а друг, помощник, наставник.

Спасибо Вам, Счастливая Мама! Вы очень правильно поняли суть социо-игровой программы по подготовке к школе.

«Дефектолог» или «логопед»?

В чем отличие «дефектолога» от «логопеда»?

«Нам необходимы занятия с логопедом, а нам — с дефектологом». Родители часто спрашивают и задают вопросы по этому поводу. Чем же отличаются и что общего у этих формулировок?

Одному ребенку необходим логопед, другому — дефектолог, а кому-то и логопед, и дефектолог.


При выборе педагога уточняйте у профессионала: невролога, психолога, дефектолога и др., что необходимо вашему ребенку для коррекции и дальнейшего развития речи.

Профессия дефектолога находится на стыке медицины, педагогики, психологии.

Дефектолог — специалист широкого профиля, работающий со всеми категориями детей с особенностями психофизического развития.

Дефектолог – это коррекционный педагог в области развития детской речи, изучения, обучения, воспитания и социализации детей с особенностями психофизического развития.

Уровень подготовки учителя-дефектолога предполагает наличие у него навыков логопедической коррекции, он владеет приемами работы по развитию речи, а также приемами коррекции звукопроизношения.

Специализация дефектолога по развитию речи

Существует несколько дефектологических специальностей, способствующих развитию речи с 3, 4 и 5 лет:

  • Тифлопедагог – дефектолог, занимающийся с детьми с проблемами зрения;
  • Сурдопедагог – дефектолог, профессиональный интерес которого представляют дети, имеющие нарушения слуха, вплоть до полного его отсутствия;
  • Олигофренопедагог – дефектолог, который работает с детьми, имеющими проблемы в интеллектуальном развитии.
  • Логопед изучает причины и структуру нарушений речи, определяет пути исправления речевых дефектов, подбирает обучающие и воспитательные приемы и средства для правильного развития речи.

Логопед занимается любыми речевыми проблемами в любом возрасте. Также работает над развитием у ребенка памяти, внимания, мышления, восприятия, произвольности, моторики и т.д, он владеет всеми необходимыми для этого приемами работы и методиками.

Кто лучше: дефектолог или логопед?

Все дефектологические специальности тесно связаны между собой, поэтому каждый коррекционный педагог может работать с любой категорией детей.

Главное здесь опыт работы специалиста с детьми, с такими нарушениями.

В данном случае, не принципиально, кто занимается – логопед или дефектолог, главное, чтобы это был хороший специалист, который смог бы на профессиональном уровне заняться развитием детской речи.

В настоящее время дети часто имеют особенности психофизического развития, обусловленные не индивидуальными особенностями или особенностями воспитания, а влиянием неблагоприятных факторов на развитие ребенка (частые болезни, пороки развития, хронические заболевания, экология и др.). Поэтому детям дошкольного и школьного возраста необходима помощь со стороны таких специалистов как дефектолог, логопед.

Основные формы работы специалистов: подгрупповые и индивидуальные занятия.

В практической деятельности дефектолога или логопеда преобладают индивидуальные занятия, так как они позволяют максимально учесть индивидуальные особенности каждого ребенка.

Главная задача определить индивидуальный маршрут развития детской речи, воспитания и обучения ребёнка, оказать психологическую и консультативную поддержку родителям.

Содержание работы дефектолога представляет собой целостный комплекс мер, направленных на оказание помощи, как ребенку в форме занятий и динамического наблюдения за ходом развития речи, так и родителям, в форме консультаций и рекомендаций.

Thank you for rating this article.

Как работает детский сад для собак в Москве

Чтобы изменить ситуацию с агрессией, я начала работать именно со щенками, действовать на опережение. Курс состоит из теории и практики. Теория — это вебинар по теории социализации, который нужно обязательно посмотреть перед тем, как вступить в группу. Еще я прошу прочесть книгу Тюрид Ругос «Диалог с собаками: сигналы примирения» про понимание языка тела собак. Сегодня это библия собаковода, азы новой кинологии, без которой знания о собаках не будут полными.

Определенного количества практических занятий нет. В общем чате анонсируются группы детского сада, а люди могут записаться по желанию. Всего у нас шесть площадок, хотя начинали мы с одной. У меня была идея, чтобы детский садик был в каждом округе Москвы.

Каждую неделю на разные площадки ходят разные хозяева. Это здорово — собаки все время меняются. Многие ходят семьями, поэтому щенки знакомятся с мужчинами, женщинами, детьми разных возрастов. На площадке всегда есть взрослые собаки, потому что одна из важных частей социализации — правильная ролевая модель. Щенки подражают взрослым и должны учиться на достойных примерах. Для этого у нас есть своя база собак-ассистентов. Есть даже котик-ассистент, с которым мы занимались в зале зимой.

На площадке мы создаем развивающую среду: раскладываем фактурные поверхности, которые развивают баланс и моторику и позволяют быстро успокоить тех, кто разбушевался. Добавляем к этому запаховые подушечки, картон, кокосы, пластиковые и деревянные игрушки, между которыми оставляем лакомства, чтобы помочь робким щенкам освоиться или опять же успокоить слишком активных. Совместные нюхательные и поисковые практики учат новым сценариям взаимодействия: щенки понимают, что могут не только беситься вместе. Владельцы, наблюдая за этим, понимают, какие интеллектуальные игры устраивать своим собакам дома.

Место, где собаки бесятся, тоже есть. Щенкам, которые боятся заходить на площадку, мы даем освоиться, осмотреться, походить вокруг. Когда они видят, как это весело и безопасно, успокаиваются, у них просыпается здоровое любопытство. Тогда они уже готовы идти колбаситься. Мы не запихиваем щенка с поджатым хвостом в кучу собак и не говорим: «Давай, социализируйся!» Иначе развитие страхов гарантировано.

В прошлом году у нас была девочка-овчарка, которая боялась других собак (как раз долго жила на даче). Несколько занятий она наблюдала со стороны, а мы ждали, когда она привыкнет. И однажды она смело забежала на площадку и начала со всеми играть — как будто совсем другая собака.

Мы не позволяем щенкам заигрываться, потому что в природе их обычный цикл активности составляет около трех-пяти минут, тогда как отдых длится долго. Если позволять щенкам часами беситься, у них может развиться хроническое перевозбуждение. Собаки, у которых не отрегулирован цикл возбуждения и торможения, рано или поздно начинают демонстрировать проблемы поведения, чаще всего агрессию.

Если щенки хорошо играют, мы засекаем пять минут, а затем разводим их и успокаиваем. В этом помогают собаки-ассистенты. После нескольких занятий щенки начинают регулировать себя сами. Это выглядит очень впечатляюще.

Синдром удлиненного интервала QT

(удлинение интервала QT): причины, симптомы, лечение

Синдром удлиненного интервала QT (LQTS) — редкое заболевание, при котором сердцу требуется больше времени, чем обычно, для восстановления после каждого удара. От него страдает один из 5000 человек, и он может повысить риск «пуантах» — типа нерегулярного сердцебиения, который может быть смертельным. Но есть методы лечения. Вот что вам нужно знать об этом заболевании и о том, как с ним бороться.

На самом базовом уровне синдром удлиненного интервала QT представляет собой электрическую проблему.Сердце питается потоком электрически заряженных частиц — натрия, кальция, калия и хлорида — в клетки и из клеток через крошечные каналы или трубки. При использовании LQTS возникает сбой, который замедляет способность сердца перезаряжаться. Его название происходит от того, как этот более медленный ритм выглядит на электрокардиограмме (ЭКГ), тесте, измеряющем электрическую активность сердца.

Причины

Синдром удлиненного интервала QT передается по наследству или приобретается. Другими словами, это может иметь коренные причины в ваших генах и начаться при рождении или появиться позже в жизни по какой-то другой причине.

При унаследованном LQTS гены, которые помогают вашему сердцу расти, дают инструкции создавать слишком мало ионных каналов, каналы, которые не работают должным образом, или и то, и другое. Ваше сердце может биться быстрее или медленнее, чем обычно, иногда во время сна. Это может вызвать ритм, который трудно контролировать и который может быть фатальным, если его не лечить. Людям с наследственным LQTS следует избегать всех лекарств, которые его вызывают.

Приобретенный LQTS, с другой стороны, имеет разные причины. Например, более 50 лекарств могут вызвать проблему (например, антигистаминные, противоотечные, диуретические, антибиотики, антидепрессанты и препараты, снижающие уровень холестерина).Эти лекарства могут также вызывать симптомы у людей, у которых есть генетическая основа для LQTS, но чье заболевание протекало «тихо».

К другим причинам приобретенного LQTS относятся тяжелая диарея или рвота, расстройства пищевого поведения (нервная анорексия и булимия) и заболевания щитовидной железы, которые влияют на уровень минералов в крови.

Симптомы

Не у всех людей с LQTS есть симптомы. Наиболее частыми являются:

  • Обморок, который происходит без предупреждения или без предупреждения (особенно, когда вы чувствуете сильные эмоции или упражнения)
  • Дрожание в груди
  • Судороги (когда ваш мозг не получает достаточно кислорода)

Те симптомы могут возникать по многим причинам.Вам нужно будет обратиться к врачу, чтобы узнать, что происходит.

Это редко, но синдром удлиненного интервала QT может вызвать внезапную смерть, если ваше сердце не вернется к своему нормальному ритму самостоятельно или с помощью внешнего дефибриллятора.

Симптомы наследственного LQTS могут проявиться до или вскоре после рождения ребенка, в детстве или во взрослом возрасте. Или он может оставаться «безмолвным».

Диагноз

Если ваш врач подозревает, что у вас синдром удлиненного интервала QT, вы пройдете различные тесты в кабинете врача или в больнице.

Вы можете получить ЭКГ, которая отображает электрический ритм вашего сердца. Это можно делать во время отдыха или как часть стресс-теста. Одна часть этого графика, интервал QT, показывает, насколько хорошо бьются желудочки вашего сердца или нижние камеры. Обычно интервал QT длится около трети каждого цикла сердцебиения. Но при синдроме удлиненного интервала QT это соотношение иное.

Ваш врач может провести генетические тесты или проверить, вызывают ли определенные лекарства LQTS. Они также могут провести тесты, чтобы определить, есть ли у вас электролитный дисбаланс магния, калия или кальция в крови.

Вам также может потребоваться временно носить устройство, отслеживающее ваш сердечный ритм, когда вы занимаетесь повседневными делами. Это делается с помощью портативных ЭКГ: мониторы Холтера можно носить до недели, а «мониторы событий» — до нескольких месяцев. Иногда вам может понадобиться вставить под кожу крошечный монитор событий, чтобы проверить ненормальные ритмы, которые случаются не очень часто.

Лечение

Лечение зависит от типа LQTS и степени его тяжести.

Для унаследованного LQTS симптомы могут быть облегчены с помощью чего-то столь же простого, как отказ от интенсивных упражнений.Более серьезный LQTS может означать, что вам нужно принимать лекарства, называемые бета-блокаторами или антиаритмическими препаратами, для контроля сердечного ритма. Вы и ваш врач можете также рассмотреть возможность установки кардиостимулятора или имплантируемого кардиовертера-дефибриллятора (ИКД), который поддерживает стабильный сердечный ритм.

В случае приобретенного LQTS вам необходимо прекратить прием любых лекарств, вызывающих его, и лечить связанные с ним состояния или дефицит любых электролитов. Как и в случае унаследованного LQTS, вы также можете принимать антиаритмические препараты или нуждаться в кардиостимуляторе или ИКД.

Удлинение интервала QRS и QTc в прогнозировании долгосрочной смертности пациентов с острой дестабилизированной сердечной недостаточностью

Сердце. 2007 сен; 93 (9): 1093–1097.

Тобиас Брейдтхардт, Майкл Крист, Мириам Матти, Делия Шрафл, Кирстен Лаул, Маркус Новяну, Туяна Болданова, Терезия Клима, Виллибальд Хохольцер, Андре П. Перручуд и Кристиан Мюллер

Тобиас Брейдтхард , Михаэль , Майкл , Delia Schrafl , Kirsten Laule , Markus Noveanu , Tujana Boldanova , Theresia Klima , Willibald Hochholzer , André P Perruchoud , Christian Base Mueller , Отделение внутренней медицины, Университет , Базель, Швейцария

Для корреспонденции: профессору доктору С. Мюллеру
Отделение внутренней медицины, Университетская клиника Базеля, Петерсграбен 4, CH-4031 Базель, Швейцария; chmueller @ uhbs.ch

Copyright © 2007 Издательская группа BMJ и Британское сердечно-сосудистое общество. Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

Реферат

Цели

Количественно оценить прогностическую полезность удлинения QRS и QTc интервалов у пациентов с острой дестабилизированной сердечной недостаточностью (ОДСН) в отделение неотложной помощи.

Дизайн

Проспективное когортное исследование среди пациентов, включенных в исследование натрийуретического пептида типа B для оценки острой одышки (BASEL).Интервалы QRS и QT были измерены у 173 последовательных пациентов с ADHF. Интервал QT был скорректирован по формуле Базетта. Первичной конечной точкой была смертность от всех причин в течение 720 дней наблюдения.

Результаты

Интервал QRS был удлинен (≥120 мс) у 27% пациентов, а интервал QTc был удлинен (≥440 мс) у 72% пациентов. Исходные демографические и клинические характеристики были сопоставимы у пациентов с нормальными и удлиненными интервалами QRS или QTc. Всего за время наблюдения скончались 78 пациентов.Интересно, что 720-дневная смертность была аналогичной у пациентов с удлиненным и нормальным QTc (44% против 42%, p = 0,546), но была значительно выше у пациентов с удлиненным интервалом QRS, чем у пациентов с нормальным QRS (59% против 37%). , p = 0,004). В анализе пропорциональных рисков Кокса удлинение интервала QRS было связано с почти двукратным увеличением смертности (отношение рисков 1,94, 95% доверительный интервал от 1,22 до 3,07; p = 0,005). Эта связь сохранялась после корректировки переменных, обычно доступных в ED.

Выводы

Удлиненный интервал QRS, но не удлиненный интервал QTc, ассоциируется с повышенной долгосрочной смертностью у пациентов с ОДГ.

Текущие руководства Американского колледжа кардиологов / Американской кардиологической ассоциации и Европейского общества кардиологов рекомендуют проводить электрокардиографию всем пациентам с острой дестабилизированной сердечной недостаточностью (ОДН). 1 , 2 , 3 Электрокардиография — важный инструмент в диагностике ОДГН, особенно при выявлении причины острой декомпенсации, включая тахиаритмию и инфаркт миокарда. 1 , 2 , 3 , 4 Неизвестно, дает ли электрокардиография также прогностическую информацию у пациентов с ОДГН.Это было бы привлекательно, поскольку электрокардиография выполняется в обычном порядке, легко, безопасно и недорого.

В последнее время электрокардиография получила все большее признание как инструмент прогнозирования у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН). Удлинение QRS и интервала QTc связано с повышенной смертностью при хронической сердечной недостаточности. 5 , 6 , 7 , 8 , 9 Продолжительность QRS стала важным предиктором смертности в различных группах пациентов с хронической сердечной недостаточностью, включая пациентов с систолической дисфункцией левого желудочка и пациентов с имплантируемыми кардиовертерными дефибрилляторами. (МКБ). 5 , 6 , 7 , 8 , 9 Недавно было высказано предположение, что удлиненный интервал QTc является мощным прогностическим фактором смертности у пациентов с запущенной хронической сердечной недостаточностью. 10 Выживаемость по Каплану-Мейеру была в три раза выше у пациентов с нормальным интервалом QTc, чем у пациентов с удлиненным QTc, в исследовании, за исключением пациентов, принимавших препараты класса III для лечения аритмии. 10

Целью данного исследования было оценить прогностическую ценность удлинения QRS и QTc интервалов в современной когорте последовательных пациентов, обращающихся с ADHF в отделение неотложной помощи (ED).

Методы

Популяция и исследуемая популяция

В этом исследовании специально оценивалась прогностическая ценность удлинения интервала QRS и QTc у пациентов с ОДГН, включенных в исследование натрийуретического пептида типа B для оценки острой одышки (BASEL). 11 Исследование BASEL было проспективным исследованием, проведенным в отделении отделения университетской больницы в Базеле, Швейцария. Исследование было проведено в соответствии с принципами Хельсинкской декларации и одобрено нашим местным этическим комитетом.Письменное информированное согласие было получено от всех участников. В исследование BASEL было включено 452 пациента; 217 пациентам был поставлен диагноз ОДГН в соответствии с действующими рекомендациями, и 173 пациента (80%) прошли квалификацию для этого исследования. 1 , 2 , 3 , 4 Мы исключили пациентов с кардиостимуляторами или ИКД и пациентов, принимающих препараты III типа от аритмии. 10 Окончательный диагноз ОДГФ при выписке был основан на клинической картине и стандартных исследованиях и вынесен специалистом по внутренним болезням, не участвующим в лечении в отделении неотложной помощи, на основе всех доступных медицинских записей, относящихся к отдельному пациенту, включая реакцию на лечение. и данные вскрытия пациентов, умирающих в больнице.Уровни натрийуретического пептида B-типа (BNP) были измерены и доступны для окончательного диагноза при выписке у 50% пациентов.

Измерение интервала QRS и QTc

Во время обращения в реанимацию ЭКГ в состоянии покоя в 12 отведениях регистрировались со скоростью бумаги 25 мм / с. Кардиолог, не знающий клинических данных и данных о выживаемости, определил продолжительность QRS и QT. Длительность QRS измерялась с использованием отведений V 3 –V 6 . 7

Удлиненный интервал QRS проспективно определялся как интервал QRS ≥120 мс. 12 В соответствии с последними рекомендациями по клиническому измерению интервала QT, продолжительность интервала QT была записана для трех последовательных сокращений в отведениях II и V 4 . 10 , 13 С помощью штангенциркуля, используемого на распечатанных ЭКГ, каждый интервал QT измерялся от начала комплекса QRS до визуального возврата зубца T к изоэлектрической линии. Когда зубец T был прерван зубцом U, конец зубца T определялся как надир между зубцами T и U.Когда надир не был четко виден или максимальная амплитуда зубца Т в отведениях II или V 4 не превышала 0,25 мВ, пациент был исключен из исследования. Коррекцию ЧСС проводили по формуле Базетта, а продолжительность интервала QTc определяли как среднюю продолжительность всех измеренных интервалов QTc. Удлиненный интервал QTc проспективно определялся как интервал QTc ≥440 мс. 10

Конечная точка и статистический анализ

Смертность от всех причин была первичной конечной точкой этого исследования.С пациентами связывались через 6, 12 и 24 месяцев после первоначальной презентации посредством телефонного интервью, проведенного одним обученным исследователем. Кроме того, с направляющими врачами связывались в случае неуверенности в состоянии здоровья или госпитализации. Были оценены административные базы данных соответствующих родных городов, чтобы установить жизненный статус тех пациентов, с которыми нельзя было связаться по телефону. Вся информация, полученная из записей о повторной госпитализации, предоставленная лечащим врачом или поликлиникой, была проверена и внесена в компьютерную базу данных.Статистический анализ проводился с использованием программного пакета SPSS V.13.0. Сравнения проводились с использованием t-критерия, U-критерия Манна-Уитни, точного критерия Фишера и критерия χ 2 в зависимости от ситуации. Вся проверка гипотез была двусторонней. Метод Каплана-Мейера использовался для анализа и сравнения выживаемости в группах с удлиненным и нормальным QRS и QTc. Анализ пропорциональных рисков Кокса использовался для определения предикторов смерти в одномерном и многомерном анализе. Вместе с удлинением QRS и QTc все исходные, демографические, клинические и лабораторные переменные, обычно доступные в ED, были введены в одномерный регрессионный анализ Кокса.Все переменные, связанные с долгосрочной смертностью в однофакторном анализе (p <0,05), были введены в многомерные модели.

Результаты

Интервал QRS был удлинен (≥120 мс) у 27% пациентов, а интервал QTc был удлинен у 72% пациентов. Исходные демографические и клинические характеристики были сходными у пациентов с нормальным и удлиненным интервалом QRS или QTc (таблица 1). Среди пациентов с удлинением QRS у 58% была блокада левой ножки пучка Гиса.

Таблица 1 Исходные характеристики пациентов

86226 120 (69227

31 (66)

31 (66)

Пароксизмальная ночная одышка

51 (42)

89 (20)

51

465226 877 )

10,0)

Все пациенты
(n = 173)
QRS <120 мс (n = 127) QRS ≥120 мс
(n = 46)
p Значение QTc <440 мс (n = 47) * QTc ≥440 мс
(n = 121) *
p Значение
Возраст (лет) 75 (11) 75 (11) 76 (11) 0.256 75 (12) 75 (11) 0,944
Женский пол 78 (45) 59 (47) 19 (41) 0,547 19 (40) 56 (46) 0,493
История
Ишемическая болезнь сердца 120) (69227

120) (69227

120) 74) 0.435 28 (60) 89 (74) 0,077
Артериальная гипертензия 111 (64) 85 (67) 26 (57) 0,207 79 (65) 0,953
ХОБЛ 37 (21) 27 (21) 10 (22) 0,946 11 (23) 23 (19) 0,524 0,524

Сахарный диабет 60 (35) 40 (32) 20 (44) 0.143 18 (38) 41 (34) 0,591
Хроническая болезнь почек 65 (38) 47 (37) 18 (39) 0,799 17 (36) 45 (38) 0,824
Симптомы 81 (47) 56 (44) 25 (54) 0.232 21 (45) 58 (48) 0,705
Ноктурия 73 (42) 50 (39) 23 (50) 0,211 22 (47) 0,584
Прирост массы 26 (15) 20 (16) 6 (13) 0,660 9 (19) 15 (12) 0,262
Жизненное состояние 9022 149 (32) 150 (33) 146 (29 0.414 148 (26) 151 (33) 0,548
Диастолическое артериальное давление (мм рт. Ст.) 88 (22) 90 (23) 83 (20) 0,041 89 (23) 0,971
ЧСС (в минуту) 100 (26) 102 (27) 95 (22) 0,150 105 (30) 99 (24) 0,149
Температура (° C) 37.3 (0,9) 37,3 (1,0) 37,0 (0,8) 0,047 37,5 (1,0) 37,1 (0,9) 0,029
Знаки
Тахипноэ (> 20 / мин) 79 (46227) 0.731 22 (47) 53 (44) 0,725
Повышенный JVP 39 (23) 25 (20) 14 (30) 0,135 11 (23)

28 (23) 0,971
Гепато-яремный рефлюкс 26 (15) 17 (13) 9 (20) 0,315 10 (21) 14 (12)
Rales 107 (62) 79 (62) 28 (61) 0.873 29 (62) 74 (61) 0,948
Отек нижних конечностей 78 (45) 56 (44) 22 (48) 0,663 24 ( ) 52 (43) 0,344
Лабораторные испытания
Фракция выброса (%) † 41 (15) 44 (15) 33 (15) 0.001 47 (16) 39 (15) 0,024
Клиренс креатинина (мл / мин / 1,73 м 2 ) 55 (29) 56 (31) 51 (22 ) 0,277 58 (33) 53 (28) 0,376
Гемоглобин (г / дл) 12,9 (2,5) 13,0 (2,5) 12,7 (2,4) 12,8 (2,5) 13,0 (2,4) 0,655
Сывороточный альбумин (г / л) 33 (6) 33 (6) 33 (6) 0.504 33 (6) 33 (6) 0,475
Тропонин I (мкг / л) 0,6 (0,3–2,4) 0,5 (0,3–2,1) 1,0 (0,3–3,3 ) 0,214 0,5 (0,3–1,9) 0,6 (0,3–2,3) 0,446
BNP (пг / мл) 805 (456) 777 (452) 0,215 687 (469) 833 (449) 0,075
Госпитализация 153 (88) 110 (87) 43 (94) 0.212 40 (85) 108 (89) 0,456
Прием в реанимацию 48 (28) 36 (28) 12 (26) 0,769 13 (28) 35 (29) 0,870
Время до выписки (дни) 11,3 (13,4) 14,0 (12,2) 12,0 (8,2) 0,319 14,0 (13,3) 12,6226 0,450
30-дневная смертность 22 (13) 14 (11) 8 (17) 0.267 5 (11) 16 (13) 0,649
Смертность за 720 дней 37,5 (4,4) 59,3 (7,3) 0,004 41,8 (7,4) 9022,1 (4.5) 0,546

Ни один пациент не был потерян для последующего наблюдения в течение первых 12 месяцев. Средняя продолжительность наблюдения до смерти пациента или последнего контакта составила 680 дней. Ни одному из пациентов в течение отчетного периода наблюдения не проводилась кардиоресинхронизирующая терапия.Всего за время наблюдения скончались 78 пациентов. Анализ Каплана-Мейера показал, что 720-дневная смертность была сопоставима у пациентов с удлиненным и нормальным QTc (44% против 42%, p = 0,546; рис. 1A). Смертность также была сходной, когда пациенты были стратифицированы в соответствии с квартилями QTc ((1) квартиль QTc <411 мс; (2) квартиль 411–436 мс; (3) квартиль 436–462 мс; и (4) квартиль> 462 мс; рис. 1Б).

Рис. 1 (A) Выживаемость пациентов с удлиненным интервалом QTc по сравнению с нормальным.(B) Показатели выживаемости по отношению к квартилям QTc (p = 0,995 по логарифмическому рангу).

Напротив, 720-дневная смертность была значительно выше у пациентов с удлиненным интервалом QRS, чем у пациентов с нормальным QRS (59% против 37%, p = 0,004; рис. 2). В анализе пропорциональных рисков Кокса удлинение интервала QRS было связано с почти двукратным увеличением смертности (ОР 1,94, 95% ДИ 1-22–3,07; p = 0,005). Эта связь сохранялась после многомерных корректировок в нескольких моделях (таблица 2).

Таблица 2 Одномерный и многомерный анализ удлиненного интервала QRS и QTc как предикторов смертности от всех причин

≥440 мс
Одномерный p HR (95% ДИ) Многофакторный p (Модель 1 * ) HR (95% ДИ) Многомерный p (Модель 2 †) HR (95% CI) Многомерный p (Модель 3 ‡) HR (95% CI)
QRS интервал
≥120 мс
0.005 1,94 (1,22–3,07) 0,016 1,77 (1,11–2,81) 0,024 1,73 (1,07–2,78) 0,058 1,67 (0,98–2,85) QTc25 QTc25

0,547 1,17 (от 0,70 до 1,97)

Рис.

Эхокардиография была выполнена в подгруппе 117 пациентов (68%) во время госпитализации. Удлинение QRS значительно чаще наблюдалось у пациентов со значительной систолической дисфункцией левого желудочка, определяемой как фракция выброса левого желудочка (ФВЛЖ) ≤40% (38% против 17%, p = 0,007). Кроме того, уровни BNP> 500 пг / мл достоверно чаще встречались у пациентов с ФВЛЖ ≤40% (72% против 49%, p = 0,007).

ФВЛЖ была ниже у обоих пациентов с удлиненным интервалом QRS (33% против 44% у пациентов с нормальным QRS, p = 0.001) и у пациентов с удлиненным интервалом QTc (39% против 47% у пациентов с нормальным QTc, p = 0,024).

При добавлении ФВЛЖ к переменным, обычно доступным в ED (многомерная модель 3 подгруппы эхокардиографии) у этих 117 пациентов, удлиненный интервал QRS не стал значимым предиктором смертности (p = 0,058). Только возраст и BNP остались независимо связанными со смертью в этой подгруппе.

Обсуждение

У пациентов с ОДГН в отделении неотложной помощи ЭКГ предлагает важную диагностическую и прогностическую информацию.Помимо определения причины острой декомпенсации, включая тахиаритмию или инфаркт миокарда, удлинение QRS, но не удлинение QTc, позволяет выявлять пациентов со значительно повышенным риском смерти во время длительного наблюдения. Это открытие имеет важное клиническое значение. Во-первых, у пациентов с ОДГН высокая летальность. Несмотря на это, данных относительно отдаленных результатов у пациентов с ОДГН мало. 1 , 2 Следовательно, стратификация риска у пациентов с ОДН гораздо менее обоснована, чем у пациентов с хронической СН.Во-вторых, увеличение продолжительности QRS можно легко обнаружить на ЭКГ в 12 отведениях сразу же при предъявлении. В-третьих, быстрое начало интенсивной терапии и несколько специфических терапевтических вмешательств, возможно, включая левосимендан 14 или селективное ингибирование фосфодиэстеразы типа 5 15 , могут быть особенно полезны пациентам с высоким риском, выявленным по увеличению продолжительности QRS. В-четвертых, в дополнение к режиму приема нескольких лекарственных препаратов и программе управления заболеванием при СН, бивентрикулярная стимуляция, по-видимому, обеспечивает симптоматическую и прогностическую пользу у пациентов с СН с удлиненным интервалом QRS. 16 Учитывая мрачный краткосрочный и долгосрочный прогноз пациентов с увеличенной продолжительностью QRS, госпитализированных по поводу ОДГН, эту подгруппу пациентов с ОДГФ с высоким риском следует обследовать на предмет бивентрикулярной стимуляции. До сих пор бивентрикулярная стимуляция была надлежащим образом подтверждена в рандомизированных контролируемых клинических испытаниях только у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. 16 Высокие показатели смертности и повторной госпитализации у пациентов с ОДГН являются убедительным основанием для оценки этого лечения также при ОДГН высокого риска. 3

Увеличенная продолжительность QRS связана с задержкой электрической активации желудочков. Эта измененная последовательность электрического включения может привести к механической диссинхронии. 17 , 18 Результирующее изменение механической активации может привести к нарушению гемодинамики и митральной регургитации. 18 , 19 Обычным последствием этих побочных эффектов является снижение насосной функции желудочков и повышение риска сердечной недостаточности и смерти.Удлинение QRS можно интерпретировать как легко доступный маркер значительной дисфункции левого желудочка. Связь между удлинением QRS и нарушением систолической функции левого желудочка может, по крайней мере частично, объяснить связь между удлинением QRS и смертностью.

Это исследование подтверждает и расширяет предыдущие исследования увеличения продолжительности QRS как предиктора смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. 5 , 6 , 7 , 8 , 9 В когорте из 100 пациентов, направленных на трансплантацию сердца, 34% имели продолжительность QRS ≥120 мс.В этой группе действительно было более чем вдвое выше частота событий (смерть или трансплантация) по сравнению с группой с нормальным интервалом QRS. 9 Аналогичные результаты были получены у 165 пациентов с ИКД с сердечной недостаточностью. Хотя не было разницы в выживаемости между пациентами с ФВЛЖ> 35% и ФВЛЖ ≤35%, смертность была значительно выше у пациентов с длительностью QRS ≥150 мс. 8 В наше исследование были включены последовательные «реальные пациенты, госпитализированные с ОДГН». Эти пациенты были значительно старше и имели более обширную сопутствующую патологию, чем пациенты, которым была предложена трансплантация сердца или имплантация ИКД.Таким образом, обнадеживает тот факт, что продолжительность QRS действительно дает важную прогностическую информацию для обоих крайних значений HF. Помимо HF, увеличение продолжительности QRS было связано с повышенным риском смерти при дисфункции синусового узла 18 и остром инфаркте миокарда. 20

Продление интервала QT было предложено как фактор риска желудочковой аритмии и смерти у практически здорового населения, 21 у пациентов после инфаркта миокарда 22 и у пациентов с диабетом. 23 Хотя недавнее исследование 241 отобранного пациента с хронической сердечной недостаточностью на поздней стадии показало, что удлинение интервала QTc является мощным предиктором смертности, 5 в целом, данные о прогностической ценности продолжительности интервала QTc при сердечной недостаточности скудны и неоднозначно отрицательны. положительный, различия в результатах лишь частично объясняются различиями в деталях исследования. 24 , 25 , 26 , 27 Наше исследование дополняет и расширяет эти исследования в отношении использования удлинения QTc в качестве предиктора смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. 5 , 24 , 25 , 26 , 27 Несмотря на применение методов, идентичных тем, которые использовались в последнем положительном исследовании у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, 10 мы не смогли показать какую-либо прогностическую ценность интервала QTc пролонгирование у пациентов с ОДГН. Это иллюстрирует необходимость конкретных исследований, направленных на ADHF как отдельную клиническую сущность. Различия в возрасте, сопутствующей патологии, приеме некардиальных препаратов и частоте сердечных сокращений могут быть причиной нашего отрицательного результата в отношении интервала QTc.

Потенциальные ограничения этого исследования заслуживают рассмотрения. Во-первых, из-за респираторного дистресса и тахипноэ качество записи ЭКГ у пациентов, обращающихся в отделение неотложной помощи, часто оказывается неоптимальным. Это могло способствовать отрицательному результату в отношении QTc. Во-вторых, интервалы QRS и QT измерял один кардиолог. Следовательно, мы не можем оценить, повлияет ли вариабельность между наблюдателями на прогностическую ценность продолжительности QRS. Как и в предыдущих исследованиях, сообщалось о корреляциях между наблюдателями и внутри наблюдателя для продолжительности QRS, равной 0.97 и 0,98 соответственно, эта проблема кажется незначительной. Используя только отведение II и V 4 для определения длины интервала QT, мы минимизировали вариабельность внутри наблюдателя. В-третьих, начало увеличения продолжительности QRS и возможное исчезновение во время последующего наблюдения в нашей когорте было неизвестно. Систематическое наблюдение за ЭКГ может показать, улучшились ли пациенты исход после исчезновения удлинения QRS. В-четвертых, ФВЛЖ определялась во время госпитализации у двух третей пациентов. Поскольку предыдущее исследование пациентов с хронической сердечной недостаточностью показало, что прогностическая информация, предоставляемая продолжительностью QRS, является дополнительной и независимой от эхокардиографических переменных, 7 необходимы дальнейшие исследования, чтобы оценить, сохраняет ли продолжительность QRS свое возрастающее прогностическое значение, если доступны эхо-данные для всех пациентов и, в частности, можно ли выполнить эхокардиографию в течение первых часов после обращения в отделение неотложной помощи. 28 К сожалению, в настоящее время эта услуга недоступна в большинстве больниц. В-пятых, это был апостериорный анализ рандомизированного контролируемого исследования. Однако, поскольку в исследование BASEL входили последовательные пациенты, нам не известно о каких-либо предвзятостях, которые могли бы искажать наши результаты.

У нашего анализа есть три сильных стороны. Во-первых, он включал большую современную когорту последовательных пациентов. Во-вторых, исследуемая популяция была очень репрезентативной для пожилого населения пациентов с ОДГН в клинической практике. 4 В-третьих, это было одно из первых исследований пациентов с ОДГН, которое предоставило данные долгосрочного наблюдения.

В заключение, удлиненный интервал QRS, но не удлиненный интервал QTc, связан с повышенной долгосрочной смертностью у пациентов с ОДГН. Внимание к этому легко доступному параметру может улучшить ведение пациентов.

Сокращения

ADHF — острая дестабилизированная сердечная недостаточность

BNP — натрийуретический пептид B-типа

BASEL — Натрийуретический пептид B-типа для оценки острой одышки

ED — отделение неотложной помощи

HF — имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор

LVEF — фракция выброса левого желудочка

Footnotes

Финансирование: Это исследование было поддержано исследовательскими грантами Швейцарского национального научного фонда и Швейцарского фонда сердца (CM).

Конкурирующие интересы: Нет.

Ссылки

1. Хант С.А., Бейкер Д.В., Чин М.Х. и др. Рекомендации ACC / AHA по оценке и лечению хронической сердечной недостаточности у взрослых: отчет Американской коллегии кардиологов / Задача Американской кардиологической ассоциации Практическое руководство Force On. Тираж 20011042996–3007. [PubMed] [Google Scholar] 2. Целевая группа по диагностике и лечению хронической сердечной недостаточности, Европейское общество кардиологов: W J. Remme и K.Сведберг. Рекомендации по диагностике и лечению хронической сердечной недостаточности. Eur Heart J 2001221527–1560. [PubMed] [Google Scholar] 3. Целевая группа по острой сердечной недостаточности Европейского общества кардиологов Nieminen MS, Böhm M, Cowie MR, et al . Краткое изложение рекомендаций по диагностике и лечению острой сердечной недостаточности. Eur Heart J 200526384–416. [PubMed] [Google Scholar] 4. Клеланд Дж. Г., Сведберг К., Фоллат Ф. и др. Исследовательская группа по диагностике Рабочей группы по сердечной недостаточности Европейского общества кардиологов.Программа обследования отказов EuroHeart — обследование качества медицинской помощи пациентам с сердечной недостаточностью в Европе. Часть 1: характеристики пациентов и диагноз. Eur Heart J 200324442–463. [PubMed] [Google Scholar] 5. Ааронсон К. Д., Шварц Дж. С., Чен Т. М. и др. Разработка и проспективная проверка клинического индекса для прогнозирования выживаемости амбулаторных пациентов, направленных на оценку трансплантации сердца. Тираж 1997952660–2667. [PubMed] [Google Scholar] 6. Сяо Х. Б., Рой С., Фудзимото С. и др. Естественный анамнез аномальной проводимости и ее связь с прогнозом у пациентов с дилатационной кардиомиопатией. Int J Cardiol 199653163–170. [PubMed] [Google Scholar] 7. Bruch C, Gotzmann M, Stypmann J. и др. Электрокардиография и допплеровская эхокардиография для стратификации риска у пациентов с хронической сердечной недостаточностью: возрастающее прогностическое значение продолжительности QRS и рестриктивного митрального наполнения. Дж. Ам Колл Кардиол 2005451072–1075. [PubMed] [Google Scholar] 8.Боде-Шнурбус Л., Бокер Д., Блок М. и др. Длительность QRS: простой маркер для прогнозирования сердечной смертности у пациентов с ИКД с сердечной недостаточностью. Сердце 20038

–1162. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 9. Фройденбергер Р., Сикора Дж. А., Фишер М. и др. Электрокардиограмма и клинические характеристики пациентов, направленных на трансплантацию сердца: значение кардиостимуляции при сердечной недостаточности. Clin Cardiol 200427151–153. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 10. Вртовец Б., Дельгадо Р., Зеваил А. et al. Удлиненный интервал QTc и высокий уровень натрийуретического пептида B-типа вместе предсказывают смертность у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью. Тираж 20031071764–1769. [PubMed] [Google Scholar] 11. Mueller C, Scholer A, Laule Kilian K. et al Использование натрийуретического пептида B-типа в оценке и лечении острой одышки. N Engl J Med 2004350647–654. [PubMed] [Google Scholar]

12. Джозефсон М. Э. Клиническая электрофизиология сердца: методы и интерпретации.3-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Lippincott Williams & Wilkins, 2002

14. Follath F, Cleland JG, Just H. et al. Эффективность и безопасность левосимендана внутривенно по сравнению с добутамином при тяжелой сердечной недостаточности с низким выбросом (исследование LIDO): рандомизированное двойное слепое испытание. Ланцет 2002360196–202. [PubMed] [Google Scholar] 15. Лепор Дж. Дж., Мару А., Бигателло Л. М. и др. Гемодинамические эффекты силденафила у пациентов с застойной сердечной недостаточностью и легочной гипертензией. Сундук 20051271647–1653.[PubMed] [Google Scholar] 16. Бристоу М. Р., Саксон Л. А., Бёмер Дж. и др. «Сравнение медицинской терапии, кардиостимуляции и дефибрилляции у исследователей сердечной недостаточности». Сердечная ресинхронизирующая терапия с имплантируемым дефибриллятором или без него при запущенной хронической сердечной недостаточности. N Engl J Med 20043502140–2150. [PubMed] [Google Scholar] 17. Касс Д. А., Чен С. Х., Карри К. и др. Улучшенная механика левого желудочка от острой стимуляции ДВД у пациентов с дилатационной кардиомиопатией и задержкой желудочковой проводимости.Тираж 19999

–1573. [PubMed] [Google Scholar] 18. Суини М.О., Хеллкамп А.С., Ли К.Л., Ламас Г.А., для исследования по выбору режима (MOST) Ассоциация исследователей длительной продолжительности QRS со смертью в клиническом исследовании кардиостимулятора при дисфункции синусового узла. Тираж 20051112418–2423. [PubMed] [Google Scholar] 19. Брамлет Д. А., Моррис К. Г., Коулман Р. Э. и др. Влияние частотно-зависимой блокады левой ножки пучка Гиса на глобальную и региональную функцию левого желудочка. Тираж 1983671059–1065.[PubMed] [Google Scholar] 20. Bauer A, Watanabe M.A., Barthel P. et al. Продолжительность QRS и поздняя смертность у неотобранных пациентов после инфаркта в эпоху реваскуляризации. Eur Heart J 200627427–433. [PubMed] [Google Scholar] 21. Schouten EG, Dekker JM, Meppelink P. и др. Удлинение интервала QT позволяет прогнозировать смертность от сердечно-сосудистых заболеваний у практически здорового населения. Тираж 19

516–1523. [PubMed] [Google Scholar] 22. Питерс Р. В., Байингтон Р. П., Баркер А. и др. Прогностическое значение длительной реполяризации желудочков после инфаркта миокарда: опыт BHAT: Исследовательская группа BHAT.J Clin Epidemiol 19

67–172. [PubMed] [Google Scholar] 23. Россинг П., Бреум Л., Майор-Педерсен А. и др. Удлиненный интервал QTc прогнозирует смертность у пациентов с сахарным диабетом I типа. Диабет Мед 200118199–205. [PubMed] [Google Scholar] 24. Brendorp B, Elming H, Jun L. et al. Интервал QTc в качестве ориентира для выбора тех пациентов с застойной сердечной недостаточностью и сниженной систолической функцией левого желудочка, которым антиаритмическое лечение дефетилидом принесет пользу. Тираж 20011031422–1427.[PubMed] [Google Scholar] 25. Спаргиас К. С., Линдси С. Дж., Кавар Г. Л. и др. Дисперсия QT как предиктор долгосрочной смертности у пациентов с острым инфарктом миокарда и клинические доказательства сердечной недостаточности. Eur Heart J 199

58–1165. [PubMed] [Google Scholar] 26. Брукси П., Батин П. Д., Нолан Дж. и др. Взаимосвязь между интервалами QT и смертностью у амбулаторных пациентов с хронической сердечной недостаточностью: исследование по оценке сердечной недостаточности и оценке риска в Соединенном Королевстве (UK-HEART).Eur Heart J 199

35–1341. [PubMed] [Google Scholar] 27. Анастасиу-Нана М. И., Нанас Дж. Н., Карагунис Л. А. и др. Связь дисперсии QRS и QT у пациентов с прогрессирующей застойной сердечной недостаточностью с сердечной смертностью и смертностью от внезапной смерти. Am J Cardiol 2000851212–1217. [PubMed] [Google Scholar] 28. Lubien E, DeMaria A, Krishnaswamy P. и др. Использование B-натрийуретического пептида в обнаружении диастолической дисфункции. Сравнение с записями доплеровской скорости. Тираж 2002105595–601.[PubMed] [Google Scholar]

Определение продления срока аренды

Что такое продление аренды?

Продление аренды относится к юридическому соглашению, которое продлевает срок существующего договора аренды или аренды. Продление не является обязательным требованием в деловых отношениях, но часто предоставляется незадолго до истечения срока действия первоначального соглашения. Они распространены в отношениях между арендодателями и арендаторами коммерческой и жилой недвижимости или между сторонами, сдающими в аренду автомобили, машины, заводы и оборудование.

Ключевые выводы

  • Продление аренды относится к юридическому соглашению, которое продлевает срок существующего договора аренды или аренды.
  • В продлении аренды должны быть указаны участвующие стороны, даты начала и окончания продления, а также ссылка на ранее продленное соглашение.
  • Продление срока аренды является обычным явлением в отношениях между арендодателем и арендатором или при использовании транспортных средств, оборудования, машин и / или заводов.

Как работает продление срока аренды

Аренда — это договор, по которому арендатор или пользователь должны платить арендодателю или владельцу за использование актива в течение определенного периода времени.Сдача в аренду является обычным делом для арендуемой собственности или для использования оборудования, транспортных средств или машин и заводов. Когда сдаваемый в аренду актив является материальным имуществом, это также может называться договором аренды.

По истечении срока аренды у арендодателя и арендатора есть несколько вариантов. Арендатор может освободить или отказаться от доступа к собственности, либо две стороны могут договориться о продлении аренды. Этот вариант может потребовать пересмотра условий нового договора аренды. Последний вариант — продлить аренду.Условия первоначального договора аренды обычно остаются в силе, но сроки продления, как правило, короче. Таким образом, в случае аренды жилой недвижимости домовладелец может сохранить некоторые из первоначальных условий аренды, например, причитающуюся сумму арендной платы, но продлить срок аренды для арендатора.

Продление срока аренды — это официальный документ, который должен содержать определенные детали. В нем должны быть указаны все стороны, участвующие в соглашении, а также даты начала и окончания продления.Документ о продлении должен также ссылаться на ранее продленное соглашение. Некоторые продления аренды, особенно в сфере недвижимости, предоставляются автоматически. Они могут указать определенный период времени для продления или могут разрешить использование собственности на ежемесячной основе.

Особые соображения

Продление срока аренды — важная часть отношений между арендодателем и арендатором, поскольку они снижают риск для каждой стороны. Например, арендодатель, который соглашается на продление срока аренды, может сохранить первоначальные условия аренды без изменений, включая любые положения об уведомлениях об освобождении.Это означает, что арендатор должен предоставить предварительное письменное уведомление перед освобождением собственности. Арендодатель может быть уверен, что сюрпризов не будет, и ему не придется рисковать пустым домом. Точно так же продление срока аренды может дать арендаторам некоторую стабильность. При наличии надлежащего продления арендаторам не придется отказываться от своих квартир после истечения срока аренды.

Хотя это и не является обязательным требованием, продление срока аренды снижает связанный с этим риск как для арендодателя, так и для арендатора.

Компании заключают договоры аренды и соглашаются заключить договоры о продлении аренды по разным причинам.Основная причина для сдачи актива в аренду, а не его покупки, — это управление рисками. Компания может принять решение об аренде земельного участка, чтобы защитить его от риска колебаний цен на землю. Это позволяет бизнесу сосредоточиться на своей основной компетенции, а не на недвижимости.

Еще одна причина использования лизинга — упрощение утилизации. Например, строительная компания может решить арендовать тяжелое оборудование, а не покупать его, чтобы не продавать оборудование после того, как оно больше не нужно.Арендатор может платить больше за час, чтобы использовать оборудование, но это может оказаться целесообразным, если это сэкономит время и расходы на продажу оборудования в более поздний срок.

Примеры продления аренды

Продление аренды может быть заключено между арендодателем и арендатором. В этом случае, если обе стороны решат продолжить аренду, домовладелец может продлить аренду, когда истекает срок первоначальной аренды.

Продление срока аренды также может быть предоставлено арендаторам через автосалоны.Предположим, потребитель арендует автомобиль на четыре года. По истечении этого периода арендатор может решить купить или начать новый договор аренды нового автомобиля. Представительский центр может продлить первоначальный договор аренды, если новый автомобиль на замену еще недоступен.

Долгосрочное расширенное исследование безопасности и эффективности для участников с запущенными опухолями, которые в настоящее время проходят лечение или находятся под наблюдением в исследовании пембролизумаба (MK-3475) (MK-3475-587 / KEYNOTE-587) — Просмотр полного текста

778394

681115

00

354

901

801

96

95

7036250

287758

03522-0

56

8

6

702682

3311

14

09

9

10101

09795

75889

77444158

5402

89259393

)

7825

0000

7360674

Онкологический центр Университета Аризоны (Зона 0018)
Тусон, Аризона, США, 85724
Контактное лицо: координатор исследования 520-694-1053
Комплексный центр крови и рака [Бейкерсфилд, Калифорния] (Зона 0054)
Бейкерсфилд, Калифорния, США,

Контактное лицо: координатор исследования 661-322-2206
California Cancer Associates for Research & Excellence (Зона 0016)
Фресно, Калифорния, США,

Контактное лицо: координатор исследования 559-326-1222
Клиника и научно-исследовательский институт Анхелес (Зона 0005)
Лос-Анджелес, Калифорния, США,

  • Гематологический онкологический центр UCLA (Зона 0009)
    Лос-Анджелес, Калифорния, США,

    Контактное лицо: координатор исследования 310-794-6913
    UCSF Helen Diller Family Cancer Center (Зона 0004)
    Сан-Франциско, Калифорния, США,

    Контактное лицо: координатор исследования 415-514-6382
    Центр здоровья Провиденс Сент-Джон (Зона 0059)
    Санта-Моника, Калифорния, США,
    Контактное лицо: координатор исследования 310-449-5244
    Онкологический центр Университета Колорадо (Зона 0021)
    Аврора, Колорадо, США, 80045
    Контактное лицо: координатор исследования 720-848-7135
    Йельский онкологический центр (Зона 0014)
    Нью-Хейвен, Коннектикут, США, 06511
    Контактное лицо: координатор исследования 203-584-0406
    Медицинский центр Джорджтаунского университета (Зона 0023)
    Вашингтон, округ Колумбия, США, 20007
    Контактное лицо: координатор исследования 202-687-1116
    Госпиталь Святого Креста, Центр рака Майкла и Дайанн Бьенес Comp (Зона 0022)
    Форт-Лодердейл, Флорида, США, 33308
    Контактное лицо: координатор исследования 954-776-3036
    Комплексный онкологический центр Mount Sinai Medical Center (Зона 0031)
    Майами-Бич, Флорида, США, 33140
    Контактное лицо: координатор исследования 305-674-2625
    Онкологический центр Моффитта (Зона 0011)
    Тампа, Флорида, США, 33612
    Контактное лицо: координатор исследования 801-581-4477
    Медицинская школа Эмори (Зона 0013)
    Атланта, Джорджия, США, 30322
    Контактное лицо: координатор исследования 404-778-1805
    ПК онкологических центров Северо-Западной Джорджии (Зона 0061)
    Мариетта, Джорджия, США, 30060
    Контактное лицо: координатор исследования 770-281-5133
    Чикагский университет (Зона 0020)
    Чикаго, Иллинойс, США, 60637
    Контактное лицо: координатор исследования 773-834-7961
    Больница и клиники Университета Айовы (Зона 0026)
    Айова-Сити, Айова, США, 52242
    Контактное лицо: координатор исследования 319-356-1228
    Онкологический центр Джеймса Грэма Брауна (Зона 0058)
    Луисвилл, Кентукки, США, 40202
    Контактное лицо: координатор исследования 502-562-4673
    Медицинский центр MedStar Franklin Square (Зона 0046)
    Балтимор, Мэриленд, США, 21237
    Контактное лицо: координатор исследования 443-777-7364
    Комплексный онкологический центр Сидни Киммела при Джоне Хопкинсе (Зона 0056)
    Балтимор, Мэриленд, США, 21287
    Контактное лицо: координатор исследования 410-955-5222
    Больница общего профиля Массачусетса (Зона 0041)
    Бостон, Массачусетс, США, 02114
    Контактное лицо: координатор исследования 617-632-5458
    Институт рака Дана-Фарбер (Зона 0006)
    Бостон, Массачусетс, США, 02215
    Контактное лицо: координатор исследования 617-582-7227
    Институт рака Карманоса (Зона 0047)
    Детройт, Мичиган, США, 48201
    Контактное лицо: координатор исследования 800-527-6266
    Клиника Майо в Рочестере, Миннесота — Медицинская онкология (Зона 0002)
    Рочестер, Миннесота, США, 55905
    Контактное лицо: координатор исследования 507-538-6739
    Комплексные онкологические центры Невады (Зона 0043)
    Лас-Вегас, Невада, США, 89169
    Контактное лицо: координатор исследования 702-952-3400
    Онкологический центр Джона Тойрера при Медицинском центре Университета Хакенсак (Зона 0038)
    Хакенсак, Нью-Джерси, США, 07601
    Институт рака Нью-Джерси (Зона 0025)
    Нью-Брансуик, Нью-Джерси, США, 08901
    Контактное лицо: координатор исследования 917-991-4174
    Онкологический центр Лауры и Исаака Перлмуттеров при NYU Langone Health (Зона 0032)
    Нью-Йорк, Нью-Йорк, США, 10016
    Контактное лицо: координатор исследования 212-731-5431
    Мемориальный онкологический центр им. Слоуна Кеттеринга (Зона 0012)
    Нью-Йорк, Нью-Йорк, США, 10065
    Контактное лицо: координатор исследования 646-888-4863
    Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл (Зона 0040)
    Чапел-Хилл, Северная Каролина, США, 27599
    Контактное лицо: координатор исследования 919-843-7713
    Институт рака Левина (Зона 0034)
    Шарлотт, Северная Каролина, США, 28204
    Контактное лицо: координатор исследования 980-442-2157
    Онкологический центр Дьюка (Зона 0028)
    Дарем, Северная Каролина, США, 27710
    Контактное лицо: координатор исследования 919-668-3771
    Университетские больницы (Зона 0044)
    Кливленд, Огайо, США, 44106
    Контактное лицо: координатор исследования 216-844-1000
    Медицинский центр Providence Portland (Зона 0051)
    Портленд, Орегон, США, 97225
    Контактное лицо: координатор исследования 503-216-0860
    St.Сеть здравоохранения Университета Люка (Зона 0017)
    Истон, Пенсильвания, США, 18045
    Контактное лицо: координатор исследования 484-503-4153
    Университет Пенсильвании (Зона 0010)
    Филадельфия, Пенсильвания, США, 19104
    Контактное лицо: координатор исследования 215-662-7908
    Онкологический центр Fox Chase (Зона 0042)
    Филадельфия, Пенсильвания, США, 19111
    Контактное лицо: координатор исследования 215-214-4297
    Онкологический центр UPMC Hillman (Зона 0008)
    Питтсбург, Пенсильвания, США, 15232
    Контактное лицо: координатор исследования 412-623-3272
    Западный онкологический центр и научно-исследовательский институт (Зона 0055)
    Джермантаун, Теннесси, США, 38138
    Контактное лицо: координатор исследования 901-683-0055
    Vanderbilt Health One Hundred Oaks Diagnostic (Зона 0060)
    Нашвилл, Теннесси, США, 37204
    Контактное лицо: координатор исследования 615-936-6726
    Онкологический центр Вандербильта Инграма (Зона 0015)
    Нэшвилл, Теннесси, США, 37232
    Контактное лицо: координатор исследования 615-936-6726
    Центр онкологии Техаса — Бейлор Саммонс (Зона 0062)
    Даллас, Техас, США, 75246
    Контактное лицо: координатор исследования 214-370-1000
    Онкологический центр Андерсона при Техасском университете (Зона 0007)
    Хьюстон, Техас, США, 77030
    Контактное лицо: координатор исследования 713-792-2921
    South Texas Accelerated Research Therapeutics, LLC (START) (Зона 0001)
    Сан-Антонио, Техас, США, 78229
    Контактное лицо: координатор исследования 210-593-5265
    Система здравоохранения Университета Вирджинии (Зона 0035)
    Шарлоттсвилль, Вирджиния, США, 22903
    Контактное лицо: координатор исследования 434-243-6303
    Сиэтлский союз лечения рака (Зона 0024)
    Сиэтл, Вашингтон, США, 98109
    Контактное лицо: координатор исследования 206-606-8245
    Instituto de Oncologia de Rosario (Зона 1350)
    Росарио, Санта-Фе, Аргентина, S2000KZE
    Контактное лицо: координатор исследования 54
    Крис Обриен Lifehouse (Зона 3003)
    Кампердаун, Новый Южный Уэльс, Австралия, 2050
    Контактное лицо: координатор исследования +61285140144
    Университет Маккуори (Зона 3010)
    Университет Маккуори, Новый Южный Уэльс, Австралия, 2109
    Контактное лицо: координатор исследования +61298123635
    Больница Матер Сидней (Зона 3007)
    Северный Сидней, Новый Южный Уэльс, Австралия, 2060
    Контактное лицо: координатор исследования +6141

    Институт меланомы в Австралии (Зона 3001)
    Северный Сидней, Новый Южный Уэльс, Австралия, 2060
    Контактное лицо: координатор исследования +612921
    Calvary Mater Newcastle (Зона 3005)
    Варатах, Новый Южный Уэльс, Австралия, 2298
    Контактное лицо: координатор исследования +61240143288
    Больница Вестмид (Зона 3000)
    Вестмид, Новый Южный Уэльс, Австралия, 2145
    Контактное лицо: координатор исследования +61298459553
    Фонд медицинских исследований Галлиполи (Зона 3011)
    Брисбен, Квинсленд, Австралия, 4120
    Контактное лицо: координатор исследования +617331
    Королевская больница Брисбена и женщин (Зона 3009)
    Херстон, Квинсленд, Австралия, 4029
    Контактное лицо: координатор исследования +61736468111
    Tasman Oncology Research Pty Ltd (Зона 3012)
    Саутпорт, Квинсленд, Австралия, 4215
    Контактное лицо: координатор исследования +61756132480
    Больница принцессы Александры (Зона 3002)
    Вуллунгабба, Квинсленд, Австралия, 4102
    Контактное лицо: координатор исследования +61731766577
    Королевская больница Аделаиды (Зона 3014)
    Аделаида, Южная Австралия, Австралия, 5000
    Контактное лицо: координатор исследования +61870740000
    Austin Health-Austin Hospital (Зона 3004)
    Гейдельберг, Виктория, Австралия, 3084
    Контактное лицо: координатор исследования +61385598872
    Онкологический центр Питера МакКаллума (Зона 3008)
    Мельбурн, Виктория, Австралия, 3000
    Контактное лицо: координатор исследования +61396563642
    Больница сэра Чарльза Гэрднера (Зона 3006)
    Недлендс, Западная Австралия, Австралия, 6009
    Контактное лицо: координатор исследования +61864573333
    Больница Святого Иоанна Богослова Субиако (Зона 3013)
    Субиако, Западная Австралия, Австралия, 6008
    Контактное лицо: координатор исследования +618

    Медицинский университет Граца (Зона 2952)
    Грац, Штайермарк, Австрия, 8036
    Контактное лицо: координатор исследования +4331638580321
    Medizinische Universitaet Innsbruck (Зона 2951)
    Инсбрук, Тироль, Австрия, 6020
    Контактное лицо: координатор исследования +4351250422971
    Medizinische Universitaet Wien, Universitaetsklinik fuer Dermatologie (Зона 2953)
    Вена, Австрия, 1090
    Контактное лицо: координатор исследования +434040077020
    AZ Sint-Maarten (Зона 2904)
    Мехелен, Антверпен, Бельгия, 2800
    Контактное лицо: координатор исследования +32158

    Institut Jules Bordet (Зона 2903)
    Брюссель, Брюссель-Капитале, регион Де, Бельгия, 1000
    Контактное лицо: координатор исследования +3225417232
    UZ Brussel (Зона 2900)
    Brussels, Bruxelles-Capitale, Region De, Belgium, 1090
    Контактное лицо: координатор исследования +3224775457
    Cliniques Universitaires de Bruxelles — CUB — Hopital Erasme (Зона 2905)
    Брюссель, Брюссель-Капиталь, регион Де, Бельгия, 1070
    Контактное лицо: координатор исследования +3225553714
    UZ Leuven (Зона 2901)
    Левен, Флаамс-Брабант, Бельгия, 3000
    Контактное лицо: координатор исследования +3216346903
    UZ Leuven — Campus Gasthuisberg (Зона 2906)
    Левен, Флаамс-Брабант, Бельгия, 3000
    Контактное лицо: координатор исследования +3216344218
    UZ Leuven Gasthuisberg, Gynaecologie-Verloskunde (Зона 2907)
    Левен, Флаамс-Брабант, Бельгия, 3000
    Контактное лицо: координатор исследования +3216345130
    Hospital de Clinicas de Porto Alegre (Зона 1000)
    Порту-Алегри, Риу-Гранди-ду-Сул, Бразилия,

    -903

    Контактное лицо: координатор исследования +555133598619
    Instituto do Cancer do Estado de Sao Paulo — ICESP (Зона 1001)
    Сан-Паулу, Бразилия, 01246-000
    Контактное лицо: координатор исследования +551138

    Институт перекрестного рака (Зона 2804)
    Эдмонтон, Альберта, Канада, T6G 1Z2
    Контактное лицо: координатор исследования 7804328248
    Hamilton Health Sciences-Juravinski Cancer Center (Зона 2801)
    Гамильтон, Онтарио, Канада, L8V5C2
    Контактное лицо: координатор исследования

    79495
    Центр медицинских наук Кингстона — Больница общего профиля Кингстона (Зона 2808)
    Кингстон, Онтарио, Канада, K7L 2V7
    Контактное лицо: координатор исследования 6135496666
    Лондонская региональная программа по борьбе с раком — LHSC (Зона 2806)
    Лондон, Онтарио, Канада, N6A 4L6
    Контактное лицо: координатор исследования 5196466005
    Исследовательский институт Саннибрук (Зона 2802)
    Торонто, Онтарио, Канада, M4N 3M5
    Контактное лицо: координатор исследования 4164804616
    Онкологический центр принцессы Маргарет (Зона 2803)
    Торонто, Онтарио, Канада, M5G 2M9
    Контактное лицо: координатор исследования 416
    Госпитальный центр Монреальского университета — CHUM (Зона 2807)
    Монреаль, Квебек, Канада, h3X 3E4
    Контактное лицо: координатор исследования 5144127512
    Еврейская больница общего профиля (Зона 2800)
    Монреаль, Квебек, Канада, h4T 1E2
    Контактное лицо: координатор исследования 5143408222
    CHUQ-Univ Laval-Hotel Dieu de Quebec (Зона 2805)
    Квебек, Канада, G1R 2J6
    Контактное лицо: координатор исследования 4185254444
    Fundacion Arturo Lopez Perez FALP (Зона 2750)
    Сантьяго, регион М.Де Сантьяго, Чили, 7500921
    Контактное лицо: координатор исследования +569

    Пекинская онкологическая больница (Зона 3451)
    Пекин, Пекин, Китай, 100035
    Контактное лицо: координатор исследования 010-88121122
    Administradora Country S.A. (Зона 2701)
    Богота, Столичный округ Де Богота, Колумбия, 110221
    Контактное лицо: координатор исследования 57 3174236866
    Fundacion Valle del Lili (Зона 2700)
    Кали, Валле-дель-Каука, Колумбия, 760032
    Контактное лицо: координатор исследования 5723319090 Доп. 7760
    Fakultni nemocnice Olomouc (Зона 0701)
    Оломоуц, Чехия, 775 20
    Контактное лицо: координатор исследования +420588441671
    Fakultni nemocnice v Motole (Зона 0700)
    Прага 5, Чехия, 150 06
    Контактное лицо: координатор исследования +420224431111
    Больница Университета Оденсе (зона 0650)
    Оденсе, Сидданмарк, Дания, 5000
    Контактное лицо: координатор исследования 4566113333
    Университетская больница Тампере [Тампере, Финляндия] (Зона 0600)
    Тампере, Пирканмаа, Финляндия, 33520
    Контактное лицо: координатор исследования +358331164650
    Университетская больница Турку (Зона 0601)
    Турку, Варсинаис-Суоми, Финляндия, 20520
    Контактное лицо: координатор исследования +358405465398
    Hopital Nord (Зона 2516)
    Марсель, Буш-дю-Рон, Франция, 13015
    Контактное лицо: координатор исследования +334
    CHU La Timone (Зона 2508)
    Марсель, Буш-дю-Рон, Франция, 13385
    Контактное лицо: координатор исследования +334

    Центр Эжена Маркиза Ренна — Центр борьбы с раком (Зона 2525)
    Ренн, Бретань, Франция, 35042
    Контактное лицо: координатор исследования 3329
    C.H.U. de Tours — Hopital Bretonneau (Зона 2515)
    Tours, Центр, Франция, 37044
    Контактное лицо: координатор исследования +33247474747
    CHU Jean Minjoz (Зона 2520)
    Безансон, Ду, Франция, 25030
    Контактное лицо: координатор исследования +33370632256
    CHU de Brest -Site Hopital Morvan (Зона 2504)
    Брест, Финистер, Франция, 29200
    Контактное лицо: координатор исследования +33298223578
    Institut Bergonie (Зона 2502)
    Бордо, Жиронда, Франция, 33076
    Контактное лицо: координатор исследования +33556333333
    CHU Toulouse — Hopital Rangueil (Зона 2518)
    Toulouse, Haute-Garonne, France, 31059
    Контактное лицо: координатор исследования +33561322142
    Ambroise Pare Hopital (Зона 2503)
    Булонь, От-де-Сен, Франция,

    Контактное лицо: координатор исследования +3314

    73
    Hôpital Beaujon (Зона 2524)
    Клиши, От-де-Сен, Франция,
    Контактное лицо: координатор исследования +33140875614
    Госпиталь Труссо (Зона 2512)
    Chambray-Les-Tours, Indre-et-Loire, France, 37170
    Контактное лицо: координатор исследования +33247478773
    Institut de Cancérologie de l’Ouest-Oncologie Médicale (Сайт 25

    Saint Herblain, Loire-Atlantique, France, 44805
    Контактное лицо: координатор исследования +33240679900
    CHRU Госпиталь Лилля Claude Huriez (Зона 2506)
    Лилль, Норд, Франция, 59037
    Контактное лицо: координатор исследования +33320444193
    CH Lyon Sud Hospices Civils de Lyon (Зона 2521)
    Pierre Benite, Рона-Альпы, Франция, 69495
    Контактное лицо: координатор исследования +33478861679
    C.H.U. Понтчайлу (Зона 2511)
    Pierre Benite, Рона, Франция, 35033
    Контактное лицо: координатор исследования +3329
    Centre Hopitalier Intercommunal Creteil (Зона 2514)
    Creteil, Val-de-Marne, France,

    Контактное лицо: координатор исследования +33157022101
    Institut Gustave Roussy (Зона 2513)
    Вильжюиф, Валь-де-Марн, Франция,
    Контактное лицо: координатор исследования +33142114210
    Больница Кочин (Зона 2509)
    Париж, Франция, 75006
    Контактное лицо: координатор исследования +33158411781
    Госпиталь Сент-Луис (Зона 2510)
    Париж, Франция, 75010
    Контактное лицо: координатор исследования +331424

    CHU Hopital Saint Antoine (Зона 2517)
    Париж, Франция, 75012
    Контактное лицо: координатор исследования +33171970387
    Universitaetsklinikum Tuebingen (зона 2405)
    Тюбинген, Баден-Вюртемберг, Германия, 72076
    Контактное лицо: координатор исследования +4970712985748
    Universitätsklinikum Erlangen (Зона 2408)
    Эрланген, Бавария, Германия,

    Universitaetsklinik Muenchen (Зона 2406)
    Мюнхен, Бавария, Германия, 80337
    Кранкенхаус Нордвест (Зона 2409)
    Франкфурт, Гессен, Германия, 60488
    Контактное лицо: координатор исследования +496976014487
    Elbe Klinikum Buxtehude (Зона 2400)
    Букстехуде, Нижняя Саксония, Германия, 21614
    Контактное лицо: координатор исследования +4
    Medizinische Hochschule Hannover (Зона 2402)
    Ганновер, Нижняя Саксония, Германия, 30625
    Universitaetsklinikum Essen (объект 2404)
    Эссен, Северный Рейн-Вестфалия, Германия, 45147
    Universitaetsklinikum des Saarlandes (Зона 2411)
    Хомбург, Саар, Германия, 66421
    Контактное лицо: координатор исследования 4968411615562
    Universitatsklinikum Carl Gustav Carus (Зона 2407)
    Дрезден, Саксония, Германия, 01307
    Контактное лицо: координатор исследования +4

    586728
    LungenClinic Grosshansdorf GmbH (Зона 2412)
    Grosshansdorf, Schleswig-Holstein, Germany, 22927
    Контактное лицо: координатор исследования +041026012101
    SRH Wald-Klinikum Gera GmbH (объект 2403)
    Гера, Тюрингия, Германия, 07548
    Контактное лицо: координатор исследования +4

    Facharztzentrum Eppendorf (Зона 2415)
    Гамбург, Германия, 20249
    Контактное лицо: координатор исследования + 4
    Афинская региональная больница грудных болезней Сотирия (Зона 1850)
    Афины, Аттики, Греция, 115 27
    Контактное лицо: координатор исследования +302107700220
    Oncomedica (Зона 3401)
    Гватемала, Гватемала, 01010
    Контактное лицо: координатор исследования +50222781269
    Джас Надькун Сольнок Мегей Хетеньи Геза Корхаз Ренделоинтез 9022 (Сайт7 1401tezet)

    Szolnok, Jasz-Nagykun-Szolnok, Hungary, 5004
    Контактное лицо: координатор исследования +3620

    Orszagos Koranyi Pulmonologiai Intezet (Зона 1403)
    Будапешт, Венгрия, 1121
    Контактное лицо: координатор исследования +36302005233
    Somogy Megyei Kaposi Mor Oktato Korhaz (Зона 1402)
    Капошвар, Венгрия, 7400
    Контактное лицо: координатор исследования +36304805269
    Zala Megyei Szent Rafael Korhaz (Зона 1400)
    Залаэгерсег, Венгрия, 8900
    Контактное лицо: координатор исследования +36

    527
    Университетская больница Матер Мицеркордия (Зона 1800)
    Дублин, Ленстер, Ирландия, DO7R2DWY
    Контактное лицо: координатор исследования +353 1803 2000
    St.Больница Джеймса (Зона 1801)
    Дублин, Ирландия, D08 K0Y5
    Контактное лицо: координатор исследования +35314103000
    Медицинский центр Рамбама (Зона 2053)
    Хайфа, Израиль, 3109601
    Контактное лицо: координатор исследования +97247773811
    Медицинский центр Хадасса Эйн Керем (Зона 2051)
    Иерусалим, Израиль, 01
    Контактное лицо: координатор исследования +97226776781
    Медицинский центр Рабина (Зона 2059)
    Петах-Тиква, Израиль, 49100
    Контактное лицо: координатор исследования +9723

    76
    Медицинский центр им. Хаима Шибы (Зона 2055)
    Рамат-Ган, Израиль, 5262000
    Контактное лицо: координатор исследования +97235307096
    Медицинский центр им. Хаима Шибы.(Зона 2052)
    Рамат-Ган, Израиль, 5265601
    Контактное лицо: координатор исследования +97235302243
    Медицинский центр Сураски (Зона 2054)
    Тель-Авив, Израиль, 6423906
    Контактное лицо: координатор исследования +97236973082
    Медицинский центр Шамир-Ассаф Арофе (Зона 2058)
    Зерифин, Израиль, 70300
    Контактное лицо: координатор исследования 08-9778003
    Humanitas-U.O di Oncologia medica ed Ematologia (Зона 1968)
    Роццано, Милан, Италия, 20089
    Контактное лицо: координатор исследования 3

    244080
    Ospedale San Luigi Gonzaga (Зона 1956)
    Орбассано, Пьемонте, Италия, 10043
    Istituto di Candiolo — IRCCS (объект 1960)
    Кандиоло, Турин, Италия, 10060
    Контактное лицо: координатор исследования 3
    Humanitas Gavazzeni (Зона 1954)
    Бергамо, Италия, 24125
    Контактное лицо: координатор исследования +3

    204663
    Azienda Socio Sanitaria Territoriale Papa Giovanni XXIII-UOC Oncologia (сайт 1967)
    Бергамо, Италия, 24127
    Контактное лицо: координатор исследования +3

    673694
    Istituto Nazionale Tumori IRCCS Fondazione Pascale (Зона 1955)
    Неаполь, Италия, 80131
    Контактное лицо: координатор исследования +3
    Азиенда Оспедальеро Universitaria di Parma-UO Oncologia Medica (Зона 1964)
    Парма, Италия, 43126
    Контактное лицо: координатор исследования 3
    IRCCS CRO Aviano, гематология / онкология (Зона 1957)
    Порденоне, Италия, 33170
    Контактное лицо: координатор исследования +3

    399788
    Азиенда Оспедалиера Сан Камилло Форланини (Зона 1958)
    Рома, Италия, 00152
    Контактное лицо: координатор исследования +3

    704356
    Policlinico Universitario Agostino Gemelli (Зона 1965)
    Рома, Италия, 00168
    Контактное лицо: координатор исследования +3

    155878
    Азиенда Оспедалиера Санта-Мария (Зона 1962)
    Терни, Италия, 05100
    Контактное лицо: координатор исследования +3

    205410
    Национальная больничная организация Нагойский медицинский центр (Зона 3109)
    Нагоя, Айти, Япония, 460-0001
    Контактное лицо: координатор исследования + 81-52-951-1111
    Больница онкологического центра Айти (Зона 3101)
    Нагоя, Айти, Япония, 464-8681
    Контактное лицо: координатор исследования +81527626111
    Восточная больница национального онкологического центра (Зона 3121)
    Кашива, Тиба, Япония, 277-8577
    Контактное лицо: координатор исследования + 81-4-7133-1111
    Национальная больничная организация Центр рака Сикоку (Зона 3116)
    Мацуяма, Эхимэ, Япония, 791-0280
    Контактное лицо: координатор исследования + 81-89-999-1111
    Больница Университета Куруме (Зона 3105)
    Куруме, Фукуока, Япония, 830-0011
    Контактное лицо: координатор исследования +81
    Больница медицинского университета Саппоро (Зона 3113)
    Саппоро, Хоккайдо, Япония, 060-8543
    Онкологический центр Хиого (Зона 3131)
    Акаси, Хиого, Япония, 673-8558
    Контактное лицо: координатор исследования + 81-78-929-1151
    Медицинский центр Национальной больничной организации Химедзи (Зона 3111)
    Химедзи, Хиого, Япония, 670-8520
    Контактное лицо: координатор исследования + 81-79-225-3211
    Больница медицинского колледжа Хиого (Зона 3100)
    Нисиномия, Хиого, Япония, 663-8501
    Контактное лицо: координатор исследования +81798456111
    Онкологический центр Мияги (Зона 3122)
    Натори, Мияги, Япония, 981-1293
    Контактное лицо: координатор исследования + 81-22-384-3151
    Больница Сендай Косей (Зона 3115)
    Сендай, Мияги, Япония, 980-0873
    Контактное лицо: координатор исследования + 81-22-222-6181
    Больница Медицинского университета Нара (Зона 3110)
    Кашихара, Нара, Япония, 634-8522
    Контактное лицо: координатор исследования + 81-744-22-3051
    Больница Медицинского университета Кансай (Зона 3126)
    Хираката, Осака, Япония, 573-1191
    Контактное лицо: координатор исследования + 81-72-804-0101
    Университетская больница Киндай (Зона 3102)
    Осакасаяма, Осака, Япония, 589-8511
    Контактное лицо: координатор исследования +81723660221
    Международный медицинский центр Медицинского университета Сайтама (Зона 3118)
    Хидака, Сайтама, Япония, 350-1298
    Контактное лицо: координатор исследования + 81-42-984-4111
    Онкологический центр Сайтамы (Зона 3112)
    Китаадачи-гун, Сайтама, Япония, 362-0806
    Контактное лицо: координатор исследования + 81-48-722-1111
    Онкологический центр Сидзуока (Зона 3128)
    Нагаидзуми, Сидзуока, Япония, 411-8777
    Контактное лицо: координатор исследования + 81-55-989-5222
    Университетская больница Киорин (Зона 3103)
    Митака, Токио, Япония, 181-8611
    Контактное лицо: координатор исследования +81422475511
    Национальная больничная организация Медицинский центр Ямагути Убе (Зона 3123)
    Убэ, Ямагути, Япония, 755-0241
    Контактное лицо: координатор исследования + 81-836-58-2300
    Университетская больница Ямагути (Зона 3114)
    Убе, Ямагути, Япония, 755-8505
    Контактное лицо: координатор исследования + 81-836-22-2111
    Онкологический центр Тиба (Зона 3117)
    Тиба, Япония, 260-8717
    Хиросима Городская больница для жителей Хиросимы (Зона 3119)
    Хиросима, Япония, 730-8518
    Контактное лицо: координатор исследования + 81-82-221-2291
    Университетская больница Окаяма (Зона 3107)
    Окаяма, Япония, 700-8558
    Контактное лицо: координатор исследования + 81-86-223-7151
    Городская больница общего профиля Осаки (Зона 3125)
    Осака, Япония, 534-0021
    Контактное лицо: координатор исследования + 81-6-6929-1221
    St.Международная больница Люка (Зона 3120)
    Токио, Япония, 104-8560
    Больница Института рака JFCR (Зона 3108)
    Токио, Япония, 135-8550
    Контактное лицо: координатор исследования +81335200111
    Университетская больница Кейо (Зона 3127)
    Токио, Япония, 160-8582
    Контактное лицо: координатор исследования + 81-3-3353-1211
    Университетская больница Тейкё (Зона 3104)
    Токио, Япония, 173-8606
    Контактное лицо: координатор исследования +81339641211
    Больница медицинского университета Вакаяма (Зона 3124)
    Вакаяма, Япония, 641-8510
    Контактное лицо: координатор исследования + 81-73-447-2300
    Национальный онкологический центр (Зона 0955)
    Коян-си, Кёнгидо, Республика Корея, 10408
    Контактное лицо: координатор исследования + 82-31-920-1210
    CHA Медицинский центр Бунданг CHA University (Зона 0957)
    Соннам си, Кёнгидо, Республика Корея, 13496
    Контактное лицо: координатор исследования +82317805000
    Больница Бунданг Сеульского национального университета (Зона 0951)
    Соннам-си, Кёнгидо, Республика Корея, 13620
    Контактное лицо: координатор исследования +82215883369
    Медицинский центр Асан (Зона 0952)
    Сонгпагу, Сеул, Республика Корея, 05505
    Контактное лицо: координатор исследования +82216887575
    Больница Анам Корейского университета (Зона 0956)
    Сеул, Республика Корея, 02841
    Контактное лицо: координатор исследования 822

    Больница Сеульского национального университета (Зона 0953)
    Сеул, Республика Корея, 03080
    Контактное лицо: координатор исследования +82220720850
    Госпиталь Северанс (Зона 0954)
    Сеул, Республика Корея, 03722
    Контактное лицо: координатор исследования +82222288130
    Медицинский центр Самсунг (Зона 0950)
    Сеул, Республика Корея, 06351
    Контактное лицо: координатор исследования +822159
    Vilniaus Universiteto Ligonine Santaros Klinikos (Зона 3300)
    Вильнюс, Литва, 08460
    Контактное лицо: координатор исследования +37068388052
    Gleneagles Penang (Сайт 0625)
    Джорджтаун, Пулау Пинанг, Малайзия, 10050
    Контактное лицо: координатор исследования +6042229189
    Медицинский центр Университета Малайи (Зона 0626)
    Куала-Лумпур, Малайзия, 59100
    Контактное лицо: координатор исследования +603794

    Антони ван Левенгук Цикенхуис (Зона 1551)
    Амстердам, Северная Голландия, Нидерланды, 1066 CX
    Контактное лицо: координатор исследования +31205122951
    Universitair Medisch Centrum Groningen (Зона 1550)
    Гронинген, Нидерланды, 9713 GZ
    Контактное лицо: координатор исследования +31503616161
    Региональная служба рака и крови Кентербери (Зона 1500)
    Крайстчерч, Кентербери, Новая Зеландия, 8011
    Контактное лицо: координатор исследования +6433640020
    Больница Вайкато (Зона 1502)
    Гамильтон, Вайкато, Новая Зеландия, 3204
    Контактное лицо: координатор исследования +6478398899
    Департамент здравоохранения округа столицы и побережья — Больница Веллингтона (Зона 1501)
    Веллингтон, Новая Зеландия, 6021
    Контактное лицо: координатор исследования +644
    Helse Bergen Haukeland Universityssykehus (Зона 1451)
    Берген, Вестфолл, Норвегия, 5021
    Контактное лицо: координатор исследования +4755974200
    Oslo Universitetssykehus Radiumhospitalet (Зона 1450)
    Осло, Норвегия, 0379
    Контактное лицо: Координатор исследования +4722
    Oslo Universitetssykehus Ullevål-Avdeling для kreftbehandling, Ullevål (Зона 1452)
    Осло, Норвегия, 0450
    Контактное лицо: координатор исследования 4723026600
    St.Медицинский центр Люка (Зона 1700)
    Кесон-Сити, Национальный столичный регион, Филиппины, 1102
    Контактное лицо: координатор исследования +63

    31178
    Szpital Kliniczny im. Przemienienia Panskiego Uniwersytetu Medycznego im. K. Marcinkowskiego w Pozna
    Познань, Великопольское воеводство, Польша, 61-848
    Контактное лицо: координатор исследования +48618549014
    Centro Hospitalar Lisboa Norte E.P.E. — Больница Пулидо Валенте (Зона 1750)
    Лиссабон, Португалия, 1769-001
    Комплексный онкологический центр UPR (Зона 1150)
    Сан-Хуан, Пуэрто-Рико, 00935
    Контактное лицо: Координатор исследования 7877728300
    Республиканский клинический онкологический диспансер Республики Башкортостан (зона 1204)
    Уфа, Баскортостан, Республика, Российская Федерация, 450054
    Контактное лицо: Координатор исследования +7
    Мордовский республиканский онкологический диспансер (зона 1206)
    Саранск, Мордовия, Республика, Российская Федерация, 430005
    Контактное лицо: Координатор исследования +7

    15631
    Н.Н. Блохин ЯМРКО (площадка 1209)
    Москва, Москва, Российская Федерация, 115478
    Российский онкологический научный центр им. Блохин Н.Н. Минздрава (оп. 1201)
    Москва, Москва, Российская Федерация, 115478
    Контактное лицо: Координатор исследования +7
    Лечебно-реабилитационный центр ФГАУ МЗ и СД РФ (площадка 1208)
    Москва, Москва, Российская Федерация, 125367
    Контактное лицо: Координатор исследования +7
    Научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи-Онкология (площадка 1205)
    Санкт-Петербург, Санкт-Петербург, Российская Федерация, 197758
    Контактное лицо: Координатор исследования +7921

    47

    Республиканский клинический онкологический диспансер Минздрава Татарстана (зона 1203)
    Казань, Татарстан, Республика, Российская Федерация, 420029
    Контактное лицо: координатор исследования +78435257346
    Национальный онкологический центр Сингапура (Зона 2200)
    Сингапур, Центральный Сингапур, Сингапур, 169610
    Контактное лицо: координатор исследования +6564368000
    Центр онкологии (Зона 2000)
    Дурбан, Квазулу-Натал, Южная Африка, 4001
    Контактное лицо: координатор исследования +27312088666
    Instituto Catalan de Oncologia ICO — больница Duran i Reynals (Зона 0860)
    Оспиталет-де-Льобрегат, Барселона, Испания, 08907
    Контактное лицо: координатор исследования +34

    H.Маркиза де Вальдесилья (Зона 0865)
    Сантандер, Кантабрия, Испания, 39008
    Контактное лицо: координатор исследования +34

    2525
    Больница островного университета Гран-Канария (Зона 0867)
    Лас-Пальмас-де-Гран-Канария, Лас-Пальмас, Испания, 35016
    Контактное лицо: координатор исследования +34961452191
    Больница Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda (Зона 0861)
    Majadahonda, Мадрид, Испания, 28222
    Контактное лицо: координатор исследования +347759
    Больница Universitario Quiron Madrid (Зона 0868)
    Посуэло де Аларкон, Мадрид, Испания, 28223
    Контактное лицо: координатор исследования +34

    1987
    Instituto Valenciano de Oncologia — IVO (Зона 0863)
    Валенсия, Валенсия, Комунитат, Испания, 46009
    Контактное лицо: координатор исследования +34961114605
    Hospital Clinico de Valencia (Зона 0858)
    Валенсия, Валенсия, Комунитат, Испания, 46010
    Контактное лицо: координатор исследования +34961973583
    Больница General Universitario de Valencia (Зона 0854)
    Валенсия, Валенсия, Комунитат, Испания, 46014
    Контактное лицо: координатор исследования + 34963131800ext437635
    Больница Арнау де Виланова (Зона 0866)
    Валенсия, Валенсия, Комунитат, Испания, 46015
    H.U. Vall de Hebron (Зона 0850)
    Барселона, Испания, 08035
    Контактное лицо: координатор исследования +34

    Hospital Clinic de Barcelona (Зона 0852)
    Барселона, Испания, 08036
    Контактное лицо: координатор исследования +34
    Institut Catala d Oncologia Hospital Germans Trias i Pujol (Зона 0851)
    Барселона, Испания, 08916
    Контактное лицо: координатор исследования +34

    Больница Университарио Грегорио Маранон (Зона 0864)
    Мадрид, Испания, 28009
    Контактное лицо: координатор исследования +34

    Clinica Universitaria de Navarra (Зона 0855)
    Мадрид, Испания, 28027
    Контактное лицо: координатор исследования +34

    5400
    Госпиталь Clinico San Carlos (Зона 0857)
    Мадрид, Испания, 28040
    Контактное лицо: координатор исследования +34

    5741
    Больница General Universitario 12 de Octubre (Зона 0856)
    Мадрид, Испания, 28041
    Контактное лицо: координатор исследования +34

    2313
    Больница Университарио Ла-Пас (Зона 0853)
    Мадрид, Испания, 28046
    Контактное лицо: координатор исследования +341138
    Centro Integral Oncologico Clara Campal-Hospital HM Universitario Sanchinarro-START Madrid, (Зона 0
    Мадрид, Испания, 28050
    Контактное лицо: координатор исследования +34
    Больница Clinico Universitario Lozano Blesa (Зона 0859)
    Сарагоса, Испания, 50009
    Контактное лицо: координатор исследования +34976765746
    Каролинский университетсюхусет Сольна (зона 0802)
    Stockholm, Stockholms Lan, Sweden, 171 76
    Контактное лицо: координатор исследования +46851770000
    Blod och Tumorssjukdomar.Академиска Сюхусет (Зона 0801)
    Упсала, Упсала Лан, Швеция, 751 85
    Контактное лицо: координатор исследования +46186110000
    Norrlands Universitetssjukhus (Зона 0800)
    Умео, Вестерботтен Лан, Швеция, 901 85
    Контактное лицо: координатор исследования +46

    Universitaetsspital Zuerich (Зона 0750)
    Цюрих-Флугафен, Цюрих, Швейцария, 8058
    Контактное лицо: координатор исследования +41442553847
    Мемориальная больница Гаосюн Чанг Гунг (Зона 3203)
    Гаосюн, Тайвань, 83301
    Контактное лицо: координатор исследования +886975056230
    Госпиталь Китайского медицинского университета (Зона 3204)
    Тайчжун, Тайвань, 40447
    Контактное лицо: координатор исследования +886975681629
    Госпиталь национального университета Ченг Кунг (Зона 3201)
    Тайнань, Тайвань, 70457
    Контактное лицо: координатор исследования + 886-6-235-3535 доб.5401
    Госпиталь Тайваньского национального университета (Зона 3200)
    Тайбэй, Тайвань, 10048
    Контактное лицо: координатор исследования +886223212345667511
    Общая больница для ветеранов Тайбэя (Зона 3202)
    Тайбэй, Тайвань, 11217
    Контактное лицо: координатор исследования + 886228712121×2573
    Trakya Universitesi Tip Fakultesi (Зона 1301)
    Эдирне, Турция, 22030
    Контактное лицо: координатор исследования +

    2360910
    Стамбульский университет Cerrahpasa-Medical Oncology (Зона 1302)
    Стамбул, Турция, 34668
    Контактное лицо: координатор исследования +

    4040300
    Ege Universitesi Tip Fakultesi Hastanesi (Зона 1300)
    Измир, Турция, 35040
    Контактное лицо: Координатор исследования
    Частное предприятие Частное производственное предприятие Acinus-Медицинский и диагностический центр (Зона 3656)
    Кропивницкий, Кировоградская область, Украина, 25006
    Контактное лицо: Координатор исследования +380503219357
    Муниципальное учреждение Львовского областного совета Львовская онкология-химиотерапия (зона 3653)
    Львов, Львовская область, Украина, 79031
    Контактное лицо: Координатор исследования +380322230767
    Закарпатский областной клинический онкологический диспансер-отделение химиотерапии.(Зона 3652)
    Ужгород, Закарпатская область, Украина, 88000
    Контактное лицо: координатор исследования +380505010928
    Западная больница общего профиля (Зона 0502)
    Edinburgh, Edinburgh, City Of, United Kingdom, Eh5 2XU
    Контактное лицо: координатор исследования +441315371000
    Онкологический центр Битсона к западу от Шотландии (Зона 0506)
    Глазго, Глазго-Сити, Великобритания, G12 0YN
    Контактное лицо: координатор исследования +441413017073
    Barts Health NHS Trust (Сайт 0512)
    Лондон, Лондон, Сити, Великобритания, EC1A 7BE
    Контактное лицо: координатор исследования +442034657108
    Больница Royal Free (Зона 0507)
    Лондон, Лондон, Сити, Великобритания, NW3 2QG
    Больница Royal Marsden (Зона 0505)
    Лондон, Лондон, Сити, Великобритания, SW3 6JJ
    Sarah Cannon Research UK (Сайт 0504)
    Лондон, Лондон, Сити, Великобритания, W1G 6AD
    Городская больница Белфаста (Зона 0508)
    Белфаст, Северная Ирландия, Великобритания, BT9 7AB
    Контактное лицо: координатор исследования +442895047850
    Больницы Ноттингемского университета NHS Trust (Зона 0510)
    Nottingham, Nottinghamshire, United Kingdom, NG5 1PB
    Контактное лицо: координатор исследования +44115 96

    Доверительный фонд больниц Mid Essex.Больница Брумфилд (Зона 0503)
    Брумфилд, Великобритания, CM1 7ET
    Госпиталь Университета Сент-Джеймс (Зона 0509)
    Лидс, Великобритания, LS9 7TF
    Контактное лицо: координатор исследования +441132068320
    Доверительный фонд Royal Marsden NHS Foundation.(Зона 0513)
    Саттон, Великобритания, SM2 5PT
    Контактное лицо: координатор исследования +4402073528171

    Долгосрочная оценка BIIB067 — Просмотр полного текста

    Исследовательский центр
    Феникс, Аризона, США, 85013
    Место исследования
    Ла-Хойя, Калифорния, США,

    -0949
    Место исследования
    Сан-Франциско, Калифорния, США,

    Место исследования
    Джексонвилл, Флорида, США, 32224
    Место исследования
    Майами, Флорида, США, 33136
    Место исследования
    Орландо, Флорида, США, 32806
    Место исследования
    Атланта, Джорджия, США, 30322
    Место исследования
    Чикаго, Иллинойс, США, 60611
    Исследовательский центр
    Балтимор, Мэриленд, США, 21287
    Место исследования
    Бостон, Массачусетс, США, 02114
    Место исследования
    Рочестер, Миннесота, США, 55905
    Место исследования
    Сент-Луис, штат Миссури, США, 63110
    Место исследования
    Линкольн, Небраска, США, 68510
    Место исследования
    Кливленд, Огайо, США, 44106
    Место исследования
    Портленд, Орегон, США, 97213
    Место исследования
    Ноксвилл, Теннесси, США, 37920
    Место исследования
    Левен, Бельгия, 3000
    Место исследования
    Калгари, Альберта, Канада, T2N 4Z6
    Место исследования
    Эдмонтон, Альберта, Канада, T6G 2B7
    Место исследования
    Торонто, Онтарио, Канада, M4N 3M5
    Место исследования
    Монреаль, Квебек, Канада, h4A2B4
    Место исследования
    Clermont-Ferrand cedex, Puy De Dome, France, 63003
    Место исследования
    Ульм, Баден-Вюртемберг, Германия, 89081
    Место исследования
    Турин, Италия, 10126
    Место исследования
    Бункё-ку, Япония
    Место исследования
    Кагосима-ши, Япония
    Место исследований
    Синдзюку-ку, Япония
    Место исследований
    Суита-ши, Япония
    Место исследования
    Крайстчерч, Новая Зеландия, 8011
    Место исследования
    Шеффилд, Южный Йоркшир, Великобритания, S102HQ

    Опасности удлинения интервала QTc и лекарства, используемые для лечения рака

    25 августа 2011 г.

    Читать 5 мин.


    ДОБАВИТЬ ТЕМУ В ОПОВЕЩЕНИЯ ПО ЭЛЕКТРОННОЙ ПОЧТЕ

    Получать электронное письмо, когда новые статьи публикуются на

    Укажите свой адрес электронной почты, чтобы получать сообщения о публикации новых статей.Подписывайся

    Нам не удалось обработать ваш запрос. Пожалуйста, попробуйте позже. Если проблема не исчезнет, ​​обратитесь по адресу [email protected].

    Вернуться в Healio

    Интервал QT — изображение электрокардиограммы.
    деполяризации и реполяризации желудочков. Измеряется с самого начала
    комплекса QRS до окончания зубца Т на ЭКГ.Потому что пульс может
    влияют на интервал QT — интервал QT удлиняется с брадикардией и
    укорачивается при тахикардии — рекомендуется рассчитать скорректированный QT
    интервал.

    Длина скорректированного интервала QT (QTc) имеет много
    факторы, включая электролитные нарушения, суточный эффект, расовую принадлежность, вегетативную
    колебания, вариабельность ЭКГ и человеческий фактор. Лекарства также могут вызывать
    удлинение интервала QTc. Чаще всего принимают лекарства через различные
    механизмы, блокируют выпрямляющий ток калия (выход K, вызывающий
    реполяризация сердечной ткани).Это вызывает задержку быстрого
    реполяризация клетки и, таким образом, увеличивает продолжительность потенциала действия.
    Это увеличение продолжительности потенциала действия отражается как
    удлинение интервала QTc при чтении ЭКГ. Удлинение QTc — одно из самых
    общие причины, по которым лекарства удаляются с рынка или ограничиваются.

    Пол
    Моралес

    Пациенты с удлиненным интервалом QTc находятся на
    риск развития torsade de pointes (торсады).Torsade de pointes — это
    желудочковая тахикардия, характеризующаяся колебанием QRS
    комплексы вокруг электрокардиографического фона. Торсадес — это
    опасная для жизни аритмия, но не у всех пациентов с удлиненным QTc
    развивает торсады. Пациенты с большей вероятностью испытают торсады, если:
    до удлинения QTc у них есть факторы риска лекарственно-индуцированного QTc
    продление. Эти факторы риска включают женский пол, структурное повреждение сердца.
    (инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, порок клапана сердца или кардиомиопатия),
    гипокалиемия, несколько препаратов или агентов, удлиняющих интервал QT, удлинение исходного уровня QTc
    (> 450 мс), в семейном анамнезе врожденное удлинение QTc и ранее
    торсады, вызванные лекарствами.Факторы риска лекарственно-индуцированного удлинения QTc у пациентов
    имеют более высокий риск развития торсадов, если у них удлиненный интервал QTc.

    интервалов QTc менее 440 мс считаются
    в норме у здоровых пациентов. Интервалы QTc от 440 мс до 460 мс у мужчин и 440 мсек.
    до 470 мс у женщин считаются пограничными.

    Антрациклиновая химиотерапия связана с ЭКГ
    изменения, в том числе снижение напряжения QRS; Изменения ST-T; продление
    интервала QTc; развитие поздних потенциалов желудочков; и различные
    аритмии.Факторы риска, которые были выявлены для развития сердечной недостаточности.
    токсичность при терапии антрациклином, включая кумулятивную дозу; возраст, сердце
    облучение; одновременный прием других кардиотоксических препаратов; и лежащие в основе
    сердечные заболевания. Клетки сердца имеют пониженное количество антиоксидантных ферментов,
    и предполагается, что это делает сердечную ткань более уязвимой для свободных
    радикалы, образованные антрациклинами, вызывающие гибель сердечных клеток.

    5-ФУ имеет сердечную токсичность, связанную с его
    администрация в виде непрерывной инфузии.У этого агента очень мало факторов риска.
    при сердечной токсичности, включая ишемическую болезнь сердца и облучение в анамнезе.
    Механизм сердечной токсичности еще не установлен.

    Триоксид мышьяка, используемый при лечении острых заболеваний
    промиелоцитарный лейкоз, имеет очень высокую частоту удлинения QTc, но низкую
    частота возникновения торсад. Мышьяк блокирует реполяризацию K, а также
    вызывает снижение экспрессии К-каналов клеточной поверхности. Несмотря на высокий
    частота увеличения интервала QTc, низкая частота торсадов может быть
    объясняется активацией препарата К-АТФазы, которая способствует
    реполяризация.

    Сунитиниб (Сутент, CPPI CV), дазатиниб (Sprycel,
    Bristol-Myers Squibb), вандетаниб (IPR Pharms), сорафениб (Nexavar, Bayer),
    лапатиниб (Tykerb, SmithKline Beecham) и нилотиниб (Tasigna, Novartis) имеют
    все показали, что удлиняют интервал QTc. Хотя еще не было
    установлено, как эти препараты удлиняют QTc, сунитиниб показал
    взаимодействуют с геном hERG . Ген hERG кодирует ион K
    каналы, ответственные за реполяризацию в сердечной ткани.

    Мезилат эрибулина (Halaven, Eisai) не является таксаном.
    ингибитор микротрубочек, используемый у пациентов с метастатическим раком молочной железы, у которых есть
    получил как минимум две предыдущие схемы химиотерапии. В открытых исследованиях
    у пациентов, принимавших эрибулин, наблюдалось удлинение интервала QT, независимо от
    полученная дозировка. Механизм действия этого взаимодействия не изучен.
    на данный момент.

    Соединения платины (цисплатин и карбоплатин), а также
    поскольку таксаны могут быть связаны с удлинением QTc.Это сложно для
    установить, вызывают ли эти агенты удлинение QTc или они способствуют
    Удлинение интервала QT, вызванное одновременным проведением химиотерапевтических препаратов.

    Несколько лекарств, используемых в качестве поддерживающей терапии в
    Пациенты, получающие химиотерапию, также могут вызывать удлинение интервала QTc. Для
    Например, метадон, используемый для лечения хронической боли у онкологических больных, блокирует K
    реполяризация. Блокада реполяризации метадоном зависит от дозы.
    блокада. Антагонисты 5-HT3 — ондансетрон, гранисетрон и доласетрон
    (Анземет, Санофи-Авентис) — также было показано, что они удлиняют интервал QTc.
    интервал.Фторхинолоны, используемые для лечения пациентов с нейтропенической лихорадкой, могут
    также вызывают удлинение интервала QT.

    Клиницисты должны оценивать риски по сравнению с преимуществами и уменьшать
    модифицируемые факторы риска для пациентов, начинающих химиотерапию, известные
    несут риск удлинения QTc. Это включает в себя тщательное
    обзор профиля для препаратов, удлиняющих QTc и корректирующих электролит
    аномалии.

    Нет конкретных указаний относительно того, как
    руководство по терапии у пациентов с риском удлинения интервала QT с антрациклинами / 5-ФУ
    или пациенты, у которых наблюдается удлинение интервала QT на фоне активной терапии.Следовать
    общие рекомендации и оценка риска и пользы.

    Вкладыш мышьяка в упаковку содержит следующее:
    Рекомендации: перед терапией выполните ЭКГ в 12 отведениях, скорректируйте ранее существовавшие
    электролитные нарушения и, если возможно, препараты, которые, как известно, продлевают
    Интервал QT следует прекратить. Для базового QTc более 500 мс,
    корректирующие меры должны быть завершены, а затем повторно оценить с помощью ЭКГ перед
    с учетом начала терапии. Во время терапии поддерживайте уровень калия на уровне
    более 4 мг-экв / л и уровень магния более 1.8 мг / дл. Пациенты, которые
    достижение абсолютного значения интервала QT более 500 мс, необходимо провести повторную оценку,
    и следует принять немедленные меры для устранения любого возможного сопутствующего риска.
    факторы.

    Риск / польза от продолжения приема мышьяка по сравнению с приостановкой приема
    Следует рассмотреть возможность лечения триоксидом. Если обморок, учащенное или нерегулярное сердцебиение
    развивается, пациента необходимо госпитализировать для наблюдения; электролитные лаборатории
    должны быть оценены; Терапию триоксидом мышьяка следует временно прекратить
    пока интервал QTc не уменьшится до менее 460 мс и электролит
    исправлены отклонения; прекращаются обмороки и нерегулярное сердцебиение.

    Данные недоступны для принятия терапевтических решений, если
    у пациента наблюдается удлинение интервала QT при приеме TKI. Дазатиниб можно использовать
    если клинически целесообразно. Было показано, что дазатиниб увеличивает интервал QTc до
    в меньшей степени по сравнению с другими TKI (7-13,4 мс в одной фазе 2 клинических
    испытание). Это привело к гипотезе о том, что дазатиниб более безопасен для пациентов в
    риск удлинения QTc.

    Вкладыш эрибулина в упаковку содержит следующее:
    рекомендации: мониторинг ЭКГ рекомендуется, если терапия начата в
    пациенты с застойной сердечной недостаточностью; брадиаритмии; наркотики, известные
    удлинить интервал QT, включая антиаритмические препараты класса Ia и III; а также
    электролитные нарушения.Прежде чем начинать лечение, устраните электролитные отклонения от нормы.
    эрибулина и периодически контролируйте эти электролитные лаборатории во время лечения.
    Избегайте применения эрибулина у пациентов с врожденным синдромом удлиненного интервала QT.

    Доступны несколько онлайн-ресурсов, которые помогут определить
    принимает ли пациент лекарства, которые могут увеличить риск QT
    продление. Эти ресурсы включают Центр образования Аризоны и
    Исследования в области терапии (www.azcert.org/medical-pros/drug-lists/drug-lists.cfm) и
    Фармацевт из США
    (www.uspharmacist.com/content/d/health_systems/c/26648/).

    Поль Моралес, PharmD, специализируется на аптеке.
    онколог в Медицинском центре Университета Миннесоты, Фэрвью, и
    Медицинский центр Мейпл-Гроув, Фэрвью, Миннесота. Он не сообщает
    раскрытие финансовой информации.

    Для дополнительной информации:

    • Bagnes C. Curr Drug Saf. 2010; 5: 93-96.
    • Гупта А. Ам Харт Дж. 2007; 153: 891-899.
    • Strevel EL. J Clin Oncol. 2007; 25: 3362-3371.


    ДОБАВИТЬ ТЕМУ В ОПОВЕЩЕНИЯ ПО ЭЛЕКТРОННОЙ ПОЧТЕ

    Получать электронное письмо, когда новые статьи публикуются на

    Укажите свой адрес электронной почты, чтобы получать сообщения о публикации новых статей.

    Подписывайся

    Нам не удалось обработать ваш запрос.Пожалуйста, попробуйте позже. Если проблема не исчезнет, ​​обратитесь по адресу [email protected].

    Вернуться в Healio

    Синдром удлиненного интервала QT

    (LQTS) | Johns Hopkins Medicine

    Синдром удлиненного интервала QT (LQTS) — это аномальная особенность электрической системы сердца, которая может привести к потенциально опасной для жизни аритмии, называемой torsades de pointes, (произносится torsad de pwant). Torsades de pointes может привести к обмороку (обмороку) или внезапной сердечной смерти.

    Что происходит во время LQTS?

    Электричество заставляет сердечную мышцу биться. Электрический ток, генерируемый химическим процессом в мышечных клетках, заставляет сердце сокращаться, чтобы перекачивать кровь.

    Термин «длинный QT» относится к электрической активности сердца, отображаемой на электрокардиограмме (ЭКГ или ЭКГ). Врачи называют различные волны на графике ЭКГ P, Q, R, S и T. Буквы с Q по T соответствуют «перезарядке» (реполяризации) сердечных клеток после сокращения мышцы.Нарушения в клетках сердца могут замедлить процесс перезарядки электричества, удлиняя интервал QT, как показано на ЭКГ.

    Каковы симптомы LQTS?

    У некоторых людей симптомы отсутствуют, и им ставят диагноз только тогда, когда им делают ЭКГ по другим причинам. Или они могут быть диагностированы, когда у членов семьи обнаруживается генетический LQTS. Если появляются симптомы, они могут включать:

    • Сердцебиение (трепетание в груди)

    • Судорожная активность, вызванная недостаточным притоком крови к мозгу

    • Обморок (головокружение или обморок)

    • Внезапная остановка сердца

    Каковы сложности LQTS?

    LQTS может вызвать torsades de pointes , нерегулярный ритм в желудочках — нижних камерах сердца.Желудочки сокращаются более 200 раз в минуту, что приводит к внезапному падению артериального давления. Хотя это часто останавливается само по себе, постоянные torsades de pointes могут привести к фибрилляции желудочков, что может вызвать внезапную сердечную смерть.

    Что вызывает LQTS?

    LQTS можно разделить на врожденных (унаследованных, генетических) или приобретенных (вызванных каким-либо состоянием, лекарством или событием).

    Врожденный (унаследованный) LQTS

    Люди с врожденным LQTS имеют генетическую мутацию, которая влияет на натриевые или калиевые каналы в сердце.Натрий и калий помогают вырабатывать электричество внутри клеток.

    Детям может быть поставлен диагноз в младенчестве или позже, либо из-за приступов судорог или остановки сердца, либо из-за известных членов семьи, у которых есть мутация. У новорожденных даже диагностировали внутриутробный диагноз. К 15 годам мальчики чаще, чем девочки заболевают опасным сердечным приступом из-за LQTS.

    С другой стороны, есть люди, члены семьи которых имеют LQTS и разделяют генетическую мутацию, но сами никогда не имеют симптомов.Это может быть связано с тем, что их LQTS очень мягкий, или потому, что они не подвергались воздействию «правильной» комбинации триггерных состояний или лекарств.

    Любой, у кого диагностирован врожденный LQTS, должен сообщить об этом членам семьи, чтобы они могли пройти обследование.

    Приобретен LQTS

    Приобретенный синдром удлиненного интервала QT является результатом состояний, лекарств или событий, которые удлиняют интервал QT. Это чаще встречается у женщин, чем у мужчин. Прекращение приема лекарств и / или исправление состояния, вызывающего LQTS, часто решает проблему.Иногда симптомы вызваны не одним, а несколькими триггерами — например, генетической мутацией в сочетании с лекарством, удлиняющим интервал QT.

    Условия срабатывания

    Электролитный дисбаланс
    • Недостаток калия (гипокалиемия)

    • Дефицит магния (гипомагниемия)

    • Дефицит кальция в крови (гипокальциемия)

    Прочие условия
    • Недоедание

    • Гипотиреоз

    • История болезни сердца, включая сердечную недостаточность, сердечный приступ, гипертрофию левого желудочка или брадикардию

    • История инсульта

    Лекарства, вызывающие действие

    Широкий спектр лекарств может удлинить интервал QT.Если вам был поставлен диагноз LQTS, проконсультируйтесь с врачом о том, какие лекарственные препараты подвергают вас риску. Наиболее распространенные виды препаратов:

    • Антибиотики

    • Противогрибковые

    • Антиаритмические

    Редко, грейпфрутовый сок может увеличить риск опасного сердечного приступа в сочетании с провоцирующим лекарством.

    Как диагностируется LQTS?

    Некоторые диагностические тесты проводятся на месте в кабинете врача или больнице.Другие тесты позволяют контролировать в домашних условиях, как вы следите за своим распорядком дня. Щелкните каждый метод, чтобы узнать больше.

    Диагностические тесты на месте

    • Электрокардиограмма (ЭКГ или ЭКГ) : провода, прикрепленные к различным частям вашего тела для построения графика электрического ритма вашего сердца

    • Тест с физической нагрузкой : ЭКГ, записанная во время интенсивных тренировок

    • Испытания возможных триггерных препаратов

    • Тесты на дефицит магния, калия и кальция в крови (электролитный дисбаланс)

    • Генетическое тестирование

    Домашние диагностические мониторы

    • Монитор Холтера : портативный ЭКГ, который вы носите непрерывно от одного до семи дней для записи сердечного ритма с течением времени

    • Монитор событий: переносная ЭКГ, которую вы носите в течение одного или двух месяцев, которая записывает, только когда запускается ненормальным сердечным ритмом или когда вы активируете ее вручную

    • Имплантируемый монитор: крошечный монитор событий, вставленный под кожу, который носят несколько лет для записи событий, которые случаются редко

    Генетическое тестирование

    Если есть подозрение на врожденный LQTS, наши консультанты по генетическим вопросам могут помочь вам с генетическим тестированием, чтобы подтвердить основную причину.После выявления генетической причины члены семьи из группы риска могут рассмотреть вопрос о генетическом тестировании, чтобы определить, находятся ли они в группе риска.

    Как лечится LQTS?

    Лечение LQTS будет зависеть от типа и тяжести симптомов.

    Обработка унаследованных LQTS

    • Прием бета-адреноблокаторов

    • Прием лекарств для контроля сердечного ритма (антиаритмических)

    • Избегать триггеров, таких как плавание или интенсивные упражнения

    • Установка кардиостимулятора

    • Установка имплантируемого кардиодефибриллятора

    Обработка приобретенных LQTS

    • Прекращение приема любых триггерных препаратов

    • Лечение любых основных состояний или недостатков

    • Прием лекарств для контроля сердечного ритма (антиаритмических)

    • Установка кардиостимулятора или имплантируемого кардиодефибриллятора

    Узнайте больше об аритмиях или посетите Центр электрофизиологии и аритмии Джонса Хопкинса

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *