Вмятина на лбу у грудничка: причины впадин и ямок на черепе

Содержание

у ребёнка и взрослого, почему и что делать. Передозировка витамином A

При рассмотрении механизмов формирования деформаций

, являющихся следствием различных постнатальных воздействий на организм ребенка, следует учитывать многолетние наблюдения ортодонтов, использовавших различные методы исследований, в том числе и рентгенологические показатели, убедительно доказывающие, что одного нарушения положения нижней челюсти по отношению к основанию черепа или верхней челюсти недостаточно для объяснения патогенеза многочисленных и разнообразных деформаций лицевого черепа.

Лишь отдельные группы деформаций

можно объяснить преимущественно функциональным несоответствием зубных рядов, вызванным мышечными нарушениями, болезнями мягких тканей, ЛОР-органов, вредными привычками. Основная масса деформаций лицевого черепа и аномалий прикуса является следствием изменения пропорций самих костных фрагментов.

Следует подчеркнуть, что далеко не всегда при тщательном клинико-рентгенологическом исследовании

удается установить этиологию дискрании, так как факторы, вызвавшие деформацию, обычно действуют задолго до ее формирования. Кроме того, до настоящего времени не удалось точно установить строгого параллелизма между причинными моментами и видом деформации.

Одни и те же повреждающие агенты могут вызывать различные нарушения пропорций лицевого черепа

. И в то же время сходные деформации возникают в результате воздействия различных причин. Это объясняется тем, что разнообразные повреждающие факторы вызывают деформации одинаковыми патогенетическими путями, приводя к торможению или усилению роста того или иного отдела черепа. Разнообразие видов деформаций и сложность их классификации связаны также со сроками воздействия причинных агентов.

Среди различных факторов

, влияющих на процессы формирования скелета, важная роль принадлежит гормонам. Многие железы внутренней секреции оказывают воздействие на различные стороны и стадии остеогенеза. Мы приводим здесь только краткие сведения об эндокринных воздействиях на формирование черепа, так как этот вопрос, имеющий огромную важность для понимания патогенеза лечения и профилактики деформаций, изучен еще крайне недостаточно.

Тем не менее, мы хотим привлечь внимание к проблеме

гормональных нарушений, как одной из наиболее существенных причин врожденных и приобретенных деформаций мозгового и лицевого отделов черепа и аномалий прикуса.

Гормональными воздействиями контролируются

обе формы остеогенеза — как интрамембранозный, так и хрящевой. В ходе хрящевого остеогенеза гормональные влияния весьма сильны, но сказываются преимущественно на стадии хрящевых матриц. Образовавшаяся кость значительно меньше поддается гормональным воздействиям и значительно чувствительнее хряща к механической стимуляции. Эти принципиальные положения необходимо учитывать при рассмотрении вопроса о гормональных влияниях на рост черепных костей. Следует также учитывать, что синхондрозы основания черепа являются гомологами эпифизарных зон длинных трубчатых костей и их активность контролируется теми же гормонами, что и процесс эпифизарного окостенения, но в значительно меньшей степени.

Наиболее выраженное влияние на рост и формирование черепа

оказывает соматотропный гормон гипофиза (СТГ), который регулирует процесс хондрогенеза, рост и развитие хрящевых матриц и их аналогов, а также периостальное костеобразование. Гормоны щитовидной железы контролируют процессы рассасывания хряща при энхондральном остеогенезе, чем определяется скорость формирования зрелых костных структур.

Окончательное количество костной ткани

и прекращение роста костей определяется деятельностью гонад, структура и минеральный состав костной ткани тесно связаны с функцией околощитовидных желез, а строение остеоидной ткани — с надпочечниками.

Исследования В. Monet показали, что пластическая функция фиброзно-хрящевого покрытия

головки нижней челюсти в значительно меньшей степени детерминируется гормональными воздействиями, чем таковая у эпифизарных ростковых зон, но весьма зависима от механических влияний (особенно в детском возрасте), что широко используется при функциональном ортодонтическом лечении.

Не у всех людей форма черепа одинакова — существуют различные вариации. Череп не является идеально круглым или гладким, поэтому у многих людей обычно чувствуются на нем небольшие выпуклости и гребни.

Но вмятина на голове, особенно если она новая, требует немедленной поездки к врачу. Специалист поможет определить причину ее появления.

В этой статье мы рассмотрим возможные причины появления вмятины на голове, объясним, когда нужно обратиться к врачу, и расскажем о возможных вариантах лечения.

Причины

У вмятины на голове может быть множество причин — она может быть результатом травмы, появиться из-за генетики или указывать на состояние здоровья.

Перелом черепа

Переломы черепа происходят в результате удара по голове. Повреждение черепа может произойти после любого воздействия прямой силы, такой как автомобильная авария, падение или физическое нападение.

Травма головного мозга, известная как черепно-мозговая травма (ЧМТ), иногда может сопровождать перелом черепа, но это не всегда так. В Соединенных Штатах ежегодно регистрируется около 1,7 миллиона случаев ЧМТ.

Существует четыре основных типа переломов черепа, в том числе:

  • открытый перелом
  • закрытый перелом
  • депрессивный перелом
  • базальный перелом

Из четырех типов именно депрессивный перелом наиболее похож на вмятину на голове. Вмятина возникает из-за смещения кости к мозгу.

В дополнение к смещенной кости симптомы перелома черепа могут включать:

  • головные боли
  • нарушение зрения
  • проблемы с балансом
  • тошнота
  • головокружение
  • путаница

Операция на мозге

Некоторые виды операций на головном мозге могут оставить небольшую вмятину на черепе. Например, краниэктомия включает удаление части кости черепа.

Это может быть необходимо, чтобы уменьшить давление на мозг из-за отека или опухоли.

Хирурги часто восстанавливают удаленную часть черепа после того, как опухоль уменьшилась — обычно это устраняет вмятину. Дополнительные побочные эффекты после операции на головном мозге варьируются в зависимости от причины операции.

Врожденная депрессия черепа

Врожденная депрессия черепа — это вмятина в голове, которая присутствует у человека с рождения. В западных странах такое состояние встречается редко — по оценкам экспертов, это встречается у 1 из 10 тысяч новорожденных детей.

Врожденная депрессия черепа обычно происходит из-за травмы головы во время родов. Например, использование щипцов или отсасывающего устройства при родах может привести к травме.

Основным признаком врожденной вмятины на черепе является депрессия в кости. Тем не менее, травма может также вызвать повреждение головного мозга у некоторых детей.

При травме головного мозга симптомы могут включать в себя:

  • затрудненное дыхание
  • трудности с кормлением
  • припадки

Опухоли

Несмотря на редкость, различные типы опухолей костей могут вызвать деформацию кости и вмятину в голове. Даже доброкачественные опухоли, такие как фиброзная дисплазия и оссифицирующая фиброма, могут вызвать вдавливание черепа.

Симптомы опухоли черепа могут включать в себя:

  • боль в костях
  • припухлость
  • деформация костей

Болезнь Горхама

Болезнь Горхама — это состояние, которое включает потерю костной массы и аномальное развитие кровеносных сосудов. Потеря кости может привести к вдавливанию в череп.

По данным Информационного центра по генетическим и редким заболеваниям, болезнь Горхама очень редка. Хотя она может появиться в любом возрасте, чаще всего этот недуг встречается у молодых людей и детей.

Болезнь Горхама может поразить любую из костей в организме. Обычно, однако, она поражает череп, ребра или таз. Болезнь Горхама вызывает симптомы в пострадавшей области, в том числе:

  • боль в костях
  • припухлость
  • уменьшенный диапазон движения
  • слабость

Передозировка витамином A

Витамин А является важным питательным веществом, необходимым для здоровой иммунной системы. Он также нужен органам, таким как легкие и сердце, для нормальной работы.

Но слишком большое количество витамина А может иметь побочные эффекты.

Токсичность витамина А возникает, когда в организме слишком много витамина А. Это редко происходит из-за того, что человек ест слишком много продуктов с высоким содержанием витамина А. Обычно это связано с приемом чрезмерно высоких доз добавок витамина А.

Токсичность витамина А может вызвать размягчение костей, в том числе черепа, что может привести к вдавливанию. Дополнительные симптомы токсичности витамина А включают в себя:

  • головокружение
  • головная боль
  • тошнота

Когда обратиться к врачу

Вмятина на голове может появиться по разным причинам, некоторые из которых являются серьезными. Если у человека появляется новая вмятина в голове, ему следует как можно скорее обратиться к врачу.

Если после травмы головы развивается вмятина, необходима немедленная диагностика. Некоторые травмы головы, включая переломы черепа, могут быть опасными для жизни.

В некоторых случаях врач может поставить диагноз после проведения физического осмотра и анализа истории болезни. Они также могут использовать другие тесты, такие как сканирование костей, рентген и КТ, чтобы поставить диагноз и определить причину.

Лечение

Лечение вмятины на голове зависит от причины. В некоторых случаях это состояние не требует лечения.

  • Например, если токсичность витамина А вызывает вмятину в голове, человеку просто нужно прекратить прием чрезмерного количества добавок витамина А.
  • Точно так же врожденная депрессия черепа из-за травмы щипцами во время родов может не требовать лечения. По данным исследования в журнале BMJ Case Reports, большинство врожденных депрессий черепа от родовой травмы спонтанно проходят примерно через 4 месяца.

В других случаях вмятина на голове требует лечения.

  • Например, человеку с депрессивным переломом черепа потребуется операция. Операция включает в себя удаление костных фрагментов вокруг мозга, чтобы уменьшить риск повреждения головного мозга. Человек также получит лекарства, такие как антибиотики и обезболивающие.
  • Некоторым людям понадобится лечение для выявления основного состояния, ответственного за вмятину на голове. Например, лечение болезни Горхама может включать лучевую терапию и добавки с витамином D. В некоторых случаях врач также может порекомендовать операцию по пересадке кости.

Выводы

Форма черепа варьируется от человека к человеку. Однако иногда может появиться вмятина на голове. Эта вмятина может иметь различные причины, включая травмы и некоторые виды опухолей костей.

Если человека беспокоит вмятина на голове, ему следует обратиться к врачу. Особенно важно обратиться к врачу при наличии дополнительных симптомов, таких как тошнота, спутанность сознания или головокружение.

Некоторые вмятины на голове не требуют лечения. В других случаях может помочь хирургия.

22 года,муж.Болезней никогда не было,в больницу лет 15 как не обращался(после ветрянки в 4 года),спортсмен,не пью и не курю.

все симптомы появились после вмятины на затылке

постоянные головные боли,писк в ушах-меняющийся и иногда пропадает,жар в той области,появилась ВСД до 180\90, искривление(остеохондроз)шейного отдела позвоночника из-за боли- в ту сторону где вмятин,.пульс сердца доходит до 130,невроз из-за этого,онемение ног(5 минут сидишь,не держишь ноги в напряжение-встаешь и покалывание-как будто отсидел их), понижение зрения и слуха.Врачи по снимку МРТ не ставят сотрясение,рентген нет трещин,внутренние органы (сердце,печень,почки,легкие и др.)- в идеальной норме.

только ЭЭГ показало-(умеренные общемозговые изменения биопотенциалов головного мозга диффузного характера с признаками

раздражения срединно-мозговых структур.с обеих сторон после проведения функциональных нагрузок

регистрируются патологические тета волны в передне-лобных отведениях.)

пил препараты:микрозер,феназепам,валерианка-от невроза,анальгин,мексидон,рицин,седуксен, реланиум, мебикар,беллоид, белласпон,кавинтон, стугерон,коаксил,капелиницы -натрий хлорид и глюкоза—не помогают.

прошел курс массажа при шейном остеохондрозе,общий массаж,Дарсонваль на голову,ЛФК-тоже без результата.Вернулся на прежний уровень болезни,после лечения здоровье даже ушудшилось.

Как мне выявить наверняка. Все начелось с того что меня начало морозить потом рвать, через некоторое время появились удушья, мучали головные боли от которых не помагали даже обезбаливающие, хотя раньше голова не никогда болела. После того раза были еще пару приступов удушья с резким сокращением всех мышц. После того как я попал в больницу, когда сходил в туалет и увидел с целую горсть странные горошины похожие на крыжовник. Я удивился и начал читать всевозможную литературу и уже стал думать что это эхинококоз, но судя по ощущениям того что во мне шевилилось оно около 1метра в длинну и точно имеет какието острые присоски. У нас во всем городе нет нормальной диагностики. Когда спрашиваю насчет цистицеркоза врачи тока спрашивают а что это, выпей 3 таблеки Вормила и любые глисты сдохнут. уже 9 лет мучаюсь с этим и периодически травлюсь Вормилом через каждые 3 месяца то по 3 дня то по 1 неделе. Когда-то прошел самостоятельно курс Вормилом 14 дней 2таб в сутки, почуствовал немного облегчение, только появились головные боли и на голове появились незнаю как даже это назвать это маленькие вмятины.

Сейчас у меня хронический бронхит, ощущение кома в горле, хроническая усталость, нервные растройства.

Пожалуйста подскажите что делать и как лечиться. :confused:

Но я на сто процентов уверен что это глисты. К тому же я во всех вопросах адекватен, не спорю нервы сдают но это как следствие. Разве цистицеркоз не имеет цист ввиде финны?

подскажите как диагностировать ленточного гельминта?

Где Вы живете? Сколько Вам лет?

27 лет. я не из России.

Как проверится на цистицеркоз.

:confused: Наверно все врачи считают что все болезни от нервов, только сифилис от любви

Краниостеноз у детей

О заболевании


Среди деформаций черепа встречаются врожденные и приобретенные. Врожденные появляются еще во время беременности, и ребенок рождается с определенным пороком развития. Приобретенные возникают после родов, чаще всего в результате травмы или определенного вмешательства, например, хирургического.


Краниостеноз у детей может быть как врожденным, так и приобретенным после рождения. Этот дефект представляет собой досрочное сращение или отсутствие швов в костях черепа, которые в норме должны оставаться пластичными для естественного роста и развития мозга ребенка. В результате внутричерепное давление повышается, а форма черепа видоизменяется. Если речь идет о пороке развития, краниостеноз у новорожденных может сопровождаться и другими дефектами, которые затрагивают головной мозг и другие органы тела. В случае с приобретенным заболеванием сращение швов происходит из-за травмы или хирургического вмешательства.


Краниостеноз встречается у одного из 1000 новорожденных.


3242


отправьте SMS с суммой пожертвования на этот номер

Из-за чего возникает заболевание


Врачи единогласны во мнении: наследственность на преждевременное сращение костей черепа не влияет. И если с приобретенным заболеванием ситуация более или менее понятна, то на появление врожденного с разной долей вероятности могут влиять:

  • врожденные пороки развития плода;
  • сложности в формировании черепа эмбриона в первые 12 недель беременности;
  • инфекции, поражающие плод внутриутробно (герпес, краснуха, токсоплазмоз и другие).

Чем опасен краниостеноз


Отсутствие подвижных швов в черепе остро ограничивает головной мозг. Поэтому чем раньше приходит помощь при краниостенозе, тем более высока вероятность полного излечения ребенка в будущем. Механизмы компенсации у младенцев до 2 лет очень высоки, реабилитация же после этого возраста оказывается более сложной и продолжительной. Если не пройти лечение своевременно, заболевание может вызывать следующие состояния:


Если же не пройти лечение своевременно, заболевание может вызывать следующие состояния:

  • задержка физического, психического, интеллектуального развития;
  • нарушение нормальных функций головного мозга;
  • недоразвитие скелета;
  • сжатие и атрофия зрительного нерва вплоть до полной потери зрения;
  • головные боли;
  • офтальмологические заболевания;
  • смерть.

Каким бывает краниостеноз у детей


В первую очередь зависит от того, есть ли у ребенка другие пороки развития. Иногда патология сопровождает различные синдромы — тогда ее называют синдромальной. Например, она может возникать одновременно со сращением пальцев на руках или ногах, расщелиной нёба или губы, мозговыми грыжами.


Если сращение швов в костях черепа происходит без других дефектов развития, оно считается несиндромальным, то есть самостоятельным.


Врачи классифицируют болезнь на виды исходя из того, какие именно черепные швы срастаются:

  • метопический,
  • лямбдовидный,
  • коронарный,
  • сагиттальный.


Синостоз — или сращение швов — может вовлекать в себя от одного до нескольких швов. Существует понятие пансиностоза — полного зарастания всех швов. Такой вид патологии можно считать наиболее тяжелым, он встречается реже остальных.

Как проходит лечение краниостеноза у детей


Способ устранить патологию только один — хирургическая операция. Ее проводят, чтобы восстановить форму костей черепа. После того, как кости принимают естественную форму, их скрепляют мини-шурупами или мини-пластинами, хирургической проволокой, которые удаляют через год. Их удаляют через год. В ходе операции врачи используют современный технологичный биодеградирующий материал, который не нужно удалять хирургически — он постепенно растворяется сам, а на его месте прирастает собственная костная ткань. Это существенно упрощает восстановление пациента.


Наилучших результатов можно ожидать, если операция проводится в возрасте от 3–4 месяцев до 2 лет. Сильные деформации черепа иногда можно заметить только после того, как кости заканчивают свое формирование, то есть в возрасте 5–6 лет. В таких случаях патология проявляет себя сильными головными болями, ухудшением зрения и повышением внутриглазного давления, повышенной утомляемостью и раздражительностью.


Если заболевание возникает как ответ на трепанацию черепа или после травмы, деформированный участок кости удаляют, а на его место устанавливают имплант из современного материала — полимера, металла или керамики.

Медицинские организации

Помощь детям с этой патологией оказывают в следующих российских клиниках:


  • Детской республиканской клинической больнице МЗ РТ (г. Казань),
  • ФГБУ НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева Минздрава России.

Помощь благотворительного фонда «Линия жизни» в лечении детей с краниостенозом заключается в покупке перевязочных материалов и инструментов, которые требуются для коррекции дефекта.

10 ситуаций, когда ребёнок умрёт до приезда скорой помощи, июнь 2020 г. | НГС55

Первым делом нужно вызвать скорую помощь и объяснить, что в организм попало инородное тело. Диспетчер может попросить вас проверить пульс ребёнка, но если вы не уверены, что сможете определить его безошибочно, даже не пытайтесь — вы только потратите драгоценное время. Сразу приступайте к догоспитальной реанимации.

Если у ребёнка неэффективный кашель (только лёгкое покашливание), нужно постучать ему по спине.

— Если это младенец, и длина наших рук позволяет взять его к себе на предплечье, мы кладём его и фиксируем большим пальцем и мизинцем. Его голову наклоняем ниже, и делаем серию из четырёх ударов ему между лопаток, чтобы ощущалась небольшая вибрация. Это способствует тому, что происходит искусственный выдох, и инородное тело должно выскочить, — объясняет Владимир Высоцкий.

Если ребёнку в возрасте до года не становится лучше, его следует перевернуть, положить на жёсткую поверхность (стол, стул или к себе на колени) и начать сдавливать ему грудную клетку с обоих боков. С детьми старше года можно выполнить приём Геймлиха.

— Мы находим края рёбер, складываем руки, немного наклоняем голову вперёд. Нужно стараться сделать так, чтобы выдох ребёнка получился глубже. Осуществляем сжатие во время выдоха малыша, и инородное тело выскакивает. Если наши действия не имеют успеха, состояние ребёнка ухудшается, и он теряет сознание, мы переходим к сердечно-лёгочной реанимации. Запомните: все приёмы до сердечно-лёгочной реанимации направлены на то, чтобы инородное тело вышло. А сердечно-лёгочная реанимация направлена на то, чтобы инородное тело прошло дальше внутрь, — поясняет анестезиолог-реаниматолог.

Для сердечно-лёгочной реанимации положите ребёнка на твёрдую поверхность. Вы можете использовать специальное устройство — полиэтиленовую маску «рот-устройство-рот». Но если её нет, можно взять платок, марлю, салфетку или медицинскую маску. Нужно сделать 2 вдоха и 30 компрессий грудной клетки. Скорость должна быть 100–120 компрессий в минуту. Продолжайте реанимировать ребёнка таким образом до приезда скорой (или как минимум в течение 30 минут).

Кефалогематома у новорожденных — ГБУЗ ЯНАО

   Это только кажется, что при появлении на свет малыш медленно и неторопливо выходит из материнского чрева. На самом деле чтобы родиться, ребенку приходится совершать штопорообразные, маятникообразные и другие активные движения телом. Поэтому в процессе прохождения по родовому каналу младенец нередко получает травмы.

 

     Кефалогематома у новорожденных относится к родовым травмам головы и представляет собой небольшую опухоль, которая возникает в результате разрыва сосудов. Это приводит к тому, что между костями черепа и надкостницей начинает скапливаться кровь. Поскольку кровь новорожденных характеризуется низкой свертываемостью, образование продолжает увеличиваться в размерах в течение 2-3 дней после родов.

   Кефалогематома встречается у от 0,1 до 1,8% новорожденных. 

 

Причины кефалогематомы у новорожденных

      В ходе появления малыша на свет, чтобы облегчить прохождение головки через родовые пути, кости черепа заходят друг на друга. В итоге происходит сжатие головного мозга, а голова ребенка слегка деформируется. Однако переживать по этому поводу не стоит – в течение нескольких дней после родов кости черепной коробки возвращаются на свои места.

   Между тем кожа головы смещается вместе с надкостницей, тем самым провоцируя разрыв сосудов. Чаще всего это происходит, если новорожденный страдает дефицитом витаминов К, С, РР. Кровь, вытекающая из поврежденных капилляров, начинает скапливаться в кармане между плоской костью черепа и надкостницей, образуя опухоль.

     Другие причины кефалогематомы у новорожденных:

Большой размер плода при узком родовом канале;

Тазовое, теменное или лицевое предлежание;

Стремительные или, наоборот, слишком медленные роды;

Переношенная беременность;

Пороки и патологии развития плода;

Узкий таз женщины или наличие прошлых травм, приведших к деформации тазовых костей.

        Также среди факторов, способствующих образованию кефалогематомы у новорожденных, можно назвать хроническую внутриутробную гипоксию плода. Возникнуть она может в результате обвития или передавливания пуповины. Кроме того, кровоизлияния могут стать результатом  действий акушеров, если применяются щипцы или вакуум при осложненных родах.

 

Лечение кефалогематомы у новорожденных

        Кефалогематома может располагаться в разных частях головы, однако чаще всего она наблюдается в районе темени, реже – в затылочной, лобной или височной областях. Границы опухоли обычно не выходят за пределы швов черепа, где надкостница плотно сращивается с костями. Кровь в кефалогематоме длительное время остается жидкой, не сворачивается, поэтому по консистенции образование поначалу бывает упругим. При пальпации можно почувствовать движение жидкости внутри.

     Если количество крови в кефалогематоме у новорожденных небольшое, то уже через несколько дней она начинает уменьшаться в размерах, рассасываться. Полностью опухоль исчезает примерно через полтора-два месяца без какого-либо вмешательства. Если же произошло значительное кровоизлияние, то рассасывание может занять более длительный период времени.

        При небольших размерах кефалогематомы у новорожденного лечение обычно не требуется. Врачи наблюдают ребенка, иногда назначают ему витамин К, который повышает свертываемость крови. Это делается с целью прекратить подтекание крови и увеличение размеров опухоли. Чтобы избежать осложнений, рекомендуется вскармливать ребенка грудным молоком, которое содержит материнские антитела и способствует формированию у него собственного иммунитета.

      Если размеры кровоизлияния значительные, проводится пункция кефалогематомы, но не ранее 10 суток жизни, в связи с высокой вероятностью повторного кровотечения. Специальной иглой в надкостнице делают проколы, через которые высасывают содержимое образования. Затем на поврежденную область накладывают давящую повязку.

    Если наблюдается воспаление кефалогематомы, ее покраснение, отек, увеличение температуры тела, значит, имеет место инфицирование и нагноение. В данном случае вместо пункции кефалогематомы у новорожденных требуется оперативное вмешательство. Кожу в месте образования опухоли разрезают, после чего удаляют скопившуюся там кровь и зашивают края раны. В дальнейшем проводится антибактериальная терапия. Ребенок после операции находится под наблюдением врачей несколько месяцев.

 

Последствия кефалогематомы у новорожденных

Анемия, которая становится следствием потери крови;

Желтуха (повышение билирубина), развивающаяся в результате рассасывания опухоли, которое сопровождается распадом гемоглобина и попаданием его продуктов в кровоток;

Крайне редко:

Нагноение кефалогематомы, развитие воспалительного процесса;

Оссификация или окостенение образования, в результате чего происходит  деформация черепа.

      

Профилактика кефалогематомы у новорожденных заключается в соблюдении беременной женщиной здорового образа жизни и отказе от применения лекарственных препаратов, которые могут повлиять на развитие плода.

Пункция кефалогематомы у новорожденных в Москве

Кефалогематома у новорожденных – это скопление крови между надкостницей и костями свода черепа. Подобное кровоизлияние довольно распространенная родовая травма, чаще всего кефалогематома возникает, если в процессе родов происходит сдавление головы ребенка и разрыв кровеносных сосудов. Из-за скопления крови на голове малыша появляется хорошо заметная шишка, диаметр которой может варьироваться от 2-х см до 20-ти см.

Диагностика и лечение кефалогематомы у новорожденных

Как правило, диагноз кефалогематомы врачи ставят в роддоме на второй-третий день после родов.  Гематома, упругая на ощупь,  хорошо  видна  при визуальном осмотре,  чаще всего она располагается в теменной области, реже в затылочной и височных областях черепа ребенка. При значительных скоплениях крови голова младенца выглядит ассиметрично.

Если у новорожденного ребенка обнаружена кефалогематома на голове, то  необходима консультация у  детского хирурга. В данном случае большое значение имеет временной фактор:  обратиться к врачу необходимо на второй неделе жизни малыша.  Это очень важно, так как на третьей неделе начинается процесс окостенения гематомы, что может привести к грубому косметическому дефекту.

В клинике для детей и подростков «СМ-Доктор» ведет прием хирург, имеющий большой опыт работы в отделении хирургии новорожденных и недоношенных детей.

Шишка на голове, как правило,  не беспокоит малыша, однако родителям все равно следует обратиться к врачу, так как гематома на голове у ребенка может иметь и негативные последствия для детского здоровья.  Анемия, затяжная желтуха, нагноение – это довольно серьезные осложнения, которые могут возникнуть при кефалогематомах больших размеров.

Пункция кефалогематомы

Если размер гематомы превышает 8 см., то в качестве основного метода лечения рекомендуется пункция кефалогематомы.  Пункция также проводится, если началось нагноение или окостенение гематомы.

При обращении к специалисту нашей клиники по поводу кефалогематомы,  первым этапом ребенку обязательно проводится нейросонография – ультразвуковое исследование структур головного мозга, которое позволяет оценить целостность костей черепа и структуру гематомы. Также ребенка осматривает  детский невролог и офтальмолог для исключения сопутствующих патологий.  Обязательно берется общий анализ крови и определяется время  кровотечения и время свертывания крови.

В нашей клинике пункция кефалогематомы проводится опытным хирургом. Тончайшей одноразовой иглой врач делает прокол в месте расположения опухоли и удаляет  скопившуюся под надкостницей кровь.  После этого накладывается стерильная салфетка и сдавливающая повязка, чтобы избежать образования повторной гематомы.  

В «СМ-Доктор» пункция проводится  в условиях дневного стационара, сама процедура занимает всего 10-15 минут.  Общее время проведения обследования и хирургического лечения составляет около 3-х часов.  Все это время родители с ребенком находятся в комфортабельной палате детского стационара под медицинским наблюдением. 

При выписке из дневного стационара детские врачи нашей клиники дают рекомендации по дальнейшему уходу за малышом, определяют дату повторного осмотра.

Если родители обращаются в клинику с кефалогематомой в  более поздние сроки, то  для удаления гематомы может потребоваться уже не пункция, а более серьезное хирургическое вмешательство по иссечению окостеневшей части кровоизлияния.

Лечение кефалогематомы в «СМ-Доктор» — это здоровье малыша и спокойствие родителей. Если вы пребываете в сомнениях, надо ли делать пункцию при кефалогематоме, то обратитесь на консультацию к хирургу нашей клиники.

Гавриленко Надежда Владимировна (детский уролог-андролог, детский хирург, детский колопроктолог) о кефалогематоме

Записаться на приём или задать вопросы можно круглосуточно по телефону +7 (495) 292-59-86

гид по самым странным местам на теле вашего новорожденного

Кости

  • Начнем с того, что у новорожденного ребенка подвижные кости черепа. Это нужно для того, чтобы голова ребенка смогла пройти через родовые пути. Вы можете заметить, что сразу после появления на свет он реально немного похож на пришельца из-за того, что его голова имеет слегка вытянутую форму (как яйцо). Не пугайтесь, совсем скоро все встанет на свои места, и голова у ребенка будет совершенно обычной.
  • Да, голова у них мягкая. Это, как было сказано выше, объясняется подвижностью костей черепа. Родничок можно трогать — если вы его коснетесь, то мозг малыша вы не травмируете — он защищен мембраной. Пульсация родничка — тоже нормальное явление. Вы просто видите, как работает система кровообращения новорожденного.
  • У малышей больше костей (и больше хрящей), чем у взрослых — около 300 против 206. Прежде всего это нужно опять-таки для рождения — тело ребенка должно быть максимально гибким и мягким, чтобы родиться. Кости разделены на сегменты, которые соединяются по мере роста ребенка — этот процесс называется эндохондральным окостенением.
  • Несмотря на то, что у новорожденных больше костей и хрящей, чем у взрослых, у них нет коленных чашечек. Хрящи, которые временно заменяют им коленные чашечки, не развиваются до тех пор, пока малышу не исполнится шесть месяцев. Именно из-за того, что коленные чашечки оформляются у ребенка постепенно, он учится ползать по-пластунски, а не на четырех точках опоры.

Рот и глаза

  • В большинстве своем дети рождаются без зубов, а процесс прорезывания в среднем стартует в период между тремя и девятью месяцами. Однако один из двух тысяч новорожденных появляется на свет с зубами. Это не проблема и считается нормальным, хоть и очень редким явлением.
  • В первые недели жизни у младенца может случиться орофарингеальный кандидоз, известный также как молочница. Это белый налет во рту малыша, который часто предлагают «лечить». На самом деле, если ребенок хорошо берет грудь или бутылочку, нормально ест и не капризничает при этом, ничего делать с ним не нужно. Однако если вы видите, что плотный белый налет не сходит в течение пяти дней подряд, ребенок отказывается от еды, испытывает дискомфорт и капризничает, необходимо обратиться к врачу.
  • Во рту младенца — примерно десять тысяч вкусовых рецепторов, в три раза больше, чем у взрослого. Они расположены не только на языке, но и по всей ротовой полости. По мере роста малыша они исчезают.
  • До родов глаза плода покрыты специальной пленкой, которая защищает органы зрения от околоплодных вод (которые состоят в основном из мочи будущего ребенка), а затем она лопается, и глаза начинают вырабатывать слезную жидкость, которая очищает и защищает глаза уже вне утробы.
  • Довольно часто у новорожденных диагностируется закупорка слезного канала, которая проходит в течение нескольких месяцев — сама по себе или с помощью массажа, промываний и медикаментов.
  • Иногда у новорожденных на белках глаз можно заметить небольшие красные пятна. Они проходят за несколько дней, а появляются от давления во время родов.
  • Вы можете заметить, что глаза новорожденного косят. На самом деле сходящееся косоглазие новорожденных  — обычное дело. Мышцы глаз еще не очень хорошо развиты, поэтому им трудно правильно управлять действиями зрительных органов. К шести месяцам эта странность обычно исчезает, однако нормальной считается вплоть до года.
  • Все дети рождаются с голубыми или синеватыми глазами, поскольку именно такого цвета цветная частица, находящаяся за радужкой. Меланин, пигмент, определяющий цвет глаз, начинает вырабатываться уже после рождения. Свой собственный, окончательный цвет глаз у ребенка появится только к шести месяцам.

Тело

  • Пупок — это не шрам и не рубец. Там нет соединительной ткани, которая есть в рубце. Процесс заживления пуповинного остатка называется сухим некрозом и не причиняет ребенку никаких страданий, поскольку в пуповине нет нервных окончаний.
  • В специальном уходе пуповинный остаток не нуждается. Заливать зеленкой его тоже не стоит. Признаки инфекции — это покраснение вокруг пупочной ранки, припухлость, плач, беспокойство от прикосновений к пупку. Появление гноя свидетельствует о том, что необходимо как можно скорее показать малыша врачу.
  • Вмятина между животом и грудью — это не признак заболевания сердца. Это особенность строения грудной кости, состоящей из трех частей. Мышцы груди и живота по мере роста будут укрепляться, и вмятина исчезнет. Кроме того, скрыть ее поможет жир, который ребенок нарастит в первые месяцы жизни.
  • Икота — нормальное явление в жизни новорожденного. Помните, он икал в утробе? Он продолжит делать это и вне ее. Есть версия, что икота — это следствие того, что мозг и диафрагма пока не научились синхронизироваться.
  • Грудь малыша может быть слегка набухшей. Это объясняется тем, что в организме ребенка — в том числе мальчика — все еще хозяйничают материнские гормоны.

Кожа, волосы и ногти

  • Дети рождаются окрашенными в странные цвета — от ярко-красного до синевато-лилового. Как только малыш сделает свой первый вдох, он начнет постепенно светлеть, а потом порозовеет. В первые сутки жизни пальцы на его руках и ногах могут синеть во время плача или сосания — это следствие того, что система кровообращения еще только начинает свою работу и пока не совершенна.
  • На голове у ребенка могут быть темные волосы, даже если оба родителя светловолосые. Через несколько недель они начнут выпадать, а затем на их месте появятся уже «стандартные» детские волосы.
  • Лицо малыша может покрыться гормональной сыпью, похожей на юношеские прыщи. Она называется акне новорожденных и проявляется в возрасте от двух недель до двух месяцев. Лечения она не требует, просто умывайте малыша теплой водой, не нужно тереть его спиртом или тониками от прыщей.
  • Кожа малыша может быть покрыта тонкими волосками — это внутриутробный пух лануго. Не пугайтесь, он выпадет.
  • Тело новорожденного может начать шелушиться вскоре после родов. Это совершенно обычное дело, «линька» завершится за несколько дней и все морщинки, шероховатости и неровности разгладятся.
  • На лбу, затылке и шее у новорожденных могут быть красные или розовые родимые пятна. Это так называемые укусы аиста. Они не представляют собой никакой опасности, хотя могут интенсивнее окрашиваться, когда ребенок смеется или плачет. В большинстве случаев они светлеют или исчезают вовсе уже к полутора-двум годам. Примерно 80 процентов детей рождаются с родимыми пятнами того или иного цвета.
  • Ногти у детей тонкие и мягкие, но, отрастая, превращаются в настоящие когти женщины-кошки, которыми они могут поранить как вас, так и самих себя. Поэтому необходимо ухаживать за ногтями новорожденных — лучше всего с помощью специальных детских ножниц с скругленными концами. Купить их можно в аптеке и больших магазинах детских товаров. Грызть детские ногти нельзя — так можно занести в организм малыша инфекцию.

Звуки

  • Звуки, которые издает новорожденный ребенок, нельзя назвать плачем в прямом смысле этого слова, поскольку плач подразумевает наличие текущих из глаз слез. Новорожденные же не могут плакать примерно первые три недели жизни, поскольку слезные каналы у них еще недостаточно хорошо развиты.
  • Кричат малыши на языке своей матери — в третьем триместре беременности плод запоминает интонации и акцент женщины, в животе которой живет, и потом плачет так, чтобы она могла его понять. Крик русского, английского и китайского новорожденного — это три разных крика.
  • Вы можете заметить, что малыш странно дышит и часто чихает. Нет проблем! Он просто приспосабливается к жизни вне утробы, где, конечно, не так влажно и классно, как было там. Не забывайте увлажнять комнату, где находится малыш, тогда чихать и сопеть он вскоре перестанет.

Короче, как видите, малыши хоть и странные создания, но довольно ладно устроенные  —  все эти непонятные штуки им для чего-то нужны.

Но если вдруг вас интересует какой-то вопрос о физическом состоянии вашего ребенка и вам хочется поговорить об этом, вы всегда можете воспользоваться сервисом«Яндекс.Здоровье», в котором работают компетентные (и самые настоящие, а не виртуальные) врачи разных профилей  — в том числе педиатры. Они всегда готовы помочь вам разобраться в вопросах здоровья малыша, успокоить вас тогда, когда причин для паники нет, и подсказать, нужна ли младенцу очная консультация специалистов. Читатели НЭН по промокоду NEN получат первую консультацию специалистов «Яндекс.Здоровье» бесплатно.* 

*0+ Не является медицинской услугой.
Промокод работает с 31 октября 2017 до 1 января 2018 года и действует на первую онлайн-консультацию. Чтобы воспользоваться промокодом, скачайте приложение «Яндекс.Здоровье» и введите NEN в меню Промокод. Подробнее об акции health.yandex.ru/promocode.
Информационную услугу оказывают клиники-партнеры.

 

Плагиоцефалия у ребенка – неправильная форма черепа у грудничка


Содержание статьи


Плагиоцефалия – неправильная форма черепа, или синдром плоской головы, у младенцев. Его признаки в той или иной степени выявляют у каждого пятого ребенка, и только каждый десятый из них нуждается в специфическом лечении. Деформация становится отчетливо заметна к 2 месяцам (иногда раньше). Лечение, начатое вовремя, как правило, эффективно.


Причины возникновения


  • Послеродовые – постоянное положение с упором на кости черепа (преимущественно лежа на спине) либо преждевременное сращение швов черепа.

  • Внутриутробные – в большинстве случаев вызванные анатомическим положением в процессе вынашивания – при двуплодной беременности и/или прижимании плода к ребрам матери, большом размере плода либо аномалиях матки, преждевременном опущении при родах.

  • Патологические состояния – тортиколлис, или кривошея – укорочение мышц шеи с одной стороны, другие нервно-мышечные заболевания.


Раньше заболевание диагностировали реже – из-за того, что педиатры рекомендовали выкладывать новорожденных на бок. На сегодня доказано, что такое положение повышает риск возникновения синдрома внезапной детской смерти во сне, поэтому с 1992 года на время сна детей рекомендуют выкладывать на спину, что становится частой причиной деформации еще до конца не сформированных костей черепа.


Виды плагиоцефалии у детей


По этиологическим типам различают плагиоцефалию:


  • Позиционную – приобретенную, возникшую под действием механических деформаций – внутриутробных либо перинатальных. Встречается в подавляющем большинстве случаев.  Источник:
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25382999

    Mawji A, Vollman AR, Fung T, Hatfield J, McNeil DA, Sauvé R

    Risk factors for positional plagiocephaly and appropriate time frames for prevention messaging

    // Paediatr Child Health. 2014 Oct;19(8):423-7

  • Деформационную – вызванную врожденными заболеваниями – прогрессирующей деформацией из-за раннего сращения черепных костей. Встречается исключительно редко – у 1 из 2 000 пациентов.  Источник:
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30151193

    Renz-Polster H, De Bock

    Deformational plagiocephaly: The case for an evolutionary mismatch

    // Evol Med Public Health. 2018 Aug 8;2018(1):180-185. doi: 10.1093/emph/eoy019. eCollection 2018


По локализации она бывает:


  • лобной;

  • затылочной;

  • боковой.


Признаки заболевания


Атипичная форма черепа – уплощенная в затылочной области. Редко – вытянутая в лобном направлении либо сдавленная с боков. Возможны характерные лобные или височные выпуклости, выпячивания теменной области.


Если асимметрия головы вызвана врожденными аномалиями, то без лечения патология прогрессирует. Со временем она может вызывать у ребенка негативные последствия – повышение внутричерепного давления и вызванные им симптомы.   Источник:

Э.В. Мамедов

Плагиоцефалия. II. Синостозная, деформационная и компенсаторная

// Детская хирургия, 2003, №5, с.45-50


Диагностика плагиоцефалии у ребенка


В соответствии с современными рекомендациями диагноз ставят на основании клинического осмотра. Для дифференциальной диагностики – выявления причины патологии – опционально назначают УЗИ, рентгенографию или КТ черепа.


Методы лечение


Основное лечение позиционной плагиоцефалии у грудничков – метод репозиции: многократное изменение положения тела в течение дня. Ребенок должен как можно меньше лежать на спине, когда он бодрствует. Сведите к минимуму ношение в слинге и переноске, перевозку в автокресле. Эффективный прием – менять положение ребенка относительно источника света (стимулирует переворачивания).


Детям старше 7 недель также показана лечебная физкультура. Она направлена на:


  • стимуляцию моторного развития и коррекцию позиционных предпочтений;

  • стретчинг мышц шеи при кривошее – увеличение объема движений в шейном отделе позвоночника.


Включает выкладывание ребенка на живот во время бодрствования под контролем взрослых.


При деформациях средней и тяжелой степени, а также при неэффективности консервативного лечения показано ортезирование – шлем-терапия. Ортез изготавливают по индивидуальным меркам в ортопедической мастерской. Ребенок носит его 23 часа в сутки до излечения или потребности менять размер шлема.


Консервативное лечение и ортезирование длится несколько месяцев. Кости черепа постепенно принимают физиологичное положение, при этом ущерб мозгу не наносится, неврологические заболевания не развиваются.


Если деформация возникла из-за врожденной аномалии, показана операция. Как правило, ее делают в возрасте ~7-9 лет. Применение ортопедических подушек для новорожденных противопоказано, так как они иногда становятся причиной детской смерти.


 


Источники:


  1. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25382999  Mawji A, Vollman AR, Fung T, Hatfield J, McNeil DA, Sauvé R. Risk factors for positional plagiocephaly and appropriate time frames for prevention messaging // Paediatr Child Health. 2014 Oct;19(8):423-7.

  2. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30151193  Renz-Polster H, De Bock. Deformational plagiocephaly: The case for an evolutionary mismatch // Evol Med Public Health. 2018 Aug 8;2018(1):180-185. doi: 10.1093/emph/eoy019. eCollection 2018.

  3. Э.В. Мамедов. Плагиоцефалия. II. Синостозная, деформационная и компенсаторная // Детская хирургия, 2003, №5, с.45-50.

Информация в статье предоставлена в справочных целях и не заменяет консультации квалифицированного специалиста. Не занимайтесь самолечением! При первых признаках заболевания необходимо обратиться к врачу.

Все врачи детские остеопаты

Вмятина на лбу малыша после падения

Всем привет. Мне нужен совет. 2 месяца назад мой годовалый ребенок упал в школе моей дочери, когда мы ее поднимали, и ударился лбом о край тротуарной плитки. Он сразу же попал в гусиное яйцо с синяками и ссадинами. Мы отвезли его в A&E, и они сказали, что с ним все в порядке. Теперь все зажило, и когда ты чувствуешь это, на его лбу появляется небольшая шишка. Однако примерно через 2 недели после падения мы заметили, что, когда он приподнял брови, прямо посередине его лба там, где он ударил, была вмятина длиной около дюйма.Я думала, что это из-за опухоли, и она пройдет, но через 2 месяца все осталось так же. Когда вы чувствуете это, кажется, что нет вмятин, и он гладкий, за исключением небольшой выпуклости, поэтому кажется странным, что он такой большой. У кого-нибудь еще есть опыт в этом? Я просто надеюсь, что со временем это пройдет, а не навсегда. Спасибо.

Всем привет. Мне нужен совет. 2 месяца назад мой годовалый ребенок упал в школе моей дочери, когда мы ее поднимали, и ударился лбом о край тротуарной плитки.Он сразу же попал в гусиное яйцо с синяками и ссадинами. Мы отвезли его в A&E, и они сказали, что с ним все в порядке. Теперь все зажило, и когда ты чувствуешь это, на его лбу появляется небольшая шишка. Однако примерно через 2 недели после падения мы заметили, что, когда он приподнял брови, прямо посередине его лба там, где он ударил, была вмятина длиной около дюйма. Я думала, что это из-за опухоли, и она пройдет, но через 2 месяца все осталось так же.Когда вы чувствуете это, кажется, что нет вмятин, и он гладкий, за исключением небольшой выпуклости, поэтому кажется странным, что он такой большой. У кого-нибудь еще есть опыт в этом? Я просто надеюсь, что со временем это пройдет, а не навсегда. Спасибо.

Это может быть способ заживления и шрамы, у моей дочери был шрам на лбу от того, что она ударилась головой о батут, если вы беспокоитесь о том, как это лечит, попросите своего терапевта взглянуть на это

Шрам вашей дочери когда-нибудь уйти? Я был у терапевта, и, поскольку это чисто косметический вопрос, меня отклонили, и он сказал, что, вероятно, вылечит.Совсем не очень помогает

Отправлено с моего iPhone с помощью Netmums

Нет, шрам все еще есть 3 года спустя, так как она стала более скрытой в ее волосах, плюс у нее есть челка, поэтому она не очень заметна, она еще более чувствительна, чем остальная часть ее головы хотя

Просто хотела проверить, стало ли что-нибудь лучше? Испытываю то же самое с моим ребенком прямо сейчас

У моей двухлетней дочери, которая ударилась головой больше месяца назад, произошло то же самое. Я действительно хочу, чтобы это ушло.Ее доктор сказал, что, может быть, это гемотома и нужно время, чтобы кровь снова впиталась в маленькие кровяные тельца. Не знаю, чувствую ли я, что это так. Вмятина, которую я только что заметил, почти забыла, когда приподняла брови. Она упала головой в туалет из фарфора, поскользнулась на полотенце над ванной. У нее был ужасный синяк в течение нескольких недель. Я как бы вижу обесцвечивание издалека. Кто-нибудь есть и врачи более осведомлены?

привет! Я так рад, что у кого-то еще есть такой же вопрос. Не рад узнать, что ваш ребенок упал и у него на лбу образовалась вмятина.У меня тот же вопрос и беспокойство. Моя 5-летняя девочка крутанула колесом и ударилась бровью о мебельный край, и ей было очень больно. Сразу появился синяк, опухший правый глаз, а также порез над бровью. Я отвел ее к педиатру, и он сказал, что она в порядке. Однако, как и у вас, у нее бугорок на брови более чувствительный, но меньше гематомы или припухлости. Прошел уже месяц, и я заметил вмятину или вмятину на ее лбу, как если бы ваш ребенок замечает, когда она поднимает брови или улыбается.Зажила ли вмятина у вашего ребенка через несколько месяцев или она навсегда. Мне жаль, что у них образовалась вмятина после аварии. Пожалуйста, дайте мне знать, что вы сделали и что произошло за все это время. Я немного волнуюсь, что это никогда не пройдет, или что-то сломано или сломано. У нее нет никаких других симптомов падения, я думаю, поэтому я надеюсь, что оно скоро «заполнится»! пожалуйста, дайте мне знать. Надеюсь, ваш малыш сейчас в порядке. Я думаю, что это беспокоит меня больше, чем ее, но вы знаете, как мамочки, желая, чтобы вмятина была у меня, а не у нее на лбу.

Я искал эту ветку, чтобы узнать, прошел ли через это какой-либо другой ребенок
Мой сын ударился головой о металлическую стенку стула и оставил вмятину на лбу (сначала сильно опухло)

4 года спустя и всякий раз, когда он поднимал брови вмятина все еще там 😓

да, у моего сына все еще есть очень заметный след, когда он делает какое-либо выражение лица … к счастью, он постоянный, поэтому он может почти красиво выглядеть на некоторых фотографиях. так что сердце разбивается, хотя

Привет, ситуация похожа на исходный плакат, прошло уже 10 недель, и у моего сына все еще есть слегка заметная неровность с выемкой посередине после падения на плинтус.Изначально оно получилось в виде красивого синяка, а конечный результат был замечен через несколько недель. Я действительно отвел его к доктору, чтобы проверить, так как я обеспокоен тем, что шишка не уменьшится больше всего, но он говорит, что она исчезнет. Любой, кто имел этот опыт о неровности, имел более чем пару месяцев, чтобы урегулировать x

Моя двухлетняя девочка ударилась головой больше месяца назад, имеет то же самое. Я действительно хочу, чтобы это ушло. Ее доктор сказал, что, может быть, это гемотома и нужно время, чтобы кровь снова впиталась в маленькие кровяные тельца.Не знаю, чувствую ли я, что это так. Вмятина, которую я только что заметил, почти забыла, когда приподняла брови. Она упала головой в туалет из фарфора, поскользнулась на полотенце над ванной. У нее был ужасный синяк в течение нескольких недель. Я как бы вижу обесцвечивание издалека. Кто-нибудь есть и врачи более осведомлены?

Привет, опухоль когда-нибудь спала? Прошло 10 недель с тех пор, как мой сын упал, и я все еще вижу шишку с выемкой посередине. Доктор сказал, что он выйдет из строя, но будет время. Но не успокаивается xx

Честный терпеливый историк | MedPage сегодня

Преувеличение, драма и театральность — в значительной степени практическое правило в
ER.Кто-то входит и утверждает, что его ударили ножом.
восьмидюймовый нож мясника, и полиция позже принесет настоящий
оружие, и оказывается, что это трехдюймовый перочинный нож. Кто-то утверждает
выпили целую бутылку тайленола, но их сывороточные уровни меняются
быть далеко не токсичным (или даже нулевым). Пациент
сообщает вам, что их последняя пневмония была настолько плохой, что их врач не
думаю, что они выживут, но вы проверяете записи и видите, что они
не были даже в отделении интенсивной терапии. (Единственное исключение из этого правила, конечно,
заявленное потребление алкоголя, которое обычно составляет от половины до трети
фактическое потребление алкоголя.)

Я здесь не нигилист. Некоторые
люди — точные историки, а некоторые даже преуменьшают свои проблемы.
Как врач скорой помощи, вы никогда не знаете, поэтому принимайте каждый случай за чистую монету и делайте
все, что является разумным и разумным для подтверждения или опровержения критического
факты. Но будет справедливо сказать, что чем более тревожным / драматичным, тем более
историк, тем больше я склонен воспринимать их версию событий с
крупица соли. «Доверяй, но проверяй», — гласит пословица.

Так было
когда я недавно видел ребенка с жалобой на травму головы.Они имели
был оценен как «зеленый» для низкой остроты зрения и ждал
терпеливо лежал на каталке в коридоре больше часа, прежде чем я добрался до них.
Папа, который рассказал мне эту историю, был совершенно вне себя. Он был
рыдания и раскаяния. Он ушел от пеленального столика
всего на секунду, и девятимесячный ребенок тут же упал. Это
может случиться с кем угодно. Он ударился головой о что-то, папа не был уверен
что, и у него была огромная вмятина на голове, и (отец плакал) это было «все
моя вина.»

Глядя на ребенка, счастливо сидящего на материнской
колени усердно пытаясь втиснуть столько Cheerios, сколько он мог вместить
его маленькие ручки в рот, я был настроен скептически. Более обнадеживающим было
полное отсутствие у матери явного беспокойства. Она смеялась
она играла с младенцем и, казалось, думала, что это было глупо с их стороны
даже прийти в ER. Остальная часть истории тоже была
обнадеживает. Потери сознания не было, плач сразу,
нормальная активность с тех пор, без рвоты, и прекрасно выглядящий
ребенок.Я как бы сомневался, что ему даже понадобится компьютерная томография.

Но я
мог видеть «гусиное яйцо» или кефалогематому, торчащую справа
теменной области, поэтому я решил, что КТ была в картах. Я не знала
что делать с указанной вмятиной, но иногда в центре
гематома может показаться губчатой, так что, возможно, он имел в виду именно это. я
хотя знал, что в этом просто не может быть ничего серьезного. Настоящая «вмятина» в
череп, также известный как вдавленный перелом черепа,
это ужасная вещь, которая тесно связана с эпидуральным кровотечением и тяжелым
черепно-мозговая травма, и это не соответствует тому, что этот счастливый ребенок ест хлопья.
Дети, как правило, справляются с такими травмами даже хуже, чем взрослые, потому что
их головы очень тугие и склонны к повышенному внутричерепному давлению.

с
вздохнув, пройдя нормальный нейроэкзамен, я пошел посмотреть на
«вмятина» на голове. Я нащупал край гематомы и все почувствовал
как это должно. Но когда мои пальцы вошли в центр, я понял, что
к моему ужасу, он действительно был помят. И не на маленькую величину.
Я проверил пару раз, чтобы убедиться, затем спокойно извинился и
позвонил на компьютерный томограф, чтобы сообщить им, что этот ребенок теперь №1 на
список их приоритетов.

Вот его CT; Я услужливо указал на аномалию на случай, если вы ее не заметили.

Примечательно, что
его мозг был в порядке. Ни кровотечений, ни синяков, даже не очень
отека или опухоли головного мозга непосредственно под переломом:

Мы
приписал это местоположению; перелом был довольно высоким на
череп, что является необычным местом. Кровеносных сосудов не так много
в области кровотечения. И так как он ударил с очень небольшой силой, там
было небольшое прямое механическое повреждение ткани головного мозга из-за этого
низкоэнергетическое воздействие.Чтобы сломать череп ребенку, просто не нужно много времени.

Так
вот оно что. Ребенок справился нормально, и мораль истории, если
есть один, это то, что независимо от того, насколько неправдоподобна история, которую вам рассказывают
может показаться, сказку пациента всегда нужно принимать за чистую монету,
потому что иногда они действительно правы.

Также не роняйте ребенка ему на голову. Это хороший момент, чтобы сделать вывод из этого. Но вы, наверное, это уже знали.

Серьезное состояние мальчика, которое могло привести к повреждению его мозга, обнаружено незнакомцем онлайн

Диагностировано через Facebook: серьезное состояние мальчика, которое могло привести к повреждению его мозга, обнаружено незнакомцем в Интернете

  • Онлайн-друг матери Шарлотты Дент узнал симптомы тригоноцефалина на фотографии Джорджа в Facebook
  • Мисс Дент говорит, что врачи должны были заметить предупреждающие знаки раньше

Рик Дьюсбери

Опубликовано: | Обновлено:

Молодой матери сказали, что у ее маленького сына есть заболевание, которое потенциально может привести к повреждению его мозга из-за незнакомца в Интернете.

Шарлотта Дент обнаружила, что шестимесячный Джордж страдает редким заболеванием тригоноцефалией, потому что женщина, у сына которой то же самое, заметила контрольные признаки на фотографии профиля Facebook.

Женщина заметила гребень, спускающийся по лбу Джорджа — признак того, что у него такое заболевание. Это настолько серьезно, что без операции у годовалого ребенка может остаться необратимое повреждение мозга.

Шарлотта, 22 года, которая живет с отцом Джорджа — рабочим автомобильного завода Адамом Ноулзом — в Фазакерли, Ливерпуль, сказала, что она недовольна тем, что раньше врачи не заметили этого заболевания.

Облегчено: Шарлотта Дент и Адам Ноулз со своим сыном Джорджем Ноулзом, у которого, как они обнаружили, было редкое заболевание черепа от человека, поставившего диагноз через Facebook.

Она сказала, что также хотела рассказать другим родителям, чтобы пострадавшие дети могли получить помощь. нужно.

Шарлотта сказала: «Моему сыну шесть месяцев, и я узнала, что у него что-то довольно редкое.

«Все врачи, к которым я ходил, и даже медперсонал не заметили этого.Это была мама, у которой то же самое у сына.

«Если бы она не вышла на связь, он мог бы серьезно повредить мозг.

Не знаю: г-жа Дент использовала фотографию Джорджа на Facebook, когда один из ее друзей в сети заметил признаки тригоноцефалии — от чего страдает ее собственный сын

«Все, что я хочу сделать, это повысить осведомленность, чтобы другие люди могли это заметить. и сделай что-нибудь, пока не стало слишком поздно ».

Когда родился младенец Джордж, Шарлотта сказала, что заметила, что у него деформированная голова, но его осмотрели и дали разрешение.

ТРИГОНОЦЕФАЛИЯ: НЕПРАВИЛЬНОЕ СЛИВАНИЕ ЧЕРЕПА

Тригоноцефалия — это слияние двух лобных частей черепа, также известное как метопический шов.

Метопический шов проходит от макушки до родничка или мягкого места по центру лба к носу. Это единственная часть черепа, которая сжимается в младенчестве.

В случаях тригоноцефалии можно увидеть гребень, спускающийся по центру лба, а родничок обычно закрыт.

У детей с тригоноцефалией лоб кажется узким, а глаза ребенка часто расположены ближе друг к другу, чем обычно. Лоб будет иметь треугольную форму, как нос лодки.

Тригоноцефалия поражает от одного из 2500 до одного из 3500 детей. Диагностировать состояние может быть сложно из-за разной степени тяжести.

Неизвестно, что именно вызывает тригоноцефалию. Однако дети матерей, которые принимали вальпроевую кислоту от судорог, могут быть более подвержены риску.

Считалось, что после родов его другая форма головы могла быть признаком синдрома Дауна, но когда его осмотрел педиатр в женской больнице Ливерпуля, его уволили и выписали.

После того, как ее предупредили, что у ее сына может быть тригоноцефалия, она обратилась к специалисту в Alder Hey и в тот же день получила диагноз.

Состояние возникает, когда передняя часть черепа сливается вместе, образуя голову в форме носовой части корабля.

Шарлотта, которая находится в декретном отпуске из-за своей административной работы в агентстве по уходу, сказала, что если заболевание останется незамеченным, оно может вызвать слепоту, серьезные трудности в обучении и в худшем случае даже смерть.

Шарлотта сказала: «Когда ему поставили диагноз, я была абсолютно опустошена, не только из-за диагноза, но и через год ему потребуется серьезная операция, которая оставит у него шрам от уха до уха, который у него останется на всю жизнь.

«И если бы эта женщина не заметила этого, я боюсь представить, через что ему пришлось бы пройти и на что была бы похожа его жизнь.’

Черепно-лицевой консультант Кристиан Дункан из Олдер-Хей сказал, что тригоноцефалия — очень редкое заболевание, которое часто не проявляется сразу.

Пресс-секретарь женской больницы Ливерпуля сказала: «Мы всегда очень серьезно относимся к заботе, предоставляемой этим Доверительным фондом, и в соответствующих случаях будем тщательно расследовать это».

Поделитесь или прокомментируйте эту статью:

Когда беспокоиться о вмятине на голове

Травмы головы часто вызывают серьезное беспокойство.Все, что угодно, от шишки на голове до сотрясения мозга, может вызвать у многих беспокойство по поводу воздействия этих травм на их мозг и тело. Хотя у нашей головы есть несколько контуров, включая виски и некоторые черты лица, появление новой вмятины в любом месте на голове, очевидно, может вызывать опасения.

Важно понимать, что не у всех одинаковая форма черепа или головы. Точно так же, как у всех нас есть свой уникальный набор отпечатков пальцев, наша голова имеет свою форму, не похожую на чью-либо еще.Однако, если шишка на голове создает новую вмятину или кажется, что она появилась сама по себе, обязательно сходите к врачу, чтобы определить точную причину.

Возможные причины вмятин на голове

Генетические или потенциальные следствия травмы, основные причины подозрительных вмятин на голове включают:

  • Перелом черепа : Переломы черепа, часто вызванные ударом по голове, возникают в результате прямой силы, такой как автомобильная авария, падение или физическое нападение.Симптомы могут включать головные боли, нарушение зрения, проблемы с равновесием, тошноту и спутанность сознания.
  • Операция на головном мозге : После операции на головном мозге может остаться вмятина на голове.
  • Врожденное вдавление черепа : Это вмятины, присутствующие при рождении. Врожденные впадины черепа, хотя и редки в западных странах, часто являются результатом травмы головы во время родов.
  • Опухоли : Различные типы опухолей костей могут вызывать деформации костей или вмятины в голове.Симптомы опухолей костей включают боль в костях, отек, деформацию костей и / или безболезненное образование.
  • Болезнь Горама : Это состояние включает потерю костной массы и аномальное развитие кровеносных сосудов и часто приводит к вмятинам в черепе. Хотя заболевание встречается редко, оно может возникнуть в любом возрасте и обычно поражает кости черепа, ребер или таза.
  • Токсичность витамина A : Слишком много витамина A может вызвать негативные эффекты, обычно включая мягкость костей, в том числе черепа, что часто приводит к вдавливанию.

Когда вмятины на голове вызваны врачебной халатностью

Хотя может быть множество причин появления вмятин на голове, важно знать, когда они вызваны халатностью врача. Травмы головы, включая вмятины, наиболее часто встречаются при исках о родовых травмах, в том числе:

Во время родов через естественные родовые пути можно использовать методы помощи при родах, чтобы освободить ребенка от родового канала. Во время этого процесса используются щипцы, так как изогнутые металлические щипцы сжимают голову ребенка с каждой стороны, чтобы врач мог вытащить ребенка.Несмотря на то, что эти инструменты используются довольно регулярно, они могут вызывать беспокойство. Щипцы могут вызвать синяки и ссадины на коже черепа ребенка; а в тяжелых случаях они могут вызвать необратимое обезображивание, например, вмятины на голове.

Вакуумная экстракция во время вагинальных родов предполагает использование мягкой или металлической чашки для извлечения ребенка из родового канала. К сожалению, место, где чашка прикрепляется к голове младенца, может стать синяком и изуродованным, если не контролировать давление и всасывание устройства.

Депрессивные переломы черепа часто являются результатом врачебной халатности во время родов. Эти переломы приводят к тому, что череп опускается вниз по направлению к мозгу, и их легко увидеть в виде вмятин на голове. Эти специфические переломы могут сопровождаться серьезными осложнениями и привести к долгосрочному повреждению головного мозга.

Адвокаты по медицинским злоупотреблениям в Филадельфии

Медицинская халатность — печальная реальность, с которой многие часто сталкиваются в одиночку. К врачам, медсестрам и поставщикам медицинских услуг часто обращаются за ответами, а также за помощью.Когда этим правомочием злоупотребляют и возникает халатность, невероятно важно связаться с опытным адвокатом по врачебной халатности. Если вы или ваш любимый человек испытали врачебную халатность, юристы Лопес МакХью могут снова поставить вас на ноги. Свяжитесь с нами сегодня, чтобы обсудить ваш случай и назначить бесплатную консультацию.

отчет о болезни и обзор литературы

BMJ Case Rep. 2012; 2012: bcr20126157.

Редкое заболевание

Негин Шамсиан

1 Отделение пластической и реконструктивной хирургии, Больница Джона Рэдклиффа, Оксфорд, Великобритания

Эндрю Тристан Робертсон

2 Отделение детской хирургии, Королевская больница для больных детей, Эдин Великобритания

Филип Анслоу

3 Отделение нейрорадиологии, Больница Джона Рэдклиффа, Оксфорд, Великобритания

1 Отделение пластической и реконструктивной хирургии, Больница Джона Рэдклиффа, Оксфорд, Великобритания

2 Отделение детской хирургии Королевская больница для больных детей, Эдинбург, Великобритания

3 Отделение нейрорадиологии, Больница Джона Рэдклиффа, Оксфорд, Великобритания

Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

Abstract

Врожденные впадины черепа в западных странах встречаются редко. Большинство из них связано с акушерскими травмами во время родов. Мы представляем случай врожденной депрессии черепа новорожденного, не связанной с акушерской травмой. У ребенка за правым венечным швом в височно-теменной области образовалось яйцевидное углубление. Считалось, что это углубление черепа связано с положением ее правой руки в утробе матери. Мы сообщаем о ее лечении, нейровизуализации и результатах при последующем наблюдении. Дан краткий обзор литературы.

Общие сведения

Врожденные впадины черепа новорожденных в западных странах редко встречаются у 1 из 10 000 новорожденных 1 и обычно возникают в результате травмы при родах. 2 В Африке это заболевание гораздо чаще встречается у 1 из 4000 новорожденных. Это может быть связано с частым использованием акушерских щипцов или давлением акушера пальцами во время ручной ротации. 3 Эти приобретенные углубления часто связаны с переломами типа «пинг-понг». 4 Меньшая часть врожденных впадин черепа находится в утробе матери. 5 Это объясняется продолжительным давлением одного из нескольких возможных источников. К ним относятся костные выступы матери, такие как крестцовый выступ или грудная клетка; лейомиома матки матери 6 и собственная рука, стопа или близнец плода. 2 Это продолжительное давление может истончить и смягчить свод черепа, формируя углубление черепа без истинного перелома. 7

История болезни

Новорожденный был осмотрен старшим автором в возрасте 8 недель в многопрофильной черепно-лицевой клинике.Она родилась в срок путем планового кесарева сечения. Не было истории использования щипцов или каких-либо других инструментов. Во время беременности не было зональной боли, а в неонатальном периоде у ребенка не было отеков и синяков. При осмотре за правым венечным швом в височно-теменной области было обнаружено яйцевидное углубление размером 6 × 8 см (). При пальпации ощущается как твердая кость. Не было никаких признаков подвижности или пульсации. Признаков коронарного гребня не обнаружено.Был открытый мягкий родничок.

Исследования

Переднезадняя рентгенограмма показала значительную вмятину, но без признаков линии перелома (). Швы оказались проходимыми.

Рентгенограмма черепа: переднезадний вид.

Трехмерная компьютерная томография подтвердила наличие овального углубления позади правого венечного шва (и). Определенного перелома не было. Все основные швы были проходимыми, метопический шов оставался открытым.Была некоторая асимметрия свода черепа с небольшой правой височно-теменной выпуклостью, расположенной ниже впадины. Компьютерная томография не показала неврологических повреждений.

Трехмерная компьютерная томография.

Трехмерная реконструкция.

Дифференциальный диагноз

Основной дифференциальный диагноз — акушерский перелом или внутриматочный плесень. Первое казалось маловероятным из-за отсутствия синяков и припухлостей или инструментов при рождении. Доказательств краниосиностоза или другой альтернативной этиологии не было.Ранее описывалось внутриутробное формование плода собственноручно. 1

Лечение

Ребенок лечился консервативно под наблюдением.

Результат и наблюдение

Ребенок был осмотрен в возрасте 6 месяцев, и было обнаружено, что углубление улучшается, хотя все еще присутствует. Считается, что это углубление происходит из-за внутриутробного положения правого кулака плода на правой стороне ее головы.

Обсуждение

Редко врожденные впадины черепа новорожденных могут иметь тяжелые неврологические последствия, если они связаны с лежащей в основе травмой головного мозга. 8 По этой причине выполняется компьютерная томография, чтобы исключить это. 9 Без неврологических осложнений, требующих хирургического вмешательства, таких пациентов следует лечить консервативно. Описаны процедуры аспирации для устранения депрессии черепа. 4 Однако большинство впадин черепа спонтанно разрешается в течение 4 месяцев. 10 При отсутствии неврологических симптомов рекомендуется наблюдение за новорожденным в течение 6 месяцев. Если за это время разрешение не наступит, может быть показано хирургическое вмешательство.

Очки обучения

  • Большинство врожденных депрессий черепа связано с акушерскими травмами.

  • Для выявления основной черепно-мозговой травмы показана компьютерная томография.

  • Большинство разрешается самопроизвольно в течение 4 месяцев.

  • Мы выступаем за консервативное лечение большинства клинических пациентов.

Примечания

Конкурирующие интересы: Нет.

Согласие пациента: Получено.

Ссылки

1. Бен-Ари Й, Мерлоб П., Хирш М. и др.
Врожденное вдавление черепа новорожденного. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol
1986; 22: 249–55. [PubMed] [Google Scholar] 2. Айзенберг Д., Кирхнер С.Г., Перрин Э.
Угнетение черепа новорожденного, не связанное с родовой травмой. AJR Am J Roentgenol
1984; 143: 1063–4. [PubMed] [Google Scholar] 3. Guha-Ray DK.
Внутриутробная спонтанная депрессия черепа плода: клинический случай и обзор литературы.J Reprod Med
1976; 16: 321–4. [PubMed] [Google Scholar] 4. Мастрапа Т.Л., Фернандес Л.А., Альварес М.Д. и др.
Вдавленный перелом черепа в пинг-понге: поднятие с помощью экстрактора Medeva. Чайлдс Нерв Syst
2007; 23: 787–90. [PubMed] [Google Scholar] 6. Александр Е, младший, Дэвис СН, младший
Внутриматочный перелом черепа младенца. J Neurosurg
1969; 30: 446–54. [PubMed] [Google Scholar] 7. Strong TH, Jr, Feldman DB, Cooke JK, et al.
Врожденное вдавление черепа плода. Акушерское гинекологическое обследование
1990; 45: 284–9. [PubMed] [Google Scholar] 8.Баттон Д.Г., ДиКармин Ф., Боал Д.К.
Внутриутробная депрессия черепа и внутричерепное кровоизлияние у недоношенного ребенка. Педиатр Радиол
1988; 18: 181–2. [PubMed] [Google Scholar] 9. Captier G, Lebarazer M, Bigorre M, et al.
Врожденная депрессия черепа. Энн Чир Пласт Эстет
1999; 44: 266–71. [PubMed] [Google Scholar] 10. Хэнлон Л., Хоган Б., Коркоран Д. и др.
Врожденная депрессия черепа новорожденного: состояние самоограничения. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed
2006; 91: F272. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

Метопический синостоз (тригоноцефалия) | Симптомы и причины

Прежде чем узнать больше о метопическом синостозе, полезно разобраться в анатомии черепа ребенка.

Обычно:

  • Череп младенца имеет несколько костных пластин, разделенных фиброзными суставами, называемыми швами .
  • Швы постепенно закрываются по мере роста и развития ребенка.
  • Когда швы закрываются, череп полностью сформирован как цельный кусок кости.

При метопическом синостозе у ребенка:

  • Метопический шов — сустав, который идет от родничка ребенка («мягкое пятно» на макушке) вниз по лбу к кончику носа — закрывается слишком рано.
  • У ребенка появляется заметный гребень, идущий по центру лба.
  • Ее лоб будет казаться слишком узким.
  • Возможно, ее глаза расположены слишком близко друг к другу.
  • Передняя часть ее черепа может казаться заостренной и скорее «треугольной».

У некоторых детей есть очень легкие случаи метопического синостоза, не требующие специального лечения. Однако в более серьезных случаях состояние может вызвать:

  • задержка развития
  • проблемы обучения и поведения
  • проблемы со зрением

Хирургия оказалась полезным лечением для детей, у которых метопический синостоз требует медицинского вмешательства.

Что вызывает метопический синостоз?

У большинства детей метопический синостоз возникает без какой-либо видимой причины.

Однако иногда метопический синостоз возникает как компонент редкого генетического синдрома. Следующие заболевания были связаны с метопическим синостозом:

  • Синдром Баллера-Герольда , который также вызывает аномалии костей рук и кистей
  • Синдром Якобсена , который возникает из-за отсутствия материала в определенной хромосоме
  • Синдром Мюнке, вызван мутацией в гене, который продуцирует белок, отвечающий за здоровье мозга и костной ткани
  • Синдром Опица , вызывающий несколько врожденных дефектов лица, сердца и гортани
  • Синдром Сэя-Мейера , который характеризуется задержкой развития, проблемами с моторикой и низким ростом

Каковы симптомы метопического синостоза?

Дети с метопическим синостозом имеют видимые симптомы, которые включают один или все из следующих:

  • Заметный гребень, идущий по середине лба
  • Чрезмерно узкая треугольная форма в области лба и верхней части черепа
  • Глаза, которые кажутся слишком близко друг к другу

Часто задаваемые вопросы

Будет ли мой ребенок в порядке?

Степень тяжести метопического синостоза может варьироваться от легкой и едва заметной до серьезной с несколькими осложнениями.

Если у вашего ребенка метопический синостоз легкой степени или просто метопический гребень, у него может не быть никаких симптомов, кроме видимого гребня посередине лба, и ему может не потребоваться медицинское лечение.

Однако более серьезные случаи метопического синостоза могут вызвать осложнения с:

  • зрение
  • обучение и поведение

Лечащий врач вашего ребенка объяснит степень его состояния и даст конкретные рекомендации по дальнейшим действиям.

В каком возрасте развивается метопический синостоз?

Метопический синостоз почти всегда проявляется при рождении, но у некоторых детей, особенно с очень легкими симптомами, диагноз может быть диагностирован только в более позднем младенчестве.

Моему ребенку понадобится операция?

Это зависит от его симптомов и степени вызываемых ими проблем.

Например, если у него есть только заметный гребень на лбу, но нет других симптомов, ему, вероятно, вообще не понадобится медицинское лечение.Но если у него более серьезные проблемы, ему может потребоваться операция, чтобы предотвратить дальнейшие проблемы с его мозгом и ростом черепа.

Здесь, в Бостонской детской больнице, наши врачи имеют большой опыт проведения операций по поводу метопического синостоза и всех типов краниосиностоза. Подавляющее большинство детей, прошедших эти процедуры, продолжают вести нормальный активный образ жизни.

Вопросы к врачу

Вы и ваша семья играете важную роль в лечении вашего ребенка от метопического синостоза.Важно, чтобы вы поделились своими наблюдениями и идеями с лечащим врачом вашего ребенка и чтобы у вас была вся необходимая информация, чтобы полностью понимать объяснения и рекомендации терапевтической бригады.

Вы, наверное, задумались над множеством вопросов о метопическом синостозе вашего ребенка. Часто бывает очень полезно заранее записать свои мысли и вопросы и взять их с собой вместе с записной книжкой на прием к ребенку. Таким образом, когда вы встретитесь с лечащим врачом вашего ребенка, у вас будут все вопросы перед собой, и вы сможете делать заметки, чтобы взять их с собой домой.

Некоторые вопросы, которые следует задать своему врачу, могут включать:

  • Как вы пришли к этому диагнозу?
  • Могут ли быть у моего ребенка какие-либо другие заболевания в дополнение или вместо них?
  • Насколько развит метопический синостоз у моего ребенка?
  • Ему понадобится лечение?
  • Нужна ли операция?
  • Каковы долгосрочные перспективы для моего ребенка?
  • Потребуется ли ему поддержка в связи с какими-либо проблемами со здоровьем?
  • Нужно ли мне вносить какие-либо изменения в распорядок дня моего ребенка?
  • Как мне объяснить другим, в каком состоянии находится мой ребенок?
  • Какие еще ресурсы вы можете указать мне для получения дополнительной информации?

У вас небольшая вмятина на голове? 5 новых причин, диагностика и лечение »HealthWeakness

Время чтения: 2 минуты

Иногда вы можете увидеть вмятину на голове у случайного незнакомца или родственника и задуматься о том, что это означает.Что вызывает вмятину? Почему это случилось внезапно? Что с этим можно сделать?

Все это вероятные вопросы, которые могут возникнуть у вас в голове. В таком случае добро пожаловать! В этой статье рассказывается о том, что означает вмятина на голове, ее причинах, факторах риска, диагностике и лечении.

Объяснение вмятин на голове

Вмятины и дефекты формы головы обычно являются простыми анатомическими вариантами. У всех разные костные структуры. Это бросается в глаза на разных лицах людей, которых мы видим каждый день.

Однако в некоторых случаях появление новой шишки или вмятины на черепе может указывать на серьезное заболевание. Необъяснимая вмятина или шишка на голове — это форма симптома, которую следует изучить врачу, особенно если форма вашего черепа начинает неожиданно меняться.

Причины вмятины на голове

Вмятина на голове (также известная как впадина черепа) может означать несколько заболеваний.Это также может быть связано с генетикой или травмой. Ниже приведены некоторые из причин появления вмятины на голове.

Автомобильные аварии, падения или сильные удары головой могут вызвать так называемый вдавленный перелом черепа. Депрессивный перелом указывает на то, что часть вашей головы была сдавлена ​​в направлении вашего мозга.

Этот вид травмы требует неотложной медицинской помощи. Любое серьезное повреждение головы должно быть немедленно осмотрено врачом.

Болезнь Горхама — необычное заболевание, при котором костная масса замещается другими тканями.Болезнь Горхэма может вызывать потерю костной ткани в черепе, что в некоторых случаях приводит к появлению заметной вмятины.

  • Костная болезнь Педжета

Болезнь Педжета нарушает способность вашего организма заменять существующую костную ткань новой здоровой костной тканью. Это заболевание может способствовать разрастанию костей в мозгу, что приводит к головным болям и другим симптомам. Часто чрезмерный рост может сделать ваш череп ненормальным или помятым.

В некоторых необычных случаях сообщения о случаях депрессии черепа заставляли врачей обнаруживать у человека рак.Такие случаи редки, однако «разрушающие кости» виды рака (например, множественная миелома) могут привести к депрессии черепа и аномалиям головы.

  • Врожденная впадина черепа

Иногда дети рождаются с впадиной черепа. Такие вмятины могут быть вызваны во время родов или положением ребенка в утробе матери.

Если кости черепа ребенка срастаются преждевременно, голова ребенка может выглядеть помятой или ненормальной — это состояние называется «краниосиностоз ».

Краниосиностоз может возникнуть сам по себе или может быть вызван генетическими синдромами, такими как синдром Аперта и синдром Пфайффера.

Диагностика вмятины на голове

Если вас беспокоит вмятина на голове, обратитесь к врачу, чтобы изучить структуру вашего черепа. Врач также может задать вопросы о вашей семейной истории и других проблемах, которые могут у вас возникнуть.

Иногда не требуется ничего, кроме подробного изучения истории болезни и физического осмотра, но врач может предложить дальнейшие исследования, чтобы определить, что вызывает депрессию черепа.Такие оценки могут включать: ПЭТ-сканирование, компьютерную томографию, рентген, МРТ, сканирование костей

Варианты лечения вмятины на голове

В зависимости от основной причины лечение вмятины на голове широко варьируется .

Лечение вдавленных переломов черепа

Депрессивные переломы черепа часто требуют хирургического вмешательства. Такие операции часто приводят к поражению головного мозга осколками кости. Для предотвращения этого удаляются костные фрагменты в области головного мозга.

Эти виды переломов также лечатся антибиотиками, чтобы избежать заражения, и обезболивающими. порекомендуйте лекарства на основе бисфосфонатов, которые препятствуют поглощению вашим телом костной ткани.

Типы этих лекарств от болезней костей включают алендронат (Fosamax) и ибандронат (Boniva).

Многим людям могут потребоваться костные трансплантаты, чтобы хирургическим путем исправить дефицит костной массы в черепе.

Лечение младенцев с вмятинами на черепе

Когда ребенок рождается с аномалиями, такими как вмятина на голове, симптомы обычно проходят сами по себе в течение шести месяцев.

В некоторых случаях может быть рекомендована терапия шлемом. Есть также случаи, когда необходимо вмешательство для исправления структуры головы и обеспечения того, чтобы в мозгу ребенка было достаточно места для развития по мере роста ребенка.

Лечение раковой опухоли

В крайне маловероятном сценарии, когда неправильная форма вашей головы указывает на злокачественную опухоль. Потребуется лечение рака. В большинстве случаев для удаления раковой опухоли потребуется химиотерапия или операция.

Уход, который вы получите после выздоровления, зависит от того, какой у вас тип рака и насколько серьезным должно быть лечение.

Факторы риска развития вмятины на голове

Основная причина зависит от факторов риска развития вмятины на черепе.Трудно определить, кто в большей степени подвергается риску развития вмятины на голове как признака болезни.

Множественные данные свидетельствуют о том, что мужчины подвержены более высокому риску развития болезни Горхэма, чем женщины.

В некоторых синдромах, которые могут вызывать депрессию черепа у новорожденных, генетика может играть роль, но часто нет генетической причины. Например, при синдроме Аперта родитель может передать ген болезни своему младенцу, или ребенок может спонтанно приобрести его в утробе матери.

РЕКОМЕНДАЦИЯ: Вам также необходимо знать, почему вы обычно видите черные точки на стуле

В заключение

Хотя формы человеческих черепов могут различаться, это нормально, но новая Неровность или вмятина в черепе могут иногда означают серьезное состояние здоровья.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *